Kategooria

Lemmik Postitused

1 Nohu
Kuidas kurkuda soola ja soodaga kurguvalu
2 Kliinikud
Külma nina - kuidas ravida, külma salvi ninas
3 Larüngiit
Kaltsiumglükonaat
Image
Põhiline // Larüngiit

Vilprafeni tabletid


Vilprafeni kasutatakse laialdaselt bakteriaalsete ja seenhaiguste raviks.

Ravim kuulub makroliidide rühma - antibiootikumid, mis sarnanevad toimel penitsilliinidega. Sellel on bakteriostaatiline ja suurtes annustes bakteritsiidne toime. Peaaegu täielikult organismis metaboliseerub ning selle jäägid ja metaboliidid erituvad uriiniga.

Sellel lehel leiad kõik andmed Vilprafeni kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti Vilprafeni juba kasutanud inimesed. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Antibiootikumide makroliidirühm.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on Vilprafen? Apteekide keskmine hind on 600 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim Vilprafen on saadaval tablettidena suukaudseks manustamiseks karbis blisterpakendis 10 tk. Iga tablett on kaetud valge värviga kilega, mille ühel küljel on horisontaalne sälk.

  • toimeaine: josamütsiin - 500 mg,
  • abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, kolloidne ränioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, makrogool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, metakrüülhappe kopolümeer ja selle estrid.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeaine bakteritsiidne toime on tingitud asjaolust, et josamütsiin on võimeline seonduma ribosomaalse membraani suure subühikuga (50S), ei võimalda transpordi RNA fikseerimist ning blokeerib ka A-keskpeptiidide translokatsiooni (mingi mutatsioon, millega kaasneb kromosomaalne ümberkorraldamine, mis mõjutab raku omadusi) ja pärsib aminohapetest pärinevate valkude intratsellulaarset tootmist.

Vilprafenis sisalduva josamütsiini toimespekter on üsna lai.

Aine aktiivsus on grampositiivsete aeroobsete mikroorganismide suhtes, sealhulgas:

  1. Organismis eritub peptokokkide põletikuliste protsesside käigus;
  2. Peptostreptokokk, mis kutsub esile segainfektsioonide arengut;
  3. Staphylococcus;
  4. Siberi katku tekitaja - Bacillus siberi katku;
  5. Perekonna Corynebacterium bakterid, mis on difteeria tekitajad;
  6. Clostridium perfringens - gaasi gangreeni ja inimese toksilisuse tekitajad;
  7. Streptococcus.

Wilprafen on aktiivne ka gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  1. Hemophilus, hemofiilsete infektsioonide põhjus, sealhulgas mädane meningiit, äge kopsupõletik, perikardiit, septitseemia jne;
  2. Neyserii, mis on haiguste, näiteks gonorröa ja meningiidi põhjuslikud ained;
  3. Mõned šigella sordid, mis kutsuvad esile düsenteeria arengut;
  4. Bakteroidne fragilis, mis on purulentsete nakkushaiguste põhjustaja, tekib pärast vigastusi, kirurgilisi sekkumisi, immuunpuudulikkust jne;

Samuti on josamütsiinil aktiivsus erinevate intratsellulaarsete parasiitide vastu: klamüüdia, legionella, mükoplasmas, ureaplasmas.

Näidustused

Vastavalt juhistele on Vilprafen ette nähtud järgmiste, josamütsiinile tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste raviks:

  1. Pitsaktoos;
  2. Köha köha;
  3. Oftalmoloogia infektsioonid (dakrüotsüstiit, blefariit);
  4. Infektsioonid hambaravis (perikoroniit, alveoliit, gingiviit, periodontiit ja alveolaarne abstsess);
  5. Põletus- ja haavapõletikud (sh operatsioonijärgsed);
  6. Gonorröa, veneraalne lümfogranuloom, süüfilis (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral);
  7. Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, sinusiit, tonsilliit, larüngiit, paratonsilliit ja keskkõrvapõletik;
  8. Alumiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas kogukondlik pneumoonia, äge ja krooniline bronhiit (ägenemised);
  9. Scarlet fever (Vilprafen on ette nähtud penitsilliini antibiootikumide suhtes ülitundlikkuse korral);
  10. Difteeria (kombineeritud ravi difteeria antitoksiiniga);
  11. Suguelundite ja kuseteede infektsioonid (emakakaelapõletik, prostatiit, uretriit ja mükoplasmast ja / või klamüüdiast tingitud epididümiit);
  12. Pehme kudede ja naha infektsioonid (furunkuloos, furunkleeter, siberi katku, akne, abstsess, folliikuliit, erüsipelad, lümfadeniit, felon, lümfangiit ja flegoon);
  13. Helicobacter pylori põhjustatud seedetrakti häired, sealhulgas krooniline gastriit ja peptiline haavand ning 12 kaksteistsõrmiksoole haavand.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud raske maksakahjustuste korral või ravimi suhtes ülitundlikkuse esinemisel.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit ei ole ette nähtud rasedatele naistele, kui on tõsiseid maksakahjustusi, tundlikkust komponentide suhtes.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhised näitavad, et soovitatav annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annuses. Soovitatav algannus on 1 g.

  1. Rosaatsea raviks - 500 mg 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul.
  2. Püoderma raviks - 500 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
  3. Urogenitaalse klamüüdia raviks - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  4. Kroonilise parodontiidi raviks, koos parodondi luu abstsessiga - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  5. Tavapäraste ja sfääriliste (konglobaat) akne puhul on esimese 2-4 nädala jooksul ette nähtud 500 mg 2 korda päevas, seejärel 8 nädalat säilitusravina 500 mg 1 kord päevas.

Tabletid tuleb alla neelata söögikordade vahel ilma väikese koguse vedeliku närimiseta. Tavaliselt määrab ravi kestuse arst. Vastavalt WHO soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Imikud ja alla 14-aastased lapsed on soovitatav ravimit suspendeerida. Päevane annus on 30-50 mg / kg kehakaalu kohta, mis on jagatud 3 annuseks. Vastsündinutel ja alla 3 kuu vanustel lastel tuleb annus valida vastavalt lapse täpsele kehakaalule.

Enne kasutamist loksutage viaali suspensiooni.

