Põhiline // Ennetamine

Ibuprofeen - kasutusjuhised, ravimi kirjeldus

Tootja:

• Venemaa ja teised riigid.

Vormivorm:

• Tabletid, 200, 400, 600, 800 mg.
• Retard tabletid, 800 mg.
• Tabletid, kaetud, 200, 400, 600 mg.
• Kihisevad tabletid, 200 mg.
• Retard kapslid, 300 mg.
• Dragee, 200 mg.
• Siirup ja suspensioon allaneelamiseks.
• Geel ja kreem väliseks kasutamiseks.
• Rektal küünlad.

Sarnased ravimid:

• Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen lastele, Perofen, Solpaflex.

Terapeutiline tegevus:

• Sellel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime.
• Vähendab liigeste turset, hommikust jäikust.
• Erinevalt atsetüülsalitsüülhappest (aspiriinist) ei ole mao limaskestale peaaegu mingit kahjulikku mõju.

Näidustused:

• Erineva päritoluga valu.
• Reumatoidartriit.
• Podagra
• Migreen
• Radikuliit, interstosaalne neuralgia, bursiit.
• Farüngiit, larüngiit, sinusiit.
• Palavik, SARS, ägedad hingamisteede infektsioonid, bronhiit.
• Vigastuste tagajärjed (luumurrud, verevalumid, nihestused).

Annustamine ja manustamine:

• Tabletid - suu kaudu, täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 200 mg 3-4 korda päevas (suurema efektiivsuse saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas). Esimene päevane annus on soovitatav võtta hommikul enne sööki (kiireks imendumiseks), joogiveed ja ülejäänud annused - päeva jooksul pärast sööki.
• 1-aastastele lastele määrab arst sõltuvalt lapse kehakaalust ja kehakaalust.
• Salv (geel, kreem) - paikselt, 4–10 cm pikkuse kreemi kõhulahtisuse korral nahale 3-4 korda päevas. Ravi kestus on 2-3 nädalat. Hematoomide ja infiltraatide esinemisel ravi alguses on soovitatav need sulgeda sidemega. Ärge kasutage salvi avatud haavadele või limaskestadele.

Kõrvaltoimed:

• Iiveldus, isutus, oksendamine, kõhulahtisus.
• Peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, nõrkus.
• Mõnikord - seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused, seedetrakti verejooks, bronhospasm.
• Pikaajalise kasutamise korral võivad võimalikud neerude ja maksa rikkumised.
• Paikselt manustatuna on kohalikud allergilised reaktsioonid - naha punetus, põletustunne või kihelus.
• Üleannustamise sümptomid - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine; letargia, uimasus, depressioon; peavalu

Vastunäidustused:

• Äge neerupuudulikkus.
• Eroossed ja haavandilised kahjustused seedetraktis ägedas staadiumis.
• Nägemisnärvi haigused.
• Ülitundlikkus ravimi suhtes, Aspiriin ("aspiriin" astma).
• Neerude ja maksa häired.
• Tähelepanu! Ravimit tuleb võtta ettevaatusega neerude ja maksa haiguste, kroonilise südamepuudulikkuse, seedehäirete, samuti seedetrakti haiguste ja seedetrakti verejooksude korral.

Narkootikumide säilitamine:

• Kuivas, pimedas kohas.
• Kõlblikkusaeg: 3 aastat.

Tähelepanu! Enne ravimi Ibuprofeni kasutamist konsulteerige kindlasti oma arstiga.

IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30

Tähelepanu! Siin esitatavad materjalid on vaid viited ning ei saa olla juhised enesehoolduseks. Sait ei vastuta mingil viisil ülalnimetatud ravimite kirjelduste eest. Te kasutate või ei kasuta neid omal vastutusel!

2019. – 17. Märtsil
Võite osta IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30 Riias, Lätis, järgmise hinnaga:

3.81 € 4.31 $ 3.25 £ 282руб. 40SEK 16PLN 15,51 ₪

ATC-kood: M01AE01. Toimeained: Ibuprofenum.

Firma tootja: Lannacher.
Retseptiravim.

