Kategooria

Lemmik Postitused

1 Nohu
Askorbiline lastele: sissepääsueeskirjad
2 Larüngiit
Fervex raseduse ajal
3 Nohu
Vali kõrvade kõrva tilgad targalt!
Image
Põhiline // Bronhiit

Paracetamol 250 Berlin-Chemie


Analgin on üks parimaid vahendeid võitluses erineva päritoluga valu vastu: radikuliit, peavalu, gripp, neuralgia, reuma, palavikud, müosiit.

Analginil on väga tugev põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Allaneelamisel lahustub ravim kiiresti ja imendub vereringesse, mis seletab selle kiiret toimet.

Müügil leiad Analgin'i ampullidena süstimiseks, rektaalseteks ravimküünaldeks ja tablettideks. Igal juhul valige kõige sobivam ravimi manustamise meetod. Analgin lastele, mis on toodetud tablettide või suposiitide kujul.

Näidustused

Enne konkreetse ravimi võtmise alustamist peate juhiseid üksikasjalikult uurima ja tegutsema vastavalt selles toodud teabele. Vastavalt juhistele võib Analginit kasutada järgmistel juhtudel:

  • Reuma;
  • Febriilsed riigid;
  • Gripp;
  • Valu paikneb vaagnapiirkonnas;
  • Radikuliit;
  • Parainfluenza;
  • Müosiit;
  • Peavalu;
  • Neuralgia;
  • Lihasvalu;
  • Chorea

Ärge ise ravige, kui valu ei allu pärast ravimi esimest annust, siis peaksite probleemi lahendamiseks konsulteerima arstiga.

Analgin: kasutusjuhised

Vastavalt selle ravimi tootja soovitustele tuleb Analgin võtta 2-3 korda päevas koguses 250-500 mg. Korraga saab juua maksimaalselt 1 g anesteetikut ja päevane kogus ei tohi ületada 3 g.

Ravimi kasutamist võib teostada kolmel peamisel viisil - rektaalselt, suu kaudu ja süstide abil.

Raske valu, palaviku ja teistel juhtudel, kui patsiendi seisundit on vaja lühikese aja jooksul parandada, on soovitatav manustada Analgin'i intramuskulaarselt ja intravenoosselt. Ravimit tuleb manustada 2-3 korda päevas. Reeglina varieerub ravimi üks annus vahemikus 250 kuni 500 mg. Äärmuslikel juhtudel võib annust reguleerida maksimaalselt 1 g vastuvõtu kohta. 24 tunni jooksul ei tohi sisestada rohkem kui 2 g ravimit.

Ravimi rektaalsel kasutamisel täiskasvanutele võib ravimküünlaid kasutada annustes 300, 1000 ja 650 mg.

Rasketel juhtudel, nagu arst on määranud, võib Analgin'i kasutada koos Dimedroliga. Annus määratakse igal üksikjuhul sõltuvalt haiguse iseloomust ja patsiendi seisundist.

Analgin lapsed: kasutusjuhised

Analginit kasutatakse laialdaselt laste ravis. See on üks tõhusamaid vahendeid soojuse vähendamiseks. See avaldab mõju mõne minuti jooksul ja leevendab peavalu ja lihasvalu.

Alla 12 kuu vanused lapsed võib ravimit manustada ainult süstimise teel. Intramuskulaarsete süstide ajal on vaja tagada, et Analgini (lahuse) temperatuur oleks ligikaudu sama, mis patsiendi keha temperatuur. Kui soovite sisestada ravimi suurt annust rohkem kui 1 g, kasutatakse intravenoosset meetodit. Sellisel juhul on väga oluline olla valmis anti-šokk-raviks.

Analgin lapsed tablettide kujul võib anda alates kahest aastast. Erineva vanusega patsientidel on ette nähtud erinevad terapeutilised annused:

  • 6-7-aastastele lastele on soovitatav kasutada kuni 200 mg;
  • Annuses 100… 200 mg tuleb võtta lastel 4-5 aastat;
  • 2-3-aastastele lastele tuleb manustada 50 kuni 100 mg ravimit;
  • 250-300 mg - annus üle 8-aastastele lastele.

Kirjutage ravimeid ainult raviarstile.

Juhiste kohaselt võib Analginit kasutada laste ravimiseks rektaalsete suposiitide kujul. Annus määratakse sõltuvalt haiguse kulgemisest ja lapse vanusest. Tootja soovitab järgmisi narkootikumide tarvitamise režiime:

  • 200 mg ravimit on soovitatav lastele vanuses 1 aasta kuni 3 aastat;
  • 8-14-aastastele lastele tuleb võtta 200-600 mg;
  • 6-12 kuu vanused lapsed, annus ei tohi ületada 100 mg;
  • 1-3-aastastele lastele määratakse suposiidid annusega 200 mg.

Rektaalselt manustatuna peab laps jääma mõnda aega, et toimeaine lahustuks ja toimiks.

Kõrvaltoimed, vastunäidustused

See ravim võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid, mille ilmnemisel tuleb Analgin'i kasutamine lõpetada või vähendada annust:

  • Agranulotsütoos;
  • Peavalu;
  • Nahalööve;
  • Leukopeenia;
  • Pearinglus;
  • Palavik.

Vastunäidustused ravimi kasutamisel:

  • Reumaatiline rünnak;
  • Rõhumise veri;
  • Viimased 6 nädalat ja raseduse esimene trimester, imetamine;
  • Verehaigused;
  • Individuaalne sallimatus;
  • Hemolüütiline pärilik aneemia;
  • Aneemia;
  • Düsmenorröa;
  • Aspiriini astma;
  • Leukopeenia;
  • Maksa-, neerupuudulikkus.