Kõrvaltoimed

Ravimi õige kasutamise ja juhendis näidatud annuse täpse järgimise tõttu on Vilprafen patsientidel hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  1. Allergilised nahareaktsioonid: urtikaaria, lööve, angioödeem, väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.
  2. Seedetrakt: iiveldus, kõhuvalu, liigne süljevool, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, soole põletiku tekkimine harva.
  3. Maksa ja sapiteede osas: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harva sapi väljavoolu ja sapipõie toimimise rikkumine, mille tõttu patsientidel tekkis ikterus.

Üleannustamine

Seniste vahendite osas ei ole üleannustamise juhtumeid teatatud. Üleannustamise korral pärast ravimi võtmist tuleb eeldada, et kõrvaltoimed on suurenenud, rakendada sümptomaatilist ravi.

Erijuhised

  1. Neerupuudulikkusega patsientidel on annustamisskeemi kohandamine vajalik vastavalt CC väärtustele.
  2. Josamütsiini ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel tuleb jälgida maksafunktsiooni.
  3. Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb josamütsiin tühistada ja ette näha asjakohane ravi. Soole motoorikat vähendavad ravimid on vastunäidustatud.

Arvesse tuleks võtta ristuva resistentsuse võimalust erinevate makroliidantibiootikumide suhtes (näiteks mikroorganismid, mis on resistentsed keemilise struktuuriga seotud antibiootikumidega, võivad olla ka josamütsiini suhtes resistentsed).

Ravimi koostoimed

  1. Vilprafen pärsib ksantiinide eliminatsiooni, mis võib vallandada mürgistuse.
  2. Soovitatav on vältida vilprafeni samaaegset kasutamist teiste antibiootikumidega. See võib vähendada nende tõhusust.
  3. Antibiootikumide samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga võib viia viimase kontsentratsiooni suurenemiseni, mistõttu kogu ravi vältel tuleb jälgida selle taset.
  4. Sissepääs vilprafena võib vähendada hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust, nii et soovimatu raseduse vältimiseks on soovitatav kasutada lisaks mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.
  5. Vilprafeni kombineeritud kasutamine antihistamiinidega, kaasa arvatud astemisool ja terfenadiin, suurendab viimase kontsentratsiooni, mis võib viia tõsiste südame eluohtlike arütmiate tekkeni.

Arvustused

Me võtsime mõned ülevaated inimestest uimastite Vilprafeni kohta:

  1. Masha. Läbitud eksam raseduse ajal, läbis testid ja selgus, et mul on ureaplasmoos. Arst määras mulle “Vilprafen” + ravimid düsbioosi jaoks. Olin väga mures, kas nad võivad olla raseduse ajal, kuid ta veenis mind, et nad olid üsna healoomulised, kuid samal ajal tõhusad. Täielik kursus, kõrvaltoimeid ei täheldatud. Kuid kõige olulisem asi, mis aitas! Ma võtsin teadmiseks need pillid, sest lugesin, et neil on üsna laialdane tegevus ja taskukohane hind.
  2. Artem. Kasutas seda antibiootikumi esimest korda sel aastal, kui ta haigestus. Mu kõri oli valus ja mu pea valus. Mu ema soovitas ravimit. Arst määras talle selle ravimi sellel aastal, kui tal oli raske kurguvalu, ja ta ravis teda rohkem kui kaks kuud. Mida ma saan selle ravimi kohta öelda? Jah, ma ei tea, see aitas mind või mõnda muud ravimit, mida ma kasutasin. Aga ma ravisin oma haigust kümme päeva, kui hakkasin seda antibiootikumi kasutama. Ei ole allergiaid ega häireid sooles, mul ei olnud löövet. Seade edastatakse hästi. Ei ole rahul ravimi hinnaga, meie linnas maksab umbes neli sada rubla!

Läbivaatuste kohaselt on Vilprafen üsna tõhus ravim, kuid ravi ajal on kõrvaltoimete oht üsna kõrge. Klamüüdia ja ureaplasmosisiga diagnoositud patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi algust kaovad haiguse sümptomid jälgi. On teatatud Vilprafeni sellistest kõrvaltoimetest nagu seedetrakti häired ja allergilised lööbed, mis on suhteliselt levinud.

Analoogid

Vilprafen on sarnane Wilprafen Solutab'iga.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Tabletid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendil päikesevalgust. Optimaalne temperatuur ladustamiseks ei ületa 25 kraadi.

Tablettide säilivusaeg on 3 aastat valmistamise kuupäevast, selle perioodi lõpus tuleb kasutamata ravim ära visata.

Vilprafen

Vilprafen: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Wilprafen

ATX-kood: J01FA07

Toimeaine: josamütsiin (josamütsiin)

Tootja: Yamanouchi Pharma Heinrich Mack Nachfile. (Saksamaa)

Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 07/26/2018

Hinnad apteekides: 409 rubla.

Vilprafen on bakteritsiidse toimega makroliidirühma antibiootikum.

Vabastage vorm ja koostis

Vilprafen toodetakse tablettidena, õhukese polümeerikattega - kaksikkumer, piklik, peaaegu valge või valge, riskidega mõlemal küljel (10 tükki blistris, 1 blister pappkarbis).

1 tableti koostis sisaldab 500 mg toimeainet josamütsiini.

Abikomponendid 1 tabletis: polüsorbaat 80 - 5 mg; magneesiumstearaat - 5 mg; mikrokristalne tselluloos - 101 mg; kolloidne ränidioksiid - 14 mg; Karmelloosnaatrium - 10 mg.

Kesta koostis: polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg; metüültselluloos - 0,12825 mg; titaandioksiid - 0,641 mg; talk - 2,0513 mg; metakrüülhappe ja selle estrite kopolümeer - 1,15385 mg; alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Josamütsiini toimemehhanism on vältida valgu tootmist mikroobirakkudes, mis on seletatav ribosoomi 50S-subühikuga pöörduva seondumisega. Tavaliselt iseloomustab ravimi aktiivse komponendi terapeutilistes kontsentratsioonides bakteriostaatilist toimet, mis põhjustab bakterite kasvu ja paljunemise pärssimist. Kui põletikulises fookuses tekib kõrge josamütsiini kontsentratsioon, täheldatakse bakteritsiidse toime ilminguid.

