Genferon - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabanemisvormid (küünlad 125 000, 500 000, 1 000 000 ja pihustatud valguse vormid) ravimid herpese, klamüüdia ja teiste uroinfektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Leht sisaldab juhiseid Genferoni kasutamiseks. Seda on saadaval ravimi mitmesugustes ravimvormides (küünlad 125 000, 500 000, 1 000 000 ja Spray Light) ning sellel on ka mitmeid analooge. Kokkuvõtet kinnitavad eksperdid. Jäta oma tagasisidet Genferoni kasutamise kohta, mis aitab teistele saidi külastajatele. Ravimit kasutatakse mitmesugustes haigustes (herpes, klamüüdia, trichomoniasis). Tööriistal on mitmeid kõrvaltoimeid ja koostoimeid teiste ainetega. Ravimi annused on täiskasvanutel ja lastel erinevad. Ravimite kasutamise raseduse ja imetamise ajal on piiranguid. Ravi Genferoniga võib määrata ainult kvalifitseeritud arst. Ravi kestus võib varieeruda ja sõltub konkreetsest haigusest.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Naistel esineva urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral määratakse ravim intravaginaalseks küünlaks (250 tuhat või 500 tuhat IU, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Krooniliste haiguste korral on ravim ette nähtud 3 korda nädalas (igal teisel päeval) 1 küünla jaoks 1-3 kuud.

Meeste urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral on ravim ette nähtud rektaalselt 1 suposiidiks (500 tuhat -1 miljonit RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Haiguse esimeste sümptomite korral manustatakse Genferon Light spray 5 päeva jooksul intranasaalselt, üks annus (üks pressimisvahendit) igasse nina läbipääsu 3 korda päevas (üks annus on umbes 50 000 IU interferoon alfa 2b, ööpäevane annus ei tohi ületada 500 000 RÜ).

ARVI ja / või hüpotermia ajal patsiendiga kokkupuutel manustatakse ravimit vastavalt näidatud skeemile 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.

Kasutusjuhised pihustamiseks

1. Eemaldage kaitsekork.

2. Enne esmakordset kasutamist vajutage doseerimisseadet mitu korda, kuni ilmub õhuke joa.

3. Kasutage pudelit püsti.

4. Ravimi süstimine, surudes doseerimisseadet vaheldumisi iga nina kaudu.

5. Pärast kasutamist sulgege dosaator kaitsekorgiga.

Küünlad vaginaalseks või rektaalseks kasutamiseks 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME.

Küünlad Genferon Light vaginaalne või rektaalne 125 000 ME.

Sprei nasaalseks manustamiseks Genferon Light annuses 50 tuhat RÜ + 1 mg / annus.

Genferon on kombineeritud ravim, mille toime on tingitud selle koostisosadest. Sellel on kohalik ja süsteemne immunomoduleeriv toime.

Interferoon alfa-2-l on viirusevastane, antimikroobne ja immunomoduleeriv toime. Interferoon alfa-2 mõjul suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, fagotsüütide aktiivsus, samuti B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel ja sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamisel.

Tauriinil on membraan ja hepatoprotektiivsed, antioksüdandid ja põletikuvastased omadused, mis suurendab koe regenereerimist.

Bensokaiin on lokaalanesteetikum. Vähendab naatriumioonide rakumembraanide läbilaskvust, nihutab kaltsiumiioonid membraanide sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu.

Vaginaalse või rektaalse manustamise korral imendub alfa-2-interferoon läbi limaskesta, siseneb ümbritsevatesse kudedesse lümfisüsteemi, andes süsteemse toime. Samuti on limaskesta rakkudele osalise fikseerimise tõttu lokaalne toime.

Seerumi interferooni taseme langus 12 tundi pärast ravimi manustamist nõuab selle korduvat manustamist.

Osana komplekssest ravist urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral:

• genitaalherpes;
• klamüüdia;
• ureaplasmoos;
• mükoplasmoos;
• korduv vaginaalne kandidoos;
• Gardnerelloos;
• trikomooniaas;
• inimese papilloomiviiruse nakkused;
• bakteriaalne vaginosis;
• emakakaela erosioon;
• emakakaelapõletik;
• vulvovaginiit;
• bartholiin;
• adnexitis;
• prostatiit;
• uretriit;
• balaniit;
• balanopostiit

• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega allergilise ja autoimmuunhaigusega patsientidel ägedas staadiumis.