Kuni 3-kuulistele lastele määratakse Analgin ettevaatusega ja meditsiinilise järelevalve all. Sama kehtib ka neeruhaiguste ja etanoolivastaste inimeste kohta. Ebastabiilse vereringe ja süstoolse vererõhu korral peaks intravenoosne ravim olema rangelt arsti järelevalve all.

Populaarsed artiklid Loe veel artikleid

Me kõik käime päeva jooksul palju. Isegi kui meil on istuv eluviis, oleme ikka jalutamas - ju on meil härra

604309 65 Loe lähemalt

Viiskümmend aastat õiglase soo jaoks - see on omamoodi verstapost, astudes üle iga sekundi.

443798 117 Loe edasi

Kui lapsel on vanemate ärevust kahjustav asi, on nende väikese ime eest suur vastutus, mis tähendab, et nad peaksid aitama tal ennast võimalikult kiiresti tunda.

Kõige korrektsem otsus haiguse sümptomite korral lastel on otsus konsulteerida spetsialistiga nõu saamiseks, sest väärtuslikku aega võib kulutada enesehooldusele või teha vigu, mis võivad halvendada pruunide seisundit.

Kui me kuuleme valu, on esimene asi, mis meelde tuleb. Paljud täiskasvanud peavad teda asendamatuks abiks ja neil on alati esmaabikomplekt. Kuid niivõrd, kuivõrd see ravim on lastele ohutu ja millistes annustes neid saab anda, proovime seda välja mõelda.

Kuidas analgin mõjutab keha?

Analgin tabletid

Analüütilised ampullid

Analüüsige küünlad

Ettenähtud haiguse vanust ja laadi arvestades. Seega on ravim saadaval ravimküünalde kujul, mis sisaldab 0,1 g (100 mg) või 0,25 g (250 mg) ainet. Vastavalt juhistele on doosil järgmine liigitus:

  • alla 1-aastased lapsed on vastunäidustatud;
  • lastele vanuses 1 kuni 3 aastat - rektaalne suposiit manustatakse 100 mg üks kord päevas;
  • 4-7 aastat - 100 mg 2 korda päevas, küünla kasutamise vaheline intervall peaks olema 4-6 tundi. Või võite kasutada esimest suposiiti 250 mg üks kord päevas;
  • 8 kuni 14 aastat vana, üks suposiit on lubatud annuses 250 mg 1-2 korda päevas. Sisendküünalde vaheline vahe peaks olema 4-6 tundi.
Pärast ravimi süstimist peab laps 30 minutiks jääma lamavas asendis. Arsti poolt määratud küünalde kasutamise kestus on reeglina 1-3 päeva.

Vastunäidustused

Kõrvaltoime, üleannustamine

Ühilduvus teiste ravimitega

Kui lapsele antavate ravimite loend on naatriummetamitsool, võib tekkida agranulotsütoos. Seda on võimalik selle ja palaviku, külmavärinate, kurguvalu, neelamisraskuse, stomatiidi jne tõttu. Selliste asjaoludega on vaja viivitamatult keelduda ravimi võtmisest ja arsti külastamisest.

Selles artiklis saate lugeda ravimi Analgin kasutusjuhiseid. Esitletud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Analgini kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim hõlmas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei ole märkuses märkinud. Analgini Analgin olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage valu ravimiseks ja temperatuuri vähendamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Dipürooni kombinatsioon teiste ravimitega (difenhüdramiin, suprastiin, aspiriin, kuid shpa või drotaveriin) kompleksravis.

Analgeetiline valuvaigistav palavikuvastane. Metamitsoolnaatrium (ravimi Analgin toimeaine) on pürasolooni derivaat ja sellel on analgeetiline, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime, mille mehhanism on seotud COX inhibeerimise tõttu prostaglandiinide sünteesi inhibeerimisega.

Analgin on keelatud kasutada enamikus Lääne-Euroopa riikides analgeetilise ja palavikuvastase ainena agranulotsütoosi ohu tõttu ning selle ravimi peamine tarbija on viimastel aastatel olnud Venemaa ja SRÜ riigid.

Allaneelamise järel hüdrolüüsitakse metamitsoolnaatrium maomahlas kiiresti, moodustades 4-metüülamino-antipüriini aktiivse metaboliidi, mis pärast imendumist metaboliseerub 4-formüülamino-antipüriiniks ja muudeks metaboliitideks. Pärast intravenoosset manustamist muutub metamitsoolnaatrium määramiseks kiiresti kättesaamatuks. Metamitsoolnaatrium metaboliidid ei seondu plasmavalkudega. Suurim osa annusest eritub uriiniga metaboliitidena. Metaboliidid erituvad rinnapiima.

  • mitmesuguste etioloogiliste valu (sealhulgas peavalu, neuralgia, liigesvalu, müalgia, müosiit, algomenorröa, postoperatiivne valu) sündroom;
  • neeru- ja sapiteede (koos spasmolüütikumidega (kuid spaa või drotaveriin));
  • palavikutingimused nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral.

500 mg tabletid.

100 mg rektaalseks kasutamiseks mõeldud küünlad.

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks (süstid ampullides süstimiseks) 50%.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Seestpoolt või rektaalselt määratakse täiskasvanutele 250-500 mg 2-3 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus - 1 g, päevas - 3 g. Üksikannused lastele vanuses 2-3 aastat on 50-100 mg; 4-5 aastat - 100-200 mg; 6-7 aastat - 200 mg; 8-14 aastat - 250-300 mg; vastuvõtu mitmekesisus - 2-3 korda päevas.

Täiskasvanutele intramuskulaarselt või intravenoosselt - 250-500 mg 2-3 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus - 1 g, päevas - 2 g Lastel parenteraalne manustamine annuses 50-100 mg 10 kg kehakaalu kohta.