Josamütsiin on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

  • Grampositiivsed bakterid: Staphylococcus spp. (kaasa arvatud Sticylococcus aureus'e metitsilliinitundlikud tüved), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (kaasa arvatud Streptococcus pneumonia ja Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • Gramnegatiivsed bakterid: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningiidid, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordelalalacrecrei, Legionella spp., Brucella sp.
  • teised: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (josamütsiini tundlikkus võib olla erinev), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (sh Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (sh Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (sh Chlamydophila pneumoniae).

Enterobakterid on tavaliselt resistentsed josamütsiini suhtes, mistõttu selle kasutamine vähendab seedetrakti mikrofloorat (GIT). Toimeainel on ka aktiivsus erütromütsiini ja ülejäänud 14- ja 15-liikmelise makroliidide diagnoositud resistentsuse suhtes. Josamütsiini suhtes resistentsuse juhtumid on vähem levinud kui 14- ja 15-liikmelistel makroliididel.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin seedetraktist suure kiirusega, toidu tarbimine ei muuda selle biosaadavust. Aine maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 1 tunni jooksul pärast manustamist. Vilprafeni võtmisel annuses 1 g on selle toimeaine maksimaalne sisaldus plasmas 2-3 μg / ml. Josamütsiini seondumise aste plasmavalkudega on umbes 15%. Ühend on hästi jaotunud kudedes ja elundites (va aju) ning selle kontsentratsioonid ületavad sageli plasmat ja säilitavad terapeutilise efektiivsuse pikka aega. Eriti kõrged josamütsiini kontsentratsioonid avastatakse pisaravoolus, süljes, higi, mandlites ja kopsudes. Selle sisu röga on plasmast 8 kuni 9 korda suurem.

Josamütsiin ületab platsentaarbarjääri ja tungib rinnapiima. Ühend metaboliseerub maksas, moodustades vähem farmakoloogilise aktiivsusega metaboliite. Josamütsiin eritub peamiselt sapiga. Selle poolväärtusaeg on 1–2 tundi, kuid maksafunktsiooni häiretega patsientidel võib see indikaator pikeneda. Ravimi eritumine uriiniga ei ületa 10%.

Näidustused

Vilprafen 500 mg tabletid on ette nähtud toimeaine (josamütsiini) suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

  • Madalamate hingamisteede infektsioonid - äge bronhiit, kopsupõletik, bronhopneumoonia, psittakoos, kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiline vorm;
  • Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid - sinusiit, tonsilliit, paratonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik, larüngiit;
  • Suuõõne infektsioonid - periodontaalne haigus ja gingiviit;
  • Scarlet-palavik (koos penitsilliini ülitundlikkusega);
  • Difteeria (lisaks difteeria antitoksiini ravile);
  • Suguelundite ja kuseteede infektsioonid - prostatiit, uretriit, gonorröa; penitsilliini ülitundlikkusega - veneraalne lümfogranuloom, süüfilis;
  • Suguelundite ja kuseteede mükoplasma (sh ureaplasma), klamüüdia ja kombineeritud infektsioonid;
  • Pehme kudede ja naha infektsioonid - lümfadeniit, lümfangiit, keed, püoderma, akne, siberi katku, erüsipelad (penitsilliini suhtes ülitundlikkus).

Vastunäidustused

  • Maksa tõsised funktsionaalsed häired;
  • Ülitundlikkus ravimi komponentide ja teiste makroliidantibiootikumide suhtes.

Õendus ja rasedad naised võivad Vilprafeni võtta ainult juhul, kui oodatav kasu ema tervisele ületab võimaliku ohu lootele või lapsele.

Kasutusjuhend Vilprafen: meetod ja annus

Vilprafen võetakse suukaudselt söögi ajal. Tablett tuleb alla neelata tervelt ja pesta väikese koguse veega.

14-aastastel ja täiskasvanutel on soovitatav ööpäevane annus 1-2 g vilprafeeni, mis tuleb jagada 2-3 annuseks. Soovitatav algannus on 1 g.

Sfääriliste ja tavaliste angerjate puhul määratakse esimese 2–4 nädala jooksul 0,5 g josamütsiini 2 korda päevas, seejärel 2 kuud, kasutamise sagedus väheneb 0,5 g josamütsiini 1 kord päevas (säilitusravina).

Ravi kestuse määrab tavaliselt arst. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Kui üks vilprafeni annus jääb vahele, tuleb annus võtta kohe. Kui järgmise annuse võtmise aeg on möödas, ei tohiks annust suurendada.

Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse tõenäosust.

Kõrvaltoimed

Vilprafeni vastuvõtmisel võib tekkida keha erinevate süsteemide häired:

  • Seedetrakt: harva - kõrvetised, iiveldus, isutus, kõhulahtisus ja oksendamine. Raske püsiva kõhulahtisuse korral tuleb meeles pidada võimalust, et antibiootikumi toimel tekib pseudomembranoosne koliit (eluohtlik);
  • Kuuldeaparaat: harvadel juhtudel - annusest sõltuv mööduv kuulmiskahjustus;
  • Sapiteede ja maks: mõnel juhul - maksaensüümide aktiivsuse aktiivne suurenemine vereplasmas, millega mõnikord kaasneb ikterus ja sapi voolu rikkumine;
  • Ülitundlikkusreaktsioonid: mõnel juhul - allergilised nahareaktsioonid (näiteks urtikaaria).

Üleannustamine

Täna puudub teave Vilprafeni üleannustamise konkreetsete sümptomite kohta. Sellisel juhul on kasulik eeldada, et ravimi kõrvaltoimete raskusaste suureneb peamiselt seedetraktist.

Erijuhised

Pseudomembranoosse koliidi tekkega tuleb Vilprafen tühistada ja ette näha asjakohane ravi. Soole motoorika vähendamise ravimite võtmine on vastunäidustatud.

Neerupuudulikkusega patsiendid peavad annustamisskeemi kohandama vastavalt kreatiniini kliirensi väärtustele (CK).

Vastavalt juhistele ei ole Vilprafen'i enneaegsetele imikutele ette nähtud. Vastsündinutel kasutamisel tuleb jälgida maksafunktsiooni.

On vaja arvesse võtta makroliidirühma erinevate antibiootikumide suhtes ristuva resistentsuse võimalust.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

On tõestatud, et Vilprafeni kasutamine ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja teha potentsiaalselt ohtlikke töövorme, mis on seotud suurenenud kontsentratsiooni ja reaktsioonide kiirusega.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ajal ja imetamise ajal võib ravimit määrata, kui selle kasutamisest saadav kasu emale ületab võimaliku ohu lootele või lapsele. Arst peab hindama selle ravimi võtmise võimalikke tagajärgi ja määrama ainult ravikuuri.