• nahalööve, sügelus (need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast annuse vähendamist või ravimi katkestamist);
• peavalu;
• leukopeenia, trombotsütopeenia;
• palavik;
• suurenenud higistamine;
• väsimus;
• müalgia;
• isutus;
• artralgia (liigesevalu).

Genferoni efektiivsus suureneb koos antibiootikumide ja teiste urogenitaalsete infektsioonide raviks kasutatavate ravimitega.

Kui kasutatakse samaaegselt E- ja C-vitamiini, paraneb interferooni toime.

Kombinatsioonis mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja antikoliinesteraasi ravimitega on bensokaiini toime võimendatud.

Koos kasutamisel väheneb sulfonamiidide athübakteriaalne aktiivsus (bensokaiini toime tõttu).

Ravimi Genferoni analoogid

Genferoni ravimi toimeaine struktuursed analoogid ei ole. Siiski on terve klass sarnaseid ravimpreparaate, millel on nende koostise erinev keemiline struktuur:

• Altevir;
• Alfarona;
• Alfaferon;
• Wellferon;
• Grippferon;
• Interferaal;
• Interferoon alfa-2 inimese rekombinantne;
• Intron A;
• Inferon;
• Lifferon;
• Lokferon;
• Oftalmoferoon;
• Realdiron;
• IFN-EL.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vajadusel peaks ravimi kasutamine raseduse 2 ja 3 trimestril olema seotud emale ettenähtud kasuga ja võimaliku riskiga lootele.

Viferon Light on ravimlik suposiit, mis avaldab inimestele suurt positiivset mõju. Sageli kasutatakse lapsepõlves. Tööriistast annab lastearstid ja vanemad positiivset tagasisidet, tugevdab immuunsüsteemi ja ravib samaaegselt viirushaigusi. Küünaldel on viirusevastane koostis, mida kasutatakse aktiivselt kaasaegses meditsiinipraktikas.

Viferonit pakutakse apteegikaubanduses pehmete suposiitide kujul. Tööriist on ette nähtud rektaalseks sisendiks. Küünal on väliselt valge, veidi kollase tooniga. Suposiidid kordavad väikese mahuga tavaliste dekoratiivküünalde kuju (10 mm). Tööriista koostis võib olla heterogeenne. Pinna värv annab pärli, ülemise kihi rahuliku läige. Lõikel on pikisuunaline soon madalate lehtritena.

Viferoni peamine toimeaine on alfa-2b-interferoon. Tüüp - inimese rekombinant. Selle elemendi sisu on geenitehnoloogia arendamine. Interferoon alfa-2b on sünteetiline valk. See on sarnane valguga, mida inimorganism toodab, kui mikroobid ja viirused püüavad tungida. Kunstvalk toimib koos loodusliku valguga, suureneb immuunsus.

Selle kogus ME-s (rahvusvahelised üksused) muudab sisu, jättes samasuguse välimuse:

Täiendavad ained, mis toimivad samaaegselt, suurendavad interferooni toimet. Eriti oluline on E-vitamiini ja askorbinki kombinatsioon. Suposiidid paigutatakse paberikarpidesse paigutatud lamedatesse plastikustesse rakkudesse.

Ravimi Viferon Light (küünlad) juhised tutvustavad vahendi farmakoloogilist toimet. Väikestel lastel on kehv immuunsüsteemi tõttu kalduvus nohu. Laps ei saa end kaitsta kaasaegse linna saastunud õhu eest. Heitgaasid, tööstusjäätmed ja muu õhusaaste kahjustavad lapse keha. Viferon Light aitab tugevdada kaitsesüsteemi ja saada nohu ennetamiseks.

Näidustused ravimküünalde kasutamiseks arstide väljakirjutamiseks ja soovitused:

• viiruslike hingamisteede nakkuste ägedad vormid;
• kopsupõletik;
• sepsispatoloogiad;
• hepatiit B, C, D;
• urogenitaalsete organite nakkushaigused;
• gripp.

Sissepääsu näidustus on ema emakas (raseduse ajal) viiruse kahjustus lootele.

Ravimi jaoks võimaldab Viferon Light (laste küünlad) juhendada vastsündinutele ravimit. Rinnaga laps ei ole raviga ravimisel ohtlik, kuid tuleb järgida ainult ettenähtud annust. Suposiidid on uurinud teadlased, testinud arstid ja neid kasutavad aktiivselt pediaatrid. Lapsspetsialistid määravad ravimi nakkuslike ja põletikuliste protsesside arendamiseks.