  • nahalööve;
  • angioödeem;
  • anafülaktiline šokk;
  • leukopeenia, agranulotsütoos;
  • infiltreerub süstekohal (intramuskulaarseks manustamiseks).
  • raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire;
  • glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • vere häired;
  • ülitundlikkus pürasolooni derivaatide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kasutage raseduse ajal, eriti esimesel trimestril ja viimase 6 nädala jooksul ettevaatusega.

Pikaajalisel kasutamisel on vaja kontrollida perifeerse vere pilti.

Metamitsoolnaatriumi kasutatakse kombinatsioonis pitofenooni ja fenpiveriiniumbromiidiga kui valuvaigistava toimeainena.

Kasutage lastel ettevaatlikult esimese kolme elukuu jooksul.

Samaaegsel kasutamisel koos põletikuvastaste analgeetikumidega, MSPVA-dega, on võimalik toksiliste mõjude vastastikune suurendamine.

Samaaegsel kasutamisel koos maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijatega võib metamitsoolnaatriumi efektiivsust vähendada.

Samaaegsel kasutamisel suurendab kaudsete antikoagulantide, suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite, GCS-i, indometatsiini aktiivsust, kuna nad on nihkunud metamizoolnaatriumi mõju all olevate ühenditega vereproteiinidest.

Samaaegsel kasutamisel koos fenotiasiiniderivaatidega on võimalik väljendunud hüpertermia; rahustite, anksiolüütikumidega - metamizoolnaatriumi valuvaigistav toime suureneb; tritsükliliste antidepressantidega, suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega, allopurinool - metamizoolnaatriumi metabolism on häiritud ja selle toksilisus suureneb; kofeiiniga - suureneb naatriummetamaasi toime; tsüklosporiiniga - vähendab tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas.

Metamitsoolnaatriumi kasutamisel kombinatsioonis pitofenoonvesinikkloriidiga (millel on otsene müotroopne toime siseorganite silelihasele ja põhjustab selle lõõgastumist) ja fenpiveriiniumbromiidiga (m-holinoblokator) suureneb nende farmakoloogiline toime, millega kaasneb valu vähenemine, silelihaste lõdvestumine ja madalam palavik.

Analoogid narkootikumide Analgin

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Analgin Bufus;
  • Analgin-Rusfar;
  • Analine kiniin;
  • Analgin-UBF;
  • Analgin-Ultra;
  • Baralgin M;
  • Metamitsoolnaatrium;
  • Optalgin;
  • Spazdolzin lastele.

Ravimi analoogide puudumisel toimeainele võite klõpsata allolevatel linkidel haiguste puhul, millest vastav ravim aitab, ja vaadake kättesaadavaid analooge ravitoimetest.

Analgin tabletid (Belmedpreparaty): kasutusjuhised

Koostis

Iga tablett sisaldab:

toimeaine: naatriummetamaas (analgin) - 500 mg;

abiained: kaltsiumstearaat, pulbriline suhkur, talk, kartulitärklis.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Analginil on valuvaigistav, palavikuvastane ja mõõdukas põletikuvastane toime. Inhibeerib tsüklooksügenaasi aktiivsust, vähendab endoperoksiidide moodustumist, bradükiniinid, mõned prostaglandiinid, vabad radikaalid, inhibeerib lipiidide peroksüdatsiooni. Sekkumine valulike ekstra- ja propriotseptiivsete impulsside läbiviimisega mööda Gaulle'i ja Burdachi talasid, suurendab talaalsete valutundlikkuse keskuste ärritatavuse künnist, suurendab soojusülekannet.

Farmakokineetika

Näidustused

Äge valu pärast vigastust või operatsiooni;

Kasvaja põhjustatud valu;

Muu äge või krooniline tugev valu, kui teised terapeutilised meetmed ei ole võimalikud;

Kõrge temperatuur, mis ei reageeri teistele meetmetele.

Parenteraalne manustamine on näidustatud ainult siis, kui enteraalne manustamine ei ole võimalik.

Vastunäidustused

Analginit ei tohi kasutada:

Ülitundlikkuse korral metamisooli ja teiste pürasolooni derivaatide või pürizalidiinide suhtes (sealhulgas patsiendid, kellele pärast nende ainete kasutamist agranulotsütoos tuvastati) või mis tahes muu analgiini koostisosa;

Patsiendid, kellel on esinenud aspiriini astma või valuvaigistava talumatus sündroom (urtikaaria, ödeem anginevrotichesky) said bronhospasm või teiste vormidega anafülaktilised reaktsioonid salitsülaatide, paratsetamool, või muid narkootilised analgeetikumid, nagu diklofenak, ibuprofeen, indometatsiin või naprokseen;

Luuüdi funktsiooni halvenemise korral (näiteks pärast tsütostaatikumide ravi) või vereloome süsteemi haiguste korral;

Pärilik hemolüütiline aneemia, mis on seotud glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkusega;

Patsiendid, kellel on süstoolne vererõhk alla 100 mm Hg. st;

Ägeda vahelduva porfüüriaga (porfüüria rünnaku oht);

Raseduse viimasel trimestril.

500 mg tabletid on vastunäidustatud kasutamiseks alla 10-aastastel lastel.

Rasedus ja imetamine

Dipürooni kasutamise kohta raseduse ajal inimestel ei ole piisavalt andmeid. Loomkatsetes ei täheldatud metamisooli teratogeenset toimet. Kuna inimestel puuduvad piisavad andmed, ei tohiks analgin'i võtta raseduse esimesel trimestril, teisel trimestril seda kasutatakse ainult pärast meditsiinilise kasu ja riskide põhjalikku hindamist.

Hoolimata asjaolust, et analgiin on nõrk prostaglandiini sünteesi inhibiitor, ei välistata arteriaalse kanali enneaegse sulgemise ja perinataalsete tüsistuste võimalust. Seetõttu on analginum raseduse viimasel trimestril vastunäidustatud.