WHO Euroopa büroo soovitab Vilprafenit ravimina klamüüdiainfektsiooni raviks rasedatel naistel.

Josamütsiinravi ajal koos hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisega peaksite kasutama täiendavat kaitset mittehormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kujul.

Ravimi koostoimed

Tuleb vältida Vilprafeni samaaegset kasutamist tsefalosporiinide ja penitsilliinidega.

Linomütsiiniga kombineerimisel võib mõlema ravimi efektiivsus väheneda.

Vilprafen aeglustab teofülliini eliminatsiooni vähemal määral kui teised makroliidantibiootikumid.

Samaaegsel kasutamisel koos tsüklosporiiniga võib see suurendada kontsentratsiooni vereplasmas kuni nefrotoksilise.

On teatatud suurenenud vasokonstriktsiooni toimest antibiootikumide ja makroliidiravimite ergot alkaloidide kombineeritud kasutamisel.

Vilprafen aeglustab astemisooli või terfenadiini eliminatsiooni, mis suurendab eluohtlike arütmiate tekkimise riski.

Samaaegsel kasutamisel koos digoksiiniga on võimalik plasmakontsentratsiooni suurenemine.

Ravimi samaaegsel kasutamisel hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega on lisaks vaja kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Analoogid

Vilprafen on sarnane Wilprafen Solutab'iga.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.

Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Vilprafen arvustused

Läbivaatuste kohaselt on Vilprafen üsna tõhus ravim, kuid ravi ajal on kõrvaltoimete oht üsna kõrge. Klamüüdia ja ureaplasmosisiga diagnoositud patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi algust kaovad haiguse sümptomid jälgi. On teatatud Vilprafeni sellistest kõrvaltoimetest nagu seedetrakti häired ja allergilised lööbed, mis on suhteliselt levinud.

Paljud patsiendid soovitavad ravimit efektiivse vahendina sinuse ja teiste nakkushaiguste korral. Sageli on see ette nähtud lastele, kelle ravi annab häid tulemusi, kuid mõnikord kurdavad vanemad düsbakterioosi ilminguid.

Vilprafeni hind apteekides

Vilprafen 500 mg hind apteekides on keskmiselt 515–596 rubla (10 tabletti pakendi kohta).

Vilprafen - ametlikud kasutusjuhised

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Josamütsiin

Annusvorm: õhukese polümeerikattega tabletid

1 tableti koostis
Toimeained
Josamütsiin - 500 mg
Abiained, mille tabletimass on 640 mg
mikrokristalne tselluloos - 101,0 mg, polüsorbaat 80 - 5,0 mg, kolloidne ränidioksiid - 14,0 mg, naatriumkarmelloos - 10,0 mg, magneesiumstearaat - 5,0 mg, metüültselluloos - 0,12825 mg, polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titaandioksiid - 0,641 mg, alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg, metakrüülhappe ja selle estrite kopolümeer - 1,15385 mg

Kirjeldus
Tabletid, õhukese polümeerikattega, valge või peaaegu valge, piklikud, kaksikkumerad, riskid mõlemal küljel.

Farmakoterapeutiline grupp: antibiootikum, makroliid.

ATX-kood: J01FA07

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika.
Antibakteriaalne ravim makroliidide rühmast. Toimemehhanism on seotud valgu sünteesi langusega mikroobirakkudes ribosoomi 50S-subühikuga pöörduva seondumise tõttu. Terapeutilistes kontsentratsioonides on reeglina bakteriostaatiline toime, mis aeglustab bakterite kasvu ja paljunemist. Kõrge kontsentratsiooni tekitamisel põletikulises fookuses on sellel bakteritsiidne toime.

Josamütsiin on aktiivne grampositiivsete bakterite (Staphylococcus spp., Sealhulgas metitsilliini suhtes tundlike Staphylococcus aureus tüvede), Streptococcus spp. Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Pepper muutuja), Chlamydia spp., sh. C. trachomatis, Chlamydophila spp. Chlamydophila pneumoniae (varem Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Reeglina ei ole see enterobakterite suhtes aktiivne, mistõttu on see vähene mõju seedetrakti mikrofloorale. Jääb aktiivseks erütromütsiini ja teiste 14- ja 15-liikmeliste makroliidide suhtes. Vastupanu josamütsiinile on vähem levinud kui 14 ja 15-liikmelistel makroliididel.

Farmakokineetika.
Pärast allaneelamist imendub josamütsiin seedetraktist kiiresti, toidu tarbimine ei mõjuta biosaadavust. Josamütsiini maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 1 tund pärast manustamist. 1 g annuses võetakse maksimaalne kontsentratsioon plasmas 2-3 μg / ml. Umbes 15% josamütsiinist seondub plasmavalkudega. Josamütsiin on hästi jaotunud elundites ja kudedes (va aju), tekitades plasmast kõrgemaid kontsentratsioone ja jäädes terapeutilisele tasemele pikka aega. Josamütsiin tekitab eriti suuri kontsentratsioone kopsudes, mandlites, süljes, higi ja pisarates. Röga kontsentratsioon ületab plasmakontsentratsiooni 8-9 korda. Platsentaarbarjäär möödub, eritub rinnapiima. Josamütsiin metaboliseerub maksas vähem aktiivseteks metaboliitideks ja eritub peamiselt sapist. Ravimi poolväärtusaeg on 1-2 tundi, kuid maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel võib seda pikendada. Ravimi eritumine neerude kaudu ei ületa 10%.

Näidustused

Ülemiste hingamisteede ja ENT organite infektsioonid:
tonsilliit, farüngiit, peritonsilliit, larüngiit, keskkõrvapõletik, sinusiit, difteeria (lisaks difteeria toksoidiga ravile), punapea palavik (ülitundlikkuse korral penitsilliini suhtes).

Madalamad hingamisteede nakkused:
äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonna poolt omandatud kopsupõletik, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik;

Infektsioonid hambaravis:
gingiviit, perikoroniit, periodontiit, alveoliit, alveolaarne abstsess.