Valguse eelised:

• koostoime võimalus teiste ravimitega;
• ühilduvus antibiootikumidega;
• mõistliku hinnaga.

Suposiitide maksumus sõltub mahust. Kerge suposiitide hind koos toimeainega 150 tuhat IU on umbes 250 rubla, summas 500 tuhat IU - 350 rubla.

Viferon Light küünlad lastele jagatakse lubatud annuse järgi:

• beebid - minimaalsed;
• lapsed käivad lasteaias - 500 tuhat. IU

Nakkushaiguste ravi:

1. Täiskohaga vastsündinud - 5 päeva. 1 tk. 2 korda päevas.
2. Enneaegsed (34 nädalat) lapsed - 5 päeva. 1 tk. 3 korda päevas.

Erinevate hepatiitide raviskeem:

• sünnist kuni 6 kuuni - 1 supp. 2 korda päevas, annus päevas - 500 tuhat
• kuni 12 kuud - 500 tuhat päevas.
• 1 kuni 7 aastat vana - kuni 3 miljonit
• kuni 12 aastat - 5 miljonit päevas.

Hepatiidi ravi kestab kuni 8-10 päeva. Ametisse nimetamise annab lastearst, ta jälgib ka kogu ravitoime kulgu.

SARSi (äge hingamisteede viirusinfektsioon) ennetamine:

1. Imiku immuunsüsteemi parandamiseks, et aidata võidelda mikroobide ja bakterite vastu, saate kasutada Viferoni.
2. Profülaktikaks kasutatakse parandusmeetodit 5 päeva, igaüks 1 üks.

Negatiivse reaktsiooni sümptomid kehas on sügelus ja nahalööve. Kui märkate õigeaegselt ebameeldivaid sümptomeid ja lõpetate selle võtmise, kaovad sümptomid kolme päeva jooksul. Selline ajaperiood on vajalik keha täielikuks puhastamiseks küünalde komponentidest.

Loobu ravimist peaks olema allergia esimeste ilmingute juures.

Grippferon Light ja Viferon Light küünlad tähendavad palju ühiseid omadusi. Toimeaine on interferoon, mis takistab enamiku viiruste teket. Ravimi eesmärk põhineb juhistel Grippferon Light'ile (laste küünlad).

Millised haigused on abstraktselt loetletud:

• nohu;
• gripp;
• viiruse patoloogiad;
• hingamisteede haigused;
• nohu

Tööriist loetakse suurepäraseks profülaktikaks. Grippferon Light küünlad lastele aitavad, kui laps on pikka aega laste meeskonnas. Võimalus saada viirus katarraalsete patoloogiate puhangute aktiveerimise ajal, karantiinid on väga suur. Grippferon toetab keha ja ennetamine on tõhus.

Annustamisvahendid arvutatakse individuaalselt, lähtudes lapse keha omadustest.

Grippferon on saadaval mitte ainult küünalde kujul.

Seda saab osta muudes konsistentsides:

Suposiite kasutatakse harvemini kui kõiki teisi vorme, kuid arstid tunnustavad nende suurepäraseid tulemusi nakkuslike patoloogiate ravis.

Ravimil on mitu analoogi.

Vanematele, kes ei usalda küünalde vorme, ei leitud Viferoni valgust, apteeker pakub mitmeid sarnaseid vahendeid:

1. Interal-P. Komponendid on peaaegu identsed, kuid vabanemine on erinev: kuiva segu süstimiseks. Süstimine toimub intramuskulaarselt. See on odavam, kuid seda ei kasutata allergiate korral raskete lekkevormide korral.
2. Genferon Light. Kompositsioon on Viferoni lähedal. See tugevdab immuunsüsteemi, leevendab valu, vähendab põletikku. Ravi kestus on pikem - kuni 10 päeva nakkushaiguste korral. Annus on erinev: 125 tuhat. IU Hind on samades positsioonides: 200-220 rubla.

Vali ravim aitab arstil. See loob tundlikkuse olemasolevate ja abikomponentide suhtes, võtab arvesse haiguse tüüpi, leviku etappi. Kompositsioonide sarnasus lihtsa ostja jaoks ei tohiks olla probleemiks, kui kuulate ja järgite arsti soovitusi.

Küünla koostis rektaalseks või nasaalseks kasutamiseks:

1 suposiit (suposiit) sisaldab: rekombinantset inimese alfa-2b-d - 250000 IU või 125000 RÜ (sõltuvalt annusest), tauriini - 5,0 mg.