Analgin metaboliidid erituvad rinnapiima, mistõttu ei ole selle kasutamine imetamise ajal soovitatav. Erandjuhtudel on imetamine võimalik 48 tundi pärast dipürooni võtmist.

Annustamine ja manustamine

Annus sõltub valu, palaviku ja individuaalse tundlikkuse intensiivsusest vastusena analgeeni võtmisele.

Valida tuleks kõige väiksem valu ja palavikku kontrolliv efektiivne annus.

Lastel on piisav metamitsooli annus 10 mg kehakaalu kilogrammi kohta, et alandada temperatuuri.

Toimingu algus on 30 kuni 60 minutit pärast manustamist ja 30 minutit pärast parenteraalset manustamist.

Üle 10-aastastel lastel ja alla 14-aastastel noorukitel on üks metamitsooli annus 8–16 mg / kg. Täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid (> 53 kg) võivad võtta kuni 1000 mg annuse kohta. Ühekordse annuse ebapiisava toime korral, sõltuvalt maksimaalsest päevast annusest, võib maksimaalse ühekordse annuse võtta kuni 4 korda päevas. Alltoodud tabelis on soovitatavad annused ja maksimaalsed annused:

Paratsetamool (rektaalsed suposiidid, 250 mg) Paratsetamool

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Rektaalsed suposiidid 125 ja 250 mg

Koostis

Üks suposiit sisaldab

toimeaine 125 või 250 mg paratsetamool,

abiained: suposiitide alus Suppozir (poolsünteetilised glütseriidid) (kõva rasv) - kuni 1 g.

Kirjeldus

Suposiidid on silindrilised, valged või valged, kollase tooniga. Lõikel on lubatud õhk ja poorne varras ning lehtri kujuline süvend.

Farmakoterapeutiline grupp

Valuvaigistid, palavikuvastased ained. Anilides

ATC-kood N02BE01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imendumine on kiire ja täielik. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast rektaalsete suposiitide kasutamist saavutatakse 0,5-2 tunni jooksul.

Saa enamikku kudedest ja kehavedelikest. Läbib platsentaarbarjääri ja rinnapiima.

Seondumine plasmavalkudega on nõrk 10-15%. Paratsetamooli põhiosa metaboliseerub maksas glükuroniidi ja sulfaatide kaudu, moodustades inaktiivseid metaboliite, väikest osa (umbes 5%) hüdroksüülimise teel koos reaktiivse metaboliidi - N-atsetüül-aminobensokinooni moodustumisega (see biotransformatsioon toimub maksas ja neerudes). glutatatooni poolt inaktiveeritud. See eritub metaboliitidena uriiniga, vähem kui 5% paratsetamooli eritub muutumatul kujul. Paratsetamooli poolväärtusaeg pärast rektaalsete suposiitide kasutamist on umbes 1-4 tundi.

Eakad patsiendi kliirens väheneb ja poolväärtusaeg suureneb

Farmakodünaamika

Sellel on tugev palavikuvastane, valuvaigistav ja nõrk põletikuvastane toime. Paratsetamool blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades termoregulatsiooni ja valu keskusi. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis selgitab nõrka põletikuvastast toimet. Prostaglandiini sünteesi blokeeriva toime puudumine perifeersetes kudedes viib negatiivse mõju puudumiseni vee-soola ainevahetusele ja seedetrakti limaskestale. Hästi imendub seedetraktist. Metaboliseerub maksas. Eraldatud neerude kaudu.

Näidustused

- nõrga ja mõõduka intensiivsusega valu sündroom: artralgia, müalgia, neuralgia, migreen, peavalu ja hambavalu, algomenorröa ja teised

- erinevat päritolu palaviku sündroom - ägedad hingamisteede viirushaigused, gripp, lapsepõletikud, nakkushaigused ja põletikulised haigused jne.

Annustamine ja manustamine

Lapsed: ühekordne annus - 15 mg / kg kehakaalu kohta; maksimaalne päevane annus -

60 mg / kg kehakaalu kohta.

3 kuud (6 kg) kuni 1 aasta (8 kg): ühekordne annus - 60 mg kuni 125 mg. Vajadusel rakendage 4 korda päevas 4... 6 tunni annuste vahel.

Alates 1 aastast (8-10 kg) kuni 5 aastat (14-16 kg): ühekordne annus - 125 mg kuni 250 mg. Vajadusel rakendage 4 korda päevas annuste vahega

5 aastat (16-20 kg) kuni 12 aastat (30-32 kg): ühekordne annus 250 mg kuni 500 mg. Vajadusel rakendage 4 korda päevas 4... 6 tunni annuste vahel.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed (kehakaaluga üle 60 kg): minimaalne ühekordne annus on 500 mg, maksimaalne ühekordne annus on 1 g. Annus on 4 korda päevas, vahemikus 4... 6 tundi. aasta

Ravi kestus on 3 päeva, kui seda kasutatakse febrifuugina ja 5 päeva analgeetikumina.

Kõrvaltoimed

- aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, leukopeenia, neutropeenia, pancytopenia

- nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, sh šokk.

- pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võib olla hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime

- pärasoole limaskestade ärritus, tenesmus

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi suhtes

- rasked neerude ja / või maksa häired

- glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudulikkus

- proktiit, rektaalne verejooks

- vanus kuni 3 kuud

Ravimi koostoimed

Paratsetamool suurendab antikoagulantide toimet.

Samaaegne manustamine salitsülaatidega suurendab oluliselt nefrotoksilise toime ohtu.

Samaaegne manustamine mikrosomaalsete oksüdatsiooninduktoritega ja hepatotoksiliste ravimitega (barbituraadid, krambivastased ained, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, isoniasiid, butadion, etanool) suurendab ravimi hepatotoksilise toime ohtu.

Samaaegne manustamine metoklopramiidiga võib suurendada paratsetamooli imendumist.