Oftalmoloogia infektsioonid:
blefariit, dakrüotsüstiit

Naha ja pehmete kudede infektsioonid:
follikuliit, furunkleeter, furunkuloos, abstsess, siberi katku, erüsipelas, akne, lümfangiit, lümfadeniit, flegmoon, felon, haav (sh operatsioonijärgne) ja põletusinfektsioonid.

Hingamisteede infektsioonid:
uretriit, emakakaelapõletik, epididümiit, klamüüdia ja / või mükoplasmade poolt põhjustatud prostatiit, gonorröa, süüfilis (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral), sugulisel teel leviv lümfogranuloom.

H. pylori'ga seotud seedetrakti haigused
Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, krooniline gastriit jne.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus josamütsiini ja teiste ravimi komponentide suhtes
  • ülitundlikkus teiste makroliidide suhtes;
  • raske maksafunktsiooni häire:
  • alla 10 kg kaaluvad lapsed.

Rasedus ja imetamine
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal pärast kasu / riski meditsiinilist hindamist on lubatud. Maailma Terviseorganisatsiooni Euroopa büroo soovitab, et rasedatel naistel on klamüüdia nakkuse raviks valitav ravim.

Annustamine ja manustamine

Tavaliselt määrab ravi kestus arst, ulatudes 5 kuni 21 päevani, sõltuvalt nakkuse iseloomust ja raskusest. Vastavalt WHO soovitustele peaks streptokokk-mandilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Antihelobakteriaalse ravi skeemides määratakse josamütsiin annuses 1 g 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega nende standardannustes (famotidiin 40 mg päevas või ranitidiin 150 mg 2 p / päevas + josamütsiin 1 g / päevas + josamütsiin 1 g / päevas). päev + metronidasool 500 mg 2 p / päevas; 20 mg omeprasool (või 30 mg lansoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasool või 20 mg rabeprasool) 2 p / päevas + amoksitsilliin 1 g 2 p / päevas + 1 mg 2 päeva päevas 2 p / päevas, 20 mg omeprasool (või 30 mg lansoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasool või 20 mg rabeprasool) 2 p / päevas + amoksitsilliin 1 g 2 p / päevas päev + josamütsiin 1 g 2 p / päevas + vismuti tri-kaalium-ditsitraat 240 mg 2 p / päevas, famotidiin 40 mg / päevas + furasolidoon 100 mg 2 p / päevas + josamütsiin 1 g 2 p / päevas + vismuti tri-kaaliumditsüraat 240 mg 2 p / päev päev).

Mao limaskesta atroofia juuresolekul achlorhydriaga, mis on kinnitatud pH-meetri abil: Amoksitsilliin 1 g 2 p / päevas + josamütsiin 1 g 2 p / päevas + vismut trikaliye tsitraat 240 mg 2 p / päevas.

Üldise ja sfäärilise akne puhul on soovitatav määrata josamütsiini annuses 500 mg kaks korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel 500 mg josamütsiini üks kord päevas toetava ravina 8 nädala jooksul.

Wilprafen sellest, mis on inimestele ette nähtud

Vilprafen koos ureaplasmaga: annus ja tagasiside ravi kohta

Paljude aastate jooksul on edutult parasiitidega võitlus?

Instituudi juht: „Teil on üllatunud, kui lihtne on parasiitidest vabaneda lihtsalt iga päev.

Ureaplasma on kõige lihtsam parasiit, mis on ureaplasmoosi põhjustaja. Selle haiguse raviks on tavaline, et antibiootikume kasutatakse laia toimespektriga. Makroliide kasutatakse tavaliselt.

Vilprafeni peetakse selle grupi parimaks antibiootikumiks. See parasiitide abinõu on efektiivne. Vabastage ravim pillide kujul. Vilprafeni hind apteekides on 620-800 rubla.

Parasiitidest vabanemiseks kasutavad meie lugejad edukalt Intoxic. Vaadates selle tööriista populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe veel siit...

Kui inimesel on selle antibiootikumi kasutamisel vastunäidustused, omistatakse sellele grupi analoogid. Vajadusel võib kasutada rahalisi vahendeid tetratsükliinide või fluorokinoloonide grupist.

Farmakodünaamika vilprafen

Vilprafeni peetakse kõige tõhusamaks ja ohutumaks antibiootikumiks ureaplasma jaoks. Toimeaine on josamütsiin. See ravim tungib parasiidi kehasse läbi rakumembraani ja seejärel lööb ära valkude ja teiste oluliste toitainete kasutamise protsessi. Selle tulemusena toimub ureaplasma surm.

Ravim eritub kehast koos uriiniga. Väärib märkimist, et antibiootikumi aktiivsed komponendid sisenevad süsteemsesse vereringesse. Sellepärast hakkab ravim kiiresti toimima. Josamütsiini maksimaalne kontsentratsioon veres toimub 2 tundi pärast pillide võtmist.

Väärib märkimist, et Vilprafen on aktiivne mitte ainult ureaplasma suhtes. Leiti, et see parasiitravim suudab taluda grampositiivseid ja mõningaid anaeroobseid baktereid. Lisaks on ravimi toimeaine võimeline taluma tripleme ja mükoplasmat.

Antibiootikume võib kasutada mitte ainult ureaplasmoosi ravis. Seda parasiitide kaitsevahendit kasutatakse laialdaselt naha, kuseteede, alumiste hingamisteede nakkushaiguste avastamiseks.

Mõnikord kasutatakse seda tööriista koos teiste antibakteriaalsete ravimitega. Sageli parasiitinfektsioonide ravimisel kombineeritakse Vilprafen ja Metronidazole.

Kui te kasutate neid ravimeid koos, suureneb ravi efektiivsus mitu korda. Mõnikord kasutatakse koos Vilprafeniga Ofloxacin, Lincomycin, Pefloksatsiin.

Ravimi kasutamise juhised

Uureaplasmoosi raviskeem naistel ja meestel on täiesti sama. Tavaliselt on päevane annus 1,5-2 grammi. Sellisel juhul on vahendite kasutamise mitmekesisus 2-3 korda päevas. Väärib märkimist, et trikkide vahel peate taluma 8-12 tundi.

Ureaplasmoosi ravis koos Vilprafeniga kasutatakse mõnikord antiseptikume ja immunomoduleerivaid ravimeid. Naistele on sageli ette nähtud erilised suposiidid, mis on ette nähtud sekkumiseks. Tavaliselt on ravi kestus 7-10 päeva. Vajadusel viiakse ravi läbi mitmetel kursustel 5-6 nädala intervalliga.