Abiained: makrogool 1500, polüsorbaat 80, sidrunhape, T2 emulgaator, tahke rasv, 60 000, naatriumvesinitraat, puhastatud vesi - kogus, mis on vajalik 0,8 g kaaluva küünla valmistamiseks.

Ninasiseseks kasutamiseks mõeldud pihusti koostis:

Üks ravimi annus sisaldab: inimese rekombinantset alfa-2b - 50 000 ME, - 1,0 mg.

Abiained: dekstraan 40 000, dinaatriumdinaatriumedetaat, naatriumkloriid, kaaliumdihüdrofosfaat, kaaliumkloriid, polüsorbaat 80, metüülparahüdroksübensoaat, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, piparmündiõli, süstevesi nõutud koguses.

Vormivorm

Küünlad valged või valged. Neil on silindriline kuju, terav ots, mis on homogeensed pikisuunas, kuid õhu lisamine on lubatud. Saadaval kartongpakendis, ühe sellise pakendi sees 1 või 2 kontuurpakendit, mis sisaldavad 5 suposiiti.

Ninasprei:

Heledalt läbipaistev vedelik tumedates klaaspudelites, ülemine osa varustatud kaitsekorgiga dosaatoriga; pappkimbus üks selline pudel. 1 pudel sisaldab 100 annust.

Farmakoloogiline toime

Ravimi Genferon Light farmakoloogiline toime on tingitud alfa-2b ja tauriini esinemisest interferooni koostises. Neil on järgmised omadused:

• immunomoduleerivad toimed (immuunsuse funktsioonide ühtlustamine);
• viirusevastane toime;
• antiproliferatiivne toime (bakterite ja vähirakkude paljunemise pärssimine);
• immunostimuleeriv toime (immuunsüsteemi efektiivsuse parandamine);
• vahendatud antimikroobne toime;
• põletikuvastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Genferon Light'i peamine toimeaine on alfa-2b. See saadakse bakteri Escherichia coli modifitseerimisel geenitehnoloogia abil.

Interferoon võib kaudselt mõjutada rakusiseseid patogeene (ja viiruseid), muutes raku ainevahetust ja peatades nende rakusisese replikatsiooni ja edasise leviku. Interferoon mõjutab ka naaberrakke, alustades reaktsioonidest, mis põhjustavad viirusvalgu tootmise inhibeerimist. Interferooni mõju naaberrakkudele on valkude sünteesi vähendavate ainete sünteesi tõhustamine. See mehhanism on viirusele kahjulik blokeerib selle edasise paljunemise. Lisaks aktiveerib interferoon mitmed geenid, mis mängivad olulist rolli raku viirusevastases kaitses, ja käivitab nakatunud raku surma mehhanismi.

Teine interferooni aktiveerimise suund. Selle aktiveerimise tulemus on immuunsüsteemi rakkude (T-tapjad, fagotsüüdid ja T-abistajarakud) tõhusam võitlus viiruste ja bakterite vastu.

Tauriin parandab üksikute rakkude ja kudede metabolismi üldiselt, stimuleerib reparatiivseid (regeneratiivseid) protsesse. See parandab ja stabiliseerib rakumembraanide struktuuri. Tauriin on antioksüdant, mis toimib koos keha hapniku aktiivsete ühenditega ja takistab nende ühendite koekahjustusi.

Ravimi rektaalset kasutamist iseloomustab biosaadavus, mis on 80% või rohkem, mis on seotud väljendunud kohaliku ja kompleksse immunomoduleeriva toimega. Vaginaalset rakendust iseloomustab väljendunud kohalik (kõrge kontsentratsioon ravimi patoloogilises fookuses) ja kerge süsteemne toime (ravim peaaegu ei tungi vereringesse sisemiste suguelundite limaskestade kaudu). Tulemuseks on väljendunud kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime.

Interferoon saavutab maksimaalse vere kontsentratsiooni pärast 4-6 tundi pärast manustamist. Eriti eritub neerude kaudu. Poolväärtusaeg on umbes 12 tundi, mille tulemusena on päeva jooksul vaja kahekordset ravimit.

Intranasaalseks manustamiseks on iseloomulik tugev immunostimuleeriv ja viirusevastane toime (tänu suurele kontsentratsioonile patoloogilises fookuses). Ravimi vool vereringesse selle manustamisviisi ajal ei jõua nina limaskesta rakkude membraanide erilise molekulaarse struktuuri tõttu suurtele väärtustele. Kuid teatud koguses interferooni satub veri, põhjustades keerulise immunomoduleeriva toime.