Samaaegne kasutamine probenetsiidiga vähendab paratsetamooli kliirensit ja suurendab poolväärtusaega.

Kolesteriramiiniga kombineerituna vähem kui 1 tund pärast paratsetamooli manustamist võib paratsetamooli imendumine väheneda.

Samaaegne vastuvõtt kloramfenikooliga toob kaasa selle toksiliste omaduste suurenemise.

Erijuhised

Seda kasutatakse ettevaatusega healoomulise hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroomi), maksahaiguste (sealhulgas alkoholi kahjustuste) ja neerude, samuti eakate patsientide puhul.

Paratsetamooli vastuvõtmine võib laboratoorset testi moonutada, mille tulemusena määratakse vereplasmas glükoosi ja kusihappe kvantitatiivne määramine.

Kui ravimit kasutatakse rohkem kui 7 päeva jooksul, on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa funktsionaalset seisundit.

Rasedus ja imetamine

Kasutage raseduse ja imetamise ajal ettevaatusega.

Ravimi mõju omadused autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja hallata potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Üleannustamine

Sümptomid: naha nõgusus; anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, suurenenud transaminaaside tase plasmas, suurenenud protrombiiniaeg, valu maksa piirkonnas hiljem, glükoosi metabolismi häired, metaboolne atsidoos. Rasketel juhtudel tekivad maksapuudulikkus, hepatonekroos, entsefalopaatia ja kooma. Harva tekib maksapuudulikkus koos välkkiirusega ja seda võib keeruline põhjustada akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosi taustal. Pankreatiit.

Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatioon-metioniini sünteesi prekursorite manustamine suu kaudu hiljemalt 10 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiin, intravenoosselt 8 tunni jooksul pärast üleannustamist (kohe 150 mg / kg pärast 50 mg / kg iga 4 tunni järel ja pärast 100 mg / kg 16 tunni jooksul); sümptomaatiline ravi; raske mürgistuse korral kasutavad nad hemodialüüsi

Vabastage vorm ja pakend

Polüetüleenist lamineeritud polüvinüülkloriidfilmi blisterpakendis 6 suposiidis.

Ühe blisterpakendi pakendis koos juhisega, kuidas kasutada pakendit pappkarbis ja vene keeles

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 15 kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva

Apteekide müügitingimused

Tootja

MD-2028, Moldova Vabariik

Chisinau, st. G. Tudor, 3

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta

Ettevõtte esindaja: Almaty, m / r Ainabulak-1, maja 20, apt 67

Telefon / faks: 252-64-13, 8-777-242-46-49

PARACETAMOL

◊ Valged või peaaegu valge värvusega tabletid, ümmargused, siledad silindrilised, kaldu ja riskiga.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 37 mg, povidoon K25 - 36 mg, kroskarmelloosnaatrium - 24 mg, magneesiumstearaat - 3 mg.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuuritud rakupakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (7) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (8) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (9) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (20) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (30) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (40) - papppakendid.
10 tk. - kontuuritud rakupakendid (50) - papppakendid.
10 tk. - kontuuritud rakupakendid (60) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakud (70) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (80) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakud (90) - papppakendid.
10 tk. - Contour cell packaging (100) - papppakendid.
20 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
20 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
20 tükki - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
20 tükki - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
20 tükki - kontuuritud rakupakendid (5) - papppakendid.
20 tükki - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.
20 tükki - kontuurrakkude pakendid (7) - papppakendid.
20 tükki - kontuurrakkude pakendid (8) - papppakendid.
20 tükki - kontuurrakkude pakendid (9) - papppakendid.
20 tükki - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
20 tükki - kontuurrakkude pakendid (20) - papppakendid.
20 tükki - kontuurrakkude pakendid (30) - papppakendid.
20 tükki - kontuurrakkude pakendid (40) - papppakendid.
20 tükki - kontuuritud rakupakendid (50) - papppakendid.
20 tükki - kontuuritud rakupakendid (60) - papppakendid.
20 tükki - kontuurrakud (70) - papppakendid.
20 tükki - kontuurrakkude pakendid (80) - papppakendid.
20 tükki - kontuurrakud (90) - papppakendid.
20 tükki - Contour cell packaging (100) - papppakendid.
10 tk. - pangad (1) - pakib papi.
20 tükki - pangad (1) - pakib papi.
30 tükki - pangad (1) - pakib papi.
40 tk. - pangad (1) - pakib papi.
50 tk. - pangad (1) - pakib papi.
100 tükki - pangad (1) - pakib papi.

Valuvaigistav palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime. Toimemehhanism on seotud prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega, mis on ülekaalus hüpotalamuse termoregulatsiooni keskmesse.

Allaneelamisel imendub paratsetamool seedetraktist kiiresti, peamiselt peensooles, peamiselt passiivse transpordi kaudu. Pärast ühekordset annust 500 mg Cmax vereplasmas saavutatakse see 10... 60 minuti jooksul ja on umbes 6 μg / ml, seejärel järk-järgult väheneb ja 6 tunni pärast on see 11-12 μg / ml.

See on laialt levinud kudedes ja peamiselt kehavedelikes, välja arvatud rasvkoes ja tserebrospinaalvedelikus.

Valguga seondumine on alla 10% ja suureneb üleannustamise korral veidi. Sulfaadi ja glükuroniidi metaboliidid ei seondu plasmavalkudega isegi suhteliselt suurtes kontsentratsioonides.

Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas, konjugeerudes glükuroniidiga, konjugeerudes sulfaadiga ja oksüdeerudes segades maksa oksidaase ja tsütokroom P450.

Hüdroksüülitud negatiivse toimega metaboliiti, N-atsetüül-p-bensokinooni imiini, mis moodustub väga väikestes kogustes maksas ja neerudes segatud oksüdaaside mõjul ja tavaliselt detoksifitseeritakse glutatiooni sidumisel, võib kuumutada paratsetamooli üleannustamise teel ja põhjustada koekahjustusi.