Väärib märkimist, et sellel antibiootikumil on mitu vastunäidustust. Tööriist ei ole ette nähtud kuni 10 kg kaaluvatele lastele ja allergikutele josamütsiini või ravimi abikomponentide suhtes. Samuti on kasutuse vastunäidustuseks äge maksapuudulikkus. Neerupuudulikkuse korral võib Vilprafeni võtta, kuid sel juhul kohandatakse annust.

Raseduse ja imetamise perioodil on lubatud antibiootikumi kasutada, kuna see on madala toksilisusega ja ei suuda lapse kehasse tungida platsentaarbarjääri või rinnapiima kaudu.

Kasutades seda ravimit ei soovitata võtta ksantiine ja tungaltera alkaloide. Samuti, kui ravimiravi on rangelt keelatud võtta antihistamiine, mis sisaldavad terfenadiini või astemisooli.

See on tingitud asjaolust, et nende ainete koostoime josamütsiiniga inimestel võib arütmia tekkida. Kui arütmia ei viibi, on surmaoht.

Kui kasutate Vilprafen'i pikka aega, võivad need kõrvaltoimed tekkida:

  1. Häired kuulmisorganite töös. Kui annus valiti valesti, on inimese kuulmine häiritud.
  2. Trombotsütopeeniline purpura.
  3. Sapiteed ja maks - maksapuudulikkus, pöörduv tsirroos, kollatõbi.
  4. Ülitundlikkusreaktsioonid. Parasiitide kasutamisel võib tekkida anafülaktoidne reaktsioon, bulloosne dermatiit, eksudatiivne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom, angioödeem, urtikaaria.
  5. Seedetrakti osa: kõhuvalu, stomatiit, isutus, pseudomembranoosne koliit, kõhukinnisus, iiveldus.

Wilprafeni analoogid

Doksitsükliini kasutatakse sageli ureaplasmoosi ravis. See parasiitne ravim viitab tetratsükliini antibiootikumidele. Ravim on aktiivne mitte ainult ureaplasma suhtes, vaid ka gram-positiivsete mikroorganismide, aeroobsete kookide, spooride moodustavate bakterite suhtes. Tablettide maksumus on vahemikus 50 kuni 100 rubla.

Ravimi toimeaine tungib parasiidi rakumembraanini ja lööb seejärel ära valgu ja teiste toitainete kasutamise protsessi. See viib ureaplasma kohese surmani. Mitteaktiivsed doksitsükliini metaboliidid erituvad neerude kaudu.

Te peate võtma ravimeid koos toiduga. Antibiootikumi päevane annus on 200 mg. Vastuvõtu sagedus - 2 korda päevas. Ravi kestus määrab raviarst. Tavaliselt on see 7 päeva. Korduvat kursust saab teha mitte varem kui kuu.

Antibiootikumi ei tohi kasutada patsiendid, kellel on allergia tetratsükliinide, maksapuudulikkuse, porfüüria või leukopeenia suhtes. Teine ravim ei ole ette nähtud rasedatele, alla 8-aastastele lastele ja imetavatele naistele. Doksitsükliini kasutamisel on äärmiselt soovitatav mitte kasutada tetratsükliini rühma teisi antibiootikume.

Parandusmeetme kõrvaltoimed:

  • Eosinofiilia.
  • Fotosensibiliseerimine.
  • Soole düsbioos.
  • Muutke hambaemaili värvi.
  • Kandiasis.
  • Hemolüütiline aneemia.
  • Neutropeenia.
  • Trombotsütopeenia.
  • Kõhuvalu, anoreksia, kõhulahtisus.
  • Bronhiaalastma.
  • Allergilised reaktsioonid.
  • Suurenenud higistamine.

Azitromütsiin on hea alternatiiv Vilprafenile. See parasiitide kaitse kuulub ka makroliidide rühma. Antibiootikumil on ulatuslik toime. Apteekides tablettide maksumus ei ületa 180-250 rubla.

Antibiootikumi toimeainel on bakteritsiidne ja parasiitivastane toime. Ravimi toime täpsem mehhanism ei ole teada. Azitromütsiini inaktiivsed metaboliidid erituvad neerude kaudu.

Ravimit kasutatakse mitte ainult ureaplasmoosi ravis. Antibiootikumi saab kasutada parasiithaiguste raviks, mis on põhjustatud anaeroobsetest bakteritest. Samuti on ravimi toimeained aktiivsed grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu.

Tabletid on vaja kasutada 1,5 tundi enne sööki. Päevane annus on tavaliselt 1-1,5 grammi. Asitromütsiini soovitatakse võtta 5 päeva. Kui ravi toimub tsüklitena, siis tehakse kursuste vahele 7-8 nädalane vaheaeg.

Antibiootikum on vastunäidustatud kasutamiseks alla 45 kg kehakaaluga lastel ja selle komponentidega allergikutel. Samuti on vastunäidustuseks neerupuudulikkus, maksafunktsiooni häired, rasedus, imetamine.

Raha vastuvõtmisel võib tekkida sellised kõrvaltoimed:

  1. Fotosensibilisatsioon, multiformne erüteem, Lyelli sündroom.
  2. Närvisüsteemi häired. Antibiootikum võib põhjustada peavalu, segadust ja närvilist üleärritust. Rasketel juhtudel - unehäired, maitse muutused, lihaskrambid.
  3. Vaginiit, kandidoos või nefriit.
  4. Hüperkaleemia.
  5. Artralgia.
  6. Kuulmisavuse vähenemine.
  7. Maksaensüümide suurenemine, kõhupuhitus, anoreksia, pseudomembranoosne koliit, oksendamine, kõhulahtisus, kolestaatiline ikterus.
  8. Allergilised reaktsioonid.
  9. Leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia.

Isegi parasiitide eemaldamiseks kasutatakse sageli fluorokinoloonide rühma kuuluvaid ravimeid. Ofloksatsiini peetakse seda tüüpi parimaks antibiootikumiks. Seda tööriista kasutatakse laialdaselt ureaplasmoosi ravis. Tablettide maksumus on 70-100 rubla.