Näidustused

Genferon Light küünalde kujul on osa keerulisest ravist ja seda kasutatakse järgmiste haiguste ennetamiseks täiskasvanutel ja lastel:

Genferooni valgus ninasprei kujul kasutatakse profülaktikaks ja raviks.

Vastunäidustused

Vastunäidustused küünalde kasutamisel Genferon Light:

• raseduse esimesed 12 nädalat;
• epilepsia või muud konvulsiivsed seisundid;
• rasked südamehaigused;

Autoimmuunhaigustega patsientidel (Hashimoto jt) või varem on Genferon Lighti küünlaid vaja kasutada hoolika järelevalve ja järelevalve all.

Vastunäidustused ninasprei kasutamisel Genferon Light:

• individuaalne tundlikkus interferooni või teiste ravimi koostises sisalduvate ainete suhtes;
• vanus kuni 14 aastat.

Ravimit tuleb ettevaatusega kasutada ninaverejooksule kalduvatel patsientidel.

Kõrvaltoimed

Generon Light küünalde kujul on patsiendid tavaliselt hästi talutavad. Võib esineda sügelus või põletamine kohalikul (süstekohal). Need sümptomid kaovad kolme päeva jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Ravi jätkamiseks on parem konsulteerida oma arstiga.

Võib esineda süsteemseid reaktsioone, nagu suurenenud väsimus, isutus, lihaste, liigeste ja peavalude vähenemine, samuti arvu ja veresoonte vähenemine. Kuid need reaktsioonid on tavalisemad, kui kogu süstitud annus ületab 10 000 000 RÜ päevas.

Sprei kasutamisel täheldati Genferon Light kõrvaltoimeid.

Kasutusjuhend

Üleannustamise või kõrvalnähtude esinemise välistamiseks küünaldele on Genferon Light'il nõutav, et alla 7-aastased lapsed kasutaksid ainult küünlaid 125000 RÜ. Üle 7-aastastel lastel on soovitatav annus 250 000 RÜ. Samuti väärib märkimist, et on vastuvõetamatu, et samaaegselt kasutatakse nina tilka (ninaõõne raviks) ja Genferon Lighti ninaspreid, juhised hoiatavad ravimite võimaliku ebatõhususe eest juhul, kui nende eraldi manustamist ei järgita. Rasedate raviks 13-40 nädala pikkuste perioodidega soovitati kasutada küünalde annust 250000 RÜ.

• , ja teised ägedad viirushaigused lastel: 1 küünal rektaalselt iga 12 tunni järel, lisandina peamisele ravile 5 päeva jooksul. Kui sümptomid ei kao, on võimalik ravi pikendada viie päeva pärast.
• Kroonilised viirushaigused lastel: 1 küünal rektaalselt kaks korda päevas täiendava ravina 10 päeva jooksul. Siis 5-15 nädala jooksul - 1 küünal igal teisel õhtul.
• Lastel nakkusohtliku urogenitaalsüsteemi ägedad haigused: 1 küünal rektaalselt kaks korda päevas 10 päeva jooksul.
• Haigused nakkusliku urogenitaalsüsteemi korral rasedatel naistel: 1 küünal rektaalselt kaks korda päevas 10 päeva jooksul.
• Naiste urogenitaalsüsteemi infektsioonhaigused: 1 suposiit 250000 RÜ kaks korda päevas 10 päeva jooksul (vaginaalselt või rektaalselt). Haiguse pikaajalise kulgemise korral on igal teisel päeval õhtul võimalik 5-15 nädalat kasutada 1 küünla.

Pihustit Genferon Light'i kasutatakse viaali otsa sisestamisel ninaõõnde ja üks lühike pressimisvahendi vajutamine.

Algse gripi või ARVI manustamisel kasutatakse ühte doosi mõlemas nina kaudu kolm korda päevas 5 päeva jooksul (kogu ööpäevane annus ei tohi olla üle 500 000 RÜ).

SARSi või gripi vältimiseks (nakatunud kokkupuutel) ja pärast hüpotermiat on soovitatav järgida järgnevat raviskeemi: üks annus mõlemas ninasõidus kaks korda päevas 6-7 päeva jooksul.

Ninasprei kasutamise juhised.

• eemaldage kaitsekork;
• esmakordsel kasutamisel vajutage jaoturit korduvalt, kuni ilmub väike pihusti;
• enne kasutamist anda pudelile vertikaalne asend;
• muuta ravimi sisseviimine ühele lühikesele survele doseerimisseadmele omakorda mõlemas ninasõidus;
• Pärast kasutamist sulgege kaitsekork.