Täiskasvanutel on enamik paratsetamooli seotud glükuroonhappe ja vähemal määral väävelhappega. Neil konjugeeritud metaboliitidel ei ole bioloogilist aktiivsust. Enneaegsetel imikutel, vastsündinutel ja esimesel eluaastal domineerib sulfaatmetaboliit.

T1/2 Maksakirroosiga T patsientidel on 1-3 tundi1/2 veel mõned. Paratsetamooli neerukliirens on 5%.

Eraldub uriiniga peamiselt glükuroniidi ja sulfaatkonjugaatide kujul. Vähem kui 5% eritub muutumatul kujul paratsetamoolina.

Paratsetamool - kasutusjuhised

Paratsetamool on palavikuvastane ravim. Sellel on tugev valuvaigistav toime, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime. Paratsetamool on osa paljudest analgeetilistest ravimitest ja paljudest ravimitest, mida kasutatakse ARVI sümptomite leevendamiseks.

Vabanemisvorm ja ravimkoostis

Ravim Paratsetamool on saadaval mitmes ravimvormis. Suukaudseks kasutamiseks mõeldud paratsetamooli tabletid pakitakse blisterpakendisse, mis sisaldab 10 või 12 tükki kartongkarbis koos üksikasjaliku kirjeldusega.

Üks ravimit sisaldav tablett sisaldab 250, 325 või 500 mg toimeainet Paratsetamooli, samuti täiendavaid abiaineid.

Farmakoloogilised omadused

Paratsetamoolil on kehale tugev palavikuvastane, valuvaigistav ja nõrk põletikuvastane toime. Kui pill satub seedetrakti, imendub toimeaine üldisse vereringesse. Paratsetamooli toimimise põhimõte põhineb prostaglandiinide sünteesi pärssimisel - ainetel, mis on organismis põletikuliste ja valulike protsesside inhibiitorid.

Ravim imendub seedetraktis kiiresti ja täielikult, peamiselt peensooles. Side plasmavalkudega ei ole kliiniliselt oluline. Metaboliseerub maksas, moodustades glükuroniidi ja paratsetamoolsulfaadi. Maksa oksüdatsiooni käigus moodustuvad vaheproduktid metaboliseeruvad üleannustamise ajal ja on hepatotoksilised. Neerude kaudu, peamiselt konjugatsiooniproduktidena, eritub muutumatul kujul vähem kui 5%. Poolväärtusaeg on 1-4 tundi.

Näidustused

Paratsetamooli tabletid määratakse patsientidele järgmistel tingimustel:

  • Erineva intensiivsuse ja päritoluga valud - peavalu, hambavalu, menstruaalvalu, kõrvavalu, lihasvalu, traumajärgne valu, migreen;
  • Neuralgia;
  • Palavik viirus- ja nakkushaigustega.
  • Palavik nohu ja gripiga

Vastunäidustused

Enne ravimi kasutamist soovitatakse patsiendil lugeda ravimi juhiseid. Tabletid on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Individuaalne talumatus paratsetamooli suhtes;
  • Raske ebanormaalne maksa- ja neerufunktsioon;
  • Maksapuudulikkus;
  • Vanus alla 3-aastastel lastel;
  • Rasedus 1 trimestril;
  • Krooniline alkoholism.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit raseduse 2. ja 3. trimestril ning imetamise ajal rinnapiima.

Annustamine ja manustamine

Ravimi ühekordse ja päevase annuse määrab arst sõltuvalt patsiendi vanusest, kehakaalust, valu sündroomi või kuumuse raskusest.

Täiskasvanud, sealhulgas eakad ja üle 12-aastased lapsed

0,5... 1 g, 1-2 tundi pärast suurt söögikogust 4-6 tunni pärast, on maksimaalne ööpäevane annus kuni 4 g päevas.

Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi. Ärge võtke rohkem kui 8 tabletti 24 tunni jooksul.

Maksa- või neerufunktsiooni häirega patsientidel, kellel on Gilbert'i sündroom, tuleb eakatel patsientidel vähendada ööpäevast annust ja pikendada annustevahelist intervalli.

Annustamine lastele

Paratsetamool on vastunäidustatud kasutamiseks kuni 3-aastastel lastel. Ravimi annus arvutatakse lapse vanuse ja kaalu alusel:

  • Päevane annus 3... 6 aastat (15... 22 kg) - 1 g,
  • kuni 9 aastat (kuni 30 kg) - 1,5 kg,
  • kuni 12 aastat (kuni 40 kg) - 2 g.

Kohtumiste mitmekesisus - 4 korda päevas; iga manustamise vaheline intervall on vähemalt 4 tundi, kui sümptomid püsivad, pöörduge arsti poole.

Üldised soovitused ravimi võtmiseks

Paratsetamooli tablett võib võtta toidust sõltumata vajaliku koguse vedelikuga. Ärge ületage määratud annust. Kui olete võtnud soovitatavat annust ületava annuse, pöörduge arsti poole isegi siis, kui tunnete end hästi. Paratsetamooli üleannustamine võib põhjustada maksapuudulikkust.

Ravimit ei soovitata enam kui viis päeva tuimastina ja rohkem kui kolm päeva antipüreetikumina ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse esimesel trimestril on keelatud manustada paratsetamooli tablette, nagu kõik teised ravimid, kuna see võib kahjustada loote emakasisest arengut.

Raseduse teisel ja kolmandal trimestril on paratsetamooli kasutamine võimalik ainult vastavalt arsti järelevalve all olevatele näidustustele ja ainult sellistel juhtudel, kui oodatav kasu emale on suurem kui emakas kasvav laps.

Ravimi kasutamist rinnaga toitmise ajal tuleb arstiga kooskõlastada. Paratsetamool eritub rinnapiima, nii et kui vajate ravi, on soovitatav laktatsioon katkestada.