Ravimi toimeained tungivad parasiidi rakumembraani ja takistavad parasiidi normaalseks toimimiseks vajalike oluliste mikroelementide omastamist. Selle tulemusena surevad patogeenid. Ofloksatsiini inaktiivsed metaboliidid erituvad neerude kaudu.

Te peate ravimit koos toiduga võtma. Päevane annus on 400 mg. Ravi kestus on tavaliselt 7-10 päeva. Korduvat ravi võib teostada 6-8 nädala pärast.

Vastunäidustused antibiootikumide kasutamisel:

  • Laste vanus (kuni 18 aastat).
  • Rasedus
  • Epilepsia.
  • Kesknärvisüsteemi lüüasaamine.
  • Imetamine.
  • Krooniline maksahaigus.
  • Allergia tööriista aktiivsete komponentide suhtes.

Ofloksatsiini kasutamisel võivad tekkida kõrvaltoimed nagu leukopeenia, allergilised reaktsioonid, menstruatsioonihäired, tahhükardia, hüpotensioon ja maksatalitlus. Samuti suurendab ravi ajal anoreksia, pseudomembranoosse koliidi, neerupuudulikkuse oht. Umbes ureaplasmosis ja küünalde ravi ütlevad selle artikli spetsialistile.

  • Unidox Solutab ureaplasmas: ülevaated, ravirežiim ja annus
  • Asitromütsiin ureaplasmas: raviskeem, ravimi ülevaated
  • Doksitsükliin: ureaplasma kasutamise juhised, ravi ülevaated

500 ja 1000 mg tabletid Vilprafen (solutab): kasutusjuhised täiskasvanutele ja lastele

Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Vilprafen. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite süstida või tablette, mis aitab ravimit kasutada, millised on näidustused kasutamiseks, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi ja selle koostise vabastamise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Vilprafeni kohta vaid tõelisi kommentaare, millest saate teada, kas ravim on aidanud ravida ureaplasmoosi, klamüüdiaid, bronhiiti, kopsupõletikku ja teisi infektsioone täiskasvanutel ja lastel, kellele see on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud Vilprafeni analoogid, ravimite hinnad apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.

Makroliidantibiootikum on Vilprafen. Kasutusjuhised näitavad, et 500 mg ja 1000 mg tabletid sisaldavad bakteritsiidseid ja bakteriostaatilisi omadusi.

Vabastage vorm ja koostis

Ravimit valmistatakse kaetud tablettidena. Blisterpakend sisaldab 10 sellist tabletti. Pakend pannakse kartongpakendisse.

Samuti on ravim saadaval suspensiooni kujul. Sisaldab pudelites tume klaasi, 100 ml pudelis. Komplekti kuulub mõõtekork.

Wilprafeni koosseis on järgmine:

  • üks tablett sisaldab 500 mg josamütsiini või 1000 mg (Vilprafen Solutab);
  • suspensioon (10 ml) sisaldab 300 mg josamütsiini.

Farmakoloogiline toime

Ravim on antibiootikum, mis kuulub makrolüütide rühma. Ravimi bakteriostaatiline toime on tingitud valkude sünteesi inhibeerimisest bakterite poolt. Kui on põletiku fookuseid, on ravimil bakteritsiidne toime.

Vilprafen on väga efektiivne aine selliste rakusiseste mikroorganismide jaoks nagu Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma hominis.

Suure aktiivsusega on täheldatud ka gramnegatiivseid aeroobseid baktereid:

  • Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis;
  • Gram-positiivsed aeroobsed bakterid: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae;
  • anaeroobsed bakterid: Peptostreptococcus, Peptococcus, Clostridium perfringens.

Ravim on efektiivne Treponema pallidum'i vastu. Ravimi toimeaine on josamütsiin, mis imendub täielikult ja kiiresti seedetraktist.

Näidustused

Mis aitab Vilprafenil (Solyutab)? Ettenähtud tabletid:

  • Inimesed, kellel on ülitundlikkus penitsilliini suhtes, et saada skarlát.
  • Nakkushaigused, provotseerivad põletikulisi protsesse, mis olid põhjustatud ravimi suhtes kõrge tundlikkusega mikroorganismidest.
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid (keedetud, püoderma, lümfadeniit jne)
  • Seda kasutatakse difteeria raviks lisaks difteeria antitoksiini ravile.
  • Suuõõne infektsioonid (koos periodontaalse haigusega, gingiviit).
  • Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (kasutatakse stenokardia, farüngiidi, tonsilliidi, sinusiidi, larüngiidi, keskkõrvapõletiku korral).
  • Madalamate hingamisteede infektsioonid (kopsupõletiku, ägeda bronhiidi, kopsupõletiku, bronhopneumoonia).
  • Kusete elundite infektsioonid (klamüüdiaga, ureaplasma, gonorröa, uretriit, prostatiit jne)

Kasutusjuhend

Vilprafeni võetakse soovitatavas ööpäevases annuses täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele, mis on 1-2 g, 2-3 annusena. Vajadusel võib annust suurendada 3 g-ni päevas. 1 aasta vanustel lastel on keskmine kehakaal 10 kg.

Päevane annus lastele, kes kaaluvad vähemalt 10 kg, on määratud 40–50 mg / kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 2-3 annuseks:

  • lastele, kelle kehakaal on 10-20 kg, tuleks määrata kaks korda päevas 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 vees lahustunud tabletti);
  • lastele kehakaaluga 20–40 kg on 500–1 000 mg (1 / 2–1 vees lahustunud tabletti) 2 korda päevas;
  • lapsed kehakaaluga üle 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Tavaliselt määrab ravi kestus arst ja jääb vahemikku 5 kuni 21 päeva, sõltuvalt nakkuse iseloomust ja tõsidusest. Vastavalt WHO soovitustele peaks streptokokk-mandilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Antihelobakteriaalse ravi skeemides on Vilprafen'i annuses 1 g 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega nende standardannustes:

  • famotidiin 40 mg päevas või ranitidiin 150 mg 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + metronidasool 500 mg kaks korda päevas;
  • omeprasool 20 mg (või 30 mg lansoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasool või 20 mg rabeprasool) 2 korda päevas + amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas;
  • omeprasool 20 mg (või lansoprasool 30 mg või pantoprasool 40 mg või esomeprasool 20 mg või rabeprasool 20 mg) 2 korda päevas + amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismuti tri-kaaliumditsütraat 240 mg 2 korda päevas;
  • famotidiin 40 mg päevas + furasolidoon 100 mg 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismuti tri-kaaliumditsitraat 240 mg 2 korda päevas).