Infektsiooni leviku vältimiseks kasutage pudelit rangelt individuaalselt.

Üleannustamine

Kui samaaegselt manustatakse suur hulk ravimküünlaid (ettenähtud annuseid ületavates annustes), tuleb ravimi kasutamine üheks päevaks lõpetada, seejärel võite ravi jätkata vastavalt ettenähtud raviskeemile.

Andmed üleannustamise juhtude kohta Genferon Light.

Koostoime

C- ja E-vitamiinide olemasolu suurendab interferooni komponentide toimet ja aeglustab selle denaturatsiooni, kui ravim viiakse pärasoole.

Müügitingimused

Genferon Light küünlad Venemaal müüakse retsepti alusel, kuid võite osta ninapihusti ilma retseptita. Ukrainas müüakse neid ravimeid rangelt retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimit soovitatakse hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas ja pimedas kohas temperatuurivahemikus 2-8 ° C.

Kõlblikkusaeg

Genferon Light raseduse ajal

Genferon Light'i ninasprei kasutamine raseduse ajal on võimalik kõikidel perioodidel ja selle kasutamise ülevaated on üldiselt julgustavad.

Küünalde kasutamise ohutus on tõestatud ainult rasedatel naistel 13–40 nädala pikkuste perioodidega, samas kui varasematel rasedusperioodidel ei ole naistel ohutusandmeid nende kasutamise kohta. Igas kliinilises juhtumis otsustab Genferon Light'i kasutamise küsimus eraldi raviarst.

Viirushaigused jäävad ümber. Lapsed ega täiskasvanud ei suuda viiruse uut tüve vastu seista. Viirused on eriti aktiivsed sügis-talveperioodil, kui immuunsus väheneb isegi tervel inimesel. Keha viiruslikes kahjustustes on aeg meeles pidada tõhusat ravimit Genferon Light. See aitab vabaneda mitte ainult ARVI poolt põhjustatud klassikalisest külmetusest, vaid see võib ületada tõsisemaid viirushaigusi, sest see aitab tõhusalt kaasa nii üldise kui ka kohaliku puutumatuse suurenemisele.

Põhiteave valmistise ja koostise kohta

Genferon Light küünlad on saadaval kahes annuses:

• alla 7-aastastele lastele - 125 tuhat ühikut interferooni;
• üle 7-aastastele lastele - 250 tuhat ühikut interferooni.

Ravimi aluseks on kaks toimeainet - tauriin ja inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon (edaspidi interferoon), samuti abikomponendid, mille domineerivaks osaks on tahke rasv.

See on oluline! Interferooni bioloogilise aktiivsuse säilitamise eeltingimuseks on külmkapis. Kui ravimit hoitakse toatemperatuuril (kuni 25 kraadi Celsiuse järgi), tuleb seda kasutada ühe kuu jooksul.

Interferooni ravimi koostises ei saadud inimverest, vaid geenitehnoloogia abil. Seda sünteesib bakter, millesse sisestatakse geen, mis vastutab inimese interferooni tootmise eest. Seetõttu väheneb oht, et ohtlike haiguste liikide vereülekanne või allergiaoht on ohtlikum.

Toimemehhanism

Teisest küljest on tauriin tugeva antioksüdandina seotud hapnikuga, mis on vajalik oksüdatiivsete protsesside arendamiseks. Selle tulemusena kaob kudedes liigne hapnik ja põletikulised protsessid ei süvenenud. Tänu tauriinile säilib ka interferooni bioloogiline aktiivsus, mis kaitseb keha kahjulike mõjude eest.

Interferoonil on järgmised efektid:

• viirusevastane:
• antibakteriaalne;
• immunomoduleeriv.

Tauriin on oma omaduste poolest ainulaadne:

• normaliseerida ainevahetust;
• kiirendada hävitavate protsesside poolt mõjutatud kudede taastumist;
• tekitada antioksüdant;
• suurendada interferooni bioloogilist aktiivsust.

Juhised laste küünalde kasutamiseks Genferoni valguses

Ravimküünalde rektaalseks manustamiseks mõeldud näidustus Genferon Light lastel on ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja teiste viirusliku päritoluga nakkushaiguste, sealhulgas soolteinfektsioonide (rotaviirus on kõige levinum) ravi. Vajadusel kombineeritakse tööriist edukalt antibiootikumidega, mõnikord isegi suurendades nende toimet.