IBUPROFEN LANNACHER 600MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS TABL. N30 R _x

IBUPROFEN TBL 600MG N30

IBUPROFEN-L.600MG TAB.N30 R _x (Lanacher)

IBUPROFEN LANNACHER, 600 MG, PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS, N30

IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30

IBUPROFEN-L.600MG TABL. R _x (Lanacher)

Nimi: Ibuprofeen (Ibuprofeen)

Farmakoloogiline toime:
Prostaglandiini biosünteesi pärssimisel ensüümi tsüklooksügenaasi inhibeerimise tõttu on see valuvaigistav, põletikuvastane ja mõõdukas palavikuvastane toime.

Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti. Maksimaalne plasmakontsentratsioon määratakse 1-2 tundi pärast manustamist, sünoviaalvedelikus - 3 tundi pärast manustamist. Metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on umbes 2 tundi, see eritub neerude kaudu muutumatul kujul ja konjugaatidena.

Näidustused:
• reumatoidartriit;
• osteoartriit;
• anküloseeriv spondüliit;
• podagra;
• neuralgia;
• müalgia;
• bursiit;
• radikuliit;
• pehmete kudede ja lihas-skeleti süsteemi traumaatiline põletik;
• adnexiit (kompleksse ravi osana);
• proktiit (kompleksse ravi osana);
• ülemiste hingamisteede haigused (kompleksse ravi osana);
• peavalu (abina);
• hambavalu (abina).

Kasutusviis:
Reumatoidartriidi puhul on 800 mg ette nähtud 3 korda päevas.
Osteoartriidi ja anküloseeriva spondüliidi puhul kasutatakse Ibuprofeeni 400... 600 mg 3-4 korda päevas.
Juveniilse reumatoidartriidi puhul kasutatakse ravimit annuses 30-40 mg / kg kehakaalu kohta päevas.
Pehme koe vigastuste, nihestuste korral määratakse ravim 600 mg 2-3 korda päevas.
Mõõduka intensiivsusega valu sündroomi korral määratakse ravim 400 mg 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus 2,4 g

Kõrvaltoimed:
Võimalik: iiveldus, anoreksia, kõhupuhitus, kõhukinnisus, kõrvetised, kõhulahtisus, pearinglus, peavalu, agitatsioon, unetus, allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul, nägemishäired. Täheldatud gastrointestinaaltrakti erosiooni ja haavandiliste kahjustuste juhtumid.
Harva: seedetrakti verejooks, aseptiline meningiit, bronhospasm.

Vastunäidustused:
• seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
• "Aspiriinitriaad";
• vere häired;
• haavandiline koliit;
• nägemisnärvi haigused;
• raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire;
• laste vanus kuni 6 aastat;
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Rasedus:
Raseduse ajal tuleb ravimit kasutada ainult arsti poolt määratud viisil.

Koostoimed teiste ravimitega:
Samaaegse ibuprofeeni määramine võib põhjustada furosemiidi diureetilise toime vähenemist.
Kombineerituna suurendab Ibuprofeen difeniini, kumariini antikoagulantide, suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite toimet.

Üleannustamine:
Ibuprofeeni üleannustamise korral on võimalikud järgmised sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, hüpotensioon, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus ja hingamisdepressioon.

Ravi: maoloputus (ainult esimese tunni jooksul pärast manustamist), aktiivsüsi (imendumise vähendamiseks), leeliseline joomine, sunddiurees ja sümptomaatiline ravi (happe-aluse tasakaalu korrigeerimine, vererõhk, seedetrakti verejooks).

Vormivorm:
100 tabletti, mis mõlemad kaeti 200 mg.

Ladustamistingimused:
Hoida kuivas, pimedas kohas.

Sünonüümid:
Advil, Apo-Ibuprofen, Barthel dragz Ibuprofeen, Bonifen, Bren, Brufen, Burana, Dolgit, Ibupron, Ibuprofeen, Ibuprofeen, Ibuprofeen, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipren, Marcofen, Istherenne, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipuprofeen, Ibuprofeen, Lanzer, Ibuprofeen

Koosseis:
1 tablett sisaldab 200 mg ibuprofeeni.