Mao limaskesta atroofia juuresolekul achlorhydriaga, mis on kinnitatud pH-meetri abil: amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas + josamütsiin 1 g 2 korda päevas + vismuti trikalium ditsütraat 240 mg 2 korda päevas.

Tavapäraste ja sfääriliste akne puhul on soovitatav määrata vilprafeeni annuses 500 mg 2 korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel - 500 mg josamütsiini 1 kord päevas toetava ravina 8 nädala jooksul.

Vilprafen Solutab'ile antud juhis näeb ette, et ravimit võib võtta erinevatel viisidel: võite võtta pillid klaasi veega või lahustada seda 20 ml vees. Pärast tableti lahustamist moodustunud suspensiooni tuleb väga hoolikalt segada.

Vilprafeni tabletid tuleb tervelt alla neelata. Sageli on patsiendid huvitatud söömisest enne või pärast sööki. Juhised näitavad, et tabletid tuleb söögi ajal alla neelata.

Ravi ajal tuleb meeles pidada, et kui üks sissepääs on vahele jäänud, on vaja kohe ravimit võtta. Kui aga on aeg võtta järgmine annus, siis ärge võtke vahelejäänud annust, peate tagasi pöörduma tavalise raviskeemi juurde. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse võimalust.

Vastunäidustused

Ravim Vilprafen on vastunäidustatud järgmistel tingimustel:

  • Maksapuudulikkus.
  • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.
  • Esitada tõsiseid allergilisi reaktsioone makroliidide grupi ravimite suhtes.
  • Rasedus ja imetamine.

Kõrvaltoimed

Vilprafeni vastuvõtmisel võib tekkida keha erinevate süsteemide häired:

  • Raske püsiva kõhulahtisuse korral tuleb meeles pidada võimalust, et antibiootikumi toimel tekib pseudomembranoosne koliit (eluohtlik).
  • Ülitundlikkusreaktsioonid: mõnel juhul - allergilised nahareaktsioonid (näiteks urtikaaria).
  • Seedetrakt: harva - kõrvetised, iiveldus, isutus, kõhulahtisus ja oksendamine.
  • Kuuldeaparaat: harvadel juhtudel annusest sõltuv mööduv kuulmiskahjustus.
  • Sapiteede ja maks: mõnel juhul - maksaensüümide aktiivsuse aktiivne suurenemine vereplasmas, millega mõnikord kaasneb ikterus ja sapi väljavoolu rikkumine.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Ravimit ei ole ette nähtud rasedatele naistele, kui on tõsiseid maksakahjustusi, tundlikkust komponentide suhtes.

Lapsepõlves

Ravimit ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Maksafunktsiooni kahjustusega vastsündinud patsiente ravitakse range kontrolli all.

Vilprafen alla 14-aastastele lastele kasutatakse peatamist.

Suspensiooni valmistamiseks võib Vilprafen 1000 mg Solutab vees lahustada. Kui ravimit määratakse lastele, on annus järgmine: 30-50 mg 1 kg kehakaalu kohta jagatakse kolme annusesse.

Kuni kolmekuuliste laste peatamine toimub vastavalt lapse täpsele kaalule. Miks tablette kasutatakse ja kas neid tuleks raviks kasutada, pidage nõu oma arstiga.

Erijuhised

Vilprafeni samaaegsel ametisse nimetamisel koos tungaltera alkaloididega võib tugevdada vasokonstriktsiooni. Seetõttu peate sellisel juhul patsiendi seisundit hoolikalt kontrollima.

Josamütsiini ja tsüklosporiini samaaegne manustamine põhjustab tsüklosporiini taseme tõusu vereplasmas. Veres on täheldatud ka tsüklosporiini nefrotoksilist kontsentratsiooni. Sellise ravi korral on vajalik tagada tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni pidev jälgimine.

Ravimi koostoimed

Kui Vilprafeni manustatakse samaaegselt terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinidega, siis aeglustub nende ainete eritumisprotsess mõnikord, mis viib lõpuks eluohtlike südame rütmihäirete avaldumiseni.

Kui te võtate Vilprafen'i ja Digoxini samaaegselt, võib digoksiini tase vereplasmas suureneda.

Rääkides interaktsioonist teiste ravimitega, tuleb meeles pidada, et Vilprafen on antibiootikum. Enne mis tahes ravimi kasutamist on oluline kindlaks teha, kas see on antibiootikum või mitte.

Hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega koosmanustamisel võib see vähendada selle mõju. Sellises olukorras on soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Pseudomembranoosse koliidi tekkega tuleb Vilprafen tühistada ja ette näha asjakohane ravi. Soole motoorika vähendamise ravimite võtmine on vastunäidustatud. Neerupuudulikkusega patsiendid peavad annustamisskeemi kohandama vastavalt kreatiniini kliirensi väärtustele (CK).

Vastavalt juhistele ei ole Vilprafen'i enneaegsetele imikutele ette nähtud. Vastsündinutel kasutamisel tuleb jälgida maksafunktsiooni. On vaja arvesse võtta makroliidirühma erinevate antibiootikumide suhtes ristuva resistentsuse võimalust.

Ravimi Wilprafeni analoogid

Struktuur määrab analoogid:

Sarnasel toimel on analooge, mis kuuluvad makroliidide rühma:

Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas Vilprafen erineb Solyub Vilprafenist. Milline on nende ravimite erinevus nende vabastamise vormi tõttu.

Vilprafen on tavaline õhukese polümeerikattega tablett. Solutab - see on lahustuv tablett, millel on magus maitse ja mahlakas aroom. Neid võib võtta tablettide või suspensioonina.

Puhkuse tingimused ja hind

Vilprafeni (500 mg tabletid tabletid) keskmine maksumus Moskvas on 620 rubla. Tablettide hind Solyutab 1000 mg - 760 rubla 10 tk. Ravim Vilprafen väljastas apteekides ilma arsti retseptita.

Tabletid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendil päikesevalgust. Optimaalne temperatuur ladustamiseks ei ületa 25 kraadi. Tablettide säilivusaeg on 3 aastat valmistamise kuupäevast, selle perioodi lõpus tuleb kasutamata ravim ära visata.

Top