Kõrvaltoimed

Paratsetamooli tablettide kasutamise ajal võivad patsiendil tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedetrakti osa - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, soole turse, suurenenud maks, talitlushäired, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
  • Südame-veresoonkonna süsteemi osa - suurenenud südame löögisagedus, muutused vererõhu parameetrites, tahhükardia;
  • Veresüsteemi osa - aneemia, trombotsüütide ja leukotsüütide arvu vähenemine;
  • Kusete organite poolt - püuuria, interstitsiaalne nefriit, glomerulonefriit, neerufunktsiooni kahjustus, rasketel juhtudel neerupuudulikkuse teke;
  • Allergilised reaktsioonid - angioödeem, nahalööve urtikaaria tüüpi, punetus.

Selliste kõrvaltoimete tekkimisel paratsetamooli kasutamisel peab patsient konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

Tablettide pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes tekib patsient kiiresti üleannustamise sümptomid.

Üleannustamise sümptomid

Nahk, anoreksia, iiveldus, oksendamine; hepatonekroos (nekroosi raskus sõltub otseselt üleannustamise astmest). Kui te kahtlustate üleannustamist, peate kohe pöörduma arsti poole. Ravimi toksiline toime täiskasvanutele on võimalik pärast rohkem kui 10-15 g paratsetamooli võtmist: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja suurenemine (12-48 tundi pärast manustamist); Pärast 1-6 päeva ilmneb üksikasjalik kliiniline pilt maksakahjustusest. Harva areneb maksatalitlus koos välkkiirusega ja võib olla neerupuudulikkuse (tubulaarse nekroosi) tõttu keeruline.

Ravi

Ohvri peaks esimese nelja mürgitusaja jooksul maoloputama, võtma adsorbendid (aktiivsüsi) ja konsulteerima arstiga, SH-doonorite ja glutatiooni sünteesi eelkäijate - metioniini 8–9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiini - pärast 12 aastat sealhulgas vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini edasine sissetoomine N-atsetüültsüsteiini sisse / sisse) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres, samuti ajast, mis kulus pärast selle võtmist.

Ravimi koostoimed

Samaaegsel kasutamisel koos maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijatega on hepatotoksilise toimega ained paratsetamooli hepatotoksilise toime suurenemise oht.

Samaaegsel kasutamisel koos antikoagulantidega on võimalik protrombiiniaja kerge või mõõdukas suurenemine.

Samaaegne manustamine antikolinergiliste ainetega vähendab paratsetamooli imendumist.

Samaaegne manustamine suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega võib vähendada paratsetamooli valuvaigistavat toimet.

Kui kasutatakse samaaegselt uritsiuuriliste ainetega, väheneb nende efektiivsus.

Aktiivsüsi vähendab paratsetamooli biosaadavust.

On teada, et zidovudiini koosmanustamisel paratsetamooliga on võimalik suurendada müelodepressiivset toimet. Kirjeldatud on raske toksilise maksakahjustuse juhtumit.

Kirjeldatakse paratsetamooli toksilise toime ilminguid koos samaaegse kasutamisega isoniasiidiga.

Kolestüramiini kasutamisel vähem kui 1 tunni jooksul pärast paratsetamooli manustamist võib selle imendumist vähendada.

Paratsetamooli kliirens väheneb samaaegsel manustamisel probenetsiidiga ja suureneb samaaegsel manustamisel rifampitsiini ja sulfinpürasooniga.

Samaaegsel kasutamisel koos etinüülöstradiooliga suureneb paratsetamooli imendumine soolest.

Erijuhised

Isikud, kellel on anamneesis raske maksahaigus, peaksid alati enne ravi alustamist konsulteerima arstiga ning on soovitatav teha maksa transaminaaside aktiivsuse määramiseks vereanalüüsid.

Vajadusel peaks ravimi pikaajaline kasutamine jälgima vere kliinilise pildi näitajaid.

Pediaatrilises praktikas kasutatakse paratsetamooli suukaudse suspensiooni kujul, mis on mõeldud lastele alates 2 kuud.

Ravimi paratsetamooli analoogid

Paratsetamooli analoogid on järgmised ravimid:

  • Panadol;
  • Efferalgan;
  • Coldrex;
  • Ferwex;
  • Astracitron;
  • Pharmacytron;
  • Ferbidol;
  • Ifimol;
  • Opradool

Enne väljakirjutatud ravimi asendamist mõne loetletud analoogiga peaksite arstiga kontrollima ühekordset annust ja vanusepiirangut, lisaks on mõned neist vahenditest kombineeritud ja neil on mitmeid vastunäidustusi ja piiranguid.

Puhkuse ja ladustamise tingimused

Paratsetamooli tablette saab osta apteegis ilma arsti retseptita. Optimaalne temperatuur ravimi säilitamiseks on 25 kraadi. Hoida lastele pimedas ja jahedas kohas. Tablettide säilivusaeg on 36 kuud pärast valmistamise kuupäeva, mis on märgitud pakendile. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Moskvas asuvates apteekides on paratsetamooli tablettide keskmine hind 35 rubla 10-plaadi kohta.

PARACETAMOL (PARACETAMOL)

Registreerimistunnistuse omanik:

Annuse vorm

Vabastage vorm, pakend ja koostis

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Valuvaigistav palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime. Toimemehhanism on seotud prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega, mis on ülekaalus hüpotalamuse termoregulatsiooni keskmesse.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub paratsetamool seedetraktist kiiresti, peamiselt peensooles, peamiselt passiivse transpordi kaudu. Pärast ühekordset annust 500 mg Cmax vereplasmas saavutatakse see 10... 60 minuti jooksul ja on umbes 6 μg / ml, seejärel järk-järgult väheneb ja 6 tunni pärast on see 11-12 μg / ml.

See on laialt levinud kudedes ja peamiselt kehavedelikes, välja arvatud rasvkoes ja tserebrospinaalvedelikus.

Valguga seondumine on alla 10% ja suureneb üleannustamise korral veidi. Sulfaadi ja glükuroniidi metaboliidid ei seondu plasmavalkudega isegi suhteliselt suurtes kontsentratsioonides.

Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas, konjugeerudes glükuroniidiga, konjugeerudes sulfaadiga ja oksüdeerudes segades maksa oksidaase ja tsütokroom P450.

Hüdroksüülitud negatiivse toimega metaboliiti, N-atsetüül-p-bensokinooni imiini, mis moodustub väga väikestes kogustes maksas ja neerudes segatud oksüdaaside mõjul ja tavaliselt detoksifitseeritakse glutatiooni sidumisel, võib kuumutada paratsetamooli üleannustamise teel ja põhjustada koekahjustusi.

Täiskasvanutel on enamik paratsetamooli seotud glükuroonhappe ja vähemal määral väävelhappega. Neil konjugeeritud metaboliitidel ei ole bioloogilist aktiivsust. Enneaegsetel imikutel, vastsündinutel ja esimesel eluaastal domineerib sulfaatmetaboliit.

T1/2 Maksakirroosiga T patsientidel on 1-3 tundi1/2 veel mõned. Paratsetamooli neerukliirens on 5%.

Eraldub uriiniga peamiselt glükuroniidi ja sulfaatkonjugaatide kujul. Vähem kui 5% eritub muutumatul kujul paratsetamoolina.

Ravimi näidustused

Annustamisrežiim

Täiskasvanutel ja üle 60 kg kaaluvatel täiskasvanutel ja rektaalselt kasutatakse neid 500 mg ühekordse annusena kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.

Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.

Üksikannused suukaudseks manustamiseks lastele vanuses 6-12 aastat - 250-500 mg, 1-5 aastat - 120-250 mg, 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. Üksikannused rektaalseks kasutamiseks lastel vanuses 6-12 aastat - 250-500 mg, 1-5 aastat - 125-250 mg.

Kasutamise sagedus on 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga, maksimaalne ravi kestus on 3 päeva.

Maksimaalne annus: 4 ühekordset annust päevas.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: harva - düspepsia, pikaajaline kasutamine suurtes annustes - hepatotoksiline toime.

Hematopoeetilise süsteemi küljest: harva - trombotsütopeenia, leukopeenia, pancytopenia, neutropeenia, agranulotsütoos.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Vastunäidustused

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Paratsetamool tungib platsentaarbarjääri. Praeguseks ei ole täheldatud paratsetamooli negatiivset mõju lootele inimestel.

Paratsetamool eritub rinnapiima: piima sisaldus on 0,04-0,23% ema poolt manustatud annusest.

Kui paratsetamooli kasutatakse raseduse ja imetamise ajal (imetamine), tuleb oodata ema ravist saadavat kasu ja võimalikku riski lootele või lapsele.

Katseuuringutes ei ole paratsetamooli embrüotoksilist, teratogeenset ja mutageenset toimet kindlaks tehtud.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Kasutamine lastel

Kasutamine eakatel patsientidel

Erijuhised

Seda kasutatakse ettevaatusega maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsientidel, healoomulise hüperbilirubineemiaga, samuti eakatel patsientidel.

Paratsetamooli pikaajalise kasutamise korral on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa funktsionaalset seisundit.

Ravimi koostoimed

Samaaegsel kasutamisel koos maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijatega on hepatotoksilise toimega ained paratsetamooli hepatotoksilise toime suurenemise oht.

Samaaegsel kasutamisel koos antikoagulantidega on võimalik protrombiiniaja kerge või mõõdukas suurenemine.

Antikolinergiliste ravimite samaaegsel kasutamisel võib paratsetamooli imendumine väheneda.

Samaaegsel kasutamisel suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega kiirendas paratsetamooli eemaldamine organismist ja võib vähendada selle valuvaigistavat toimet.

Kui kasutatakse samaaegselt uritsiuuriliste ainetega, väheneb nende efektiivsus.

Aktiivsöe samaaegsel kasutamisel väheneb paratsetamooli biosaadavus.

Diasepaami samaaegsel kasutamisel on võimalik vähendada diasepaami eritumist.

On teada, et zidovudiini koosmanustamisel paratsetamooliga on võimalik suurendada müelodepressiivset toimet. Kirjeldatud on raske toksilise maksakahjustuse juhtumit.

Kirjeldatakse paratsetamooli toksilise toime ilminguid koos samaaegse kasutamisega isoniasiidiga.

Samaaegsel kasutamisel koos karbamasepiiniga, fenütoiiniga, fenobarbitaaliga, primidooniga väheneb paratsetamooli efektiivsus, mis on tingitud selle metabolismi suurenemisest (glükuroniseerimine ja oksüdatsiooniprotsessid) ja elimineerumisest organismist. Kirjeldatakse hepatoksilisuse juhtumeid paratsetamooli ja fenobarbitaali samaaegsel kasutamisel.

Kolestüramiini kasutamisel vähem kui 1 tunni jooksul pärast paratsetamooli manustamist võib selle imendumist vähendada.

Samaaegsel kasutamisel koos lamotrigiiniga suurendab mõõdukalt lamotrigiini eliminatsiooni organismist.

Samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga võib paratsetamooli imendumist suurendada ja suurendada selle kontsentratsiooni vereplasmas.

Probenetsiidi samaaegsel kasutamisel võib paratsetamooli kliirens väheneda; rifampitsiiniga, sulfinpürasooniga - paratsetamooli kliirensi võimalik suurenemine, kuna see metaboliseerub maksas maksas.

Samaaegsel kasutamisel koos etinüülöstradiooliga suureneb paratsetamooli imendumine soolest.

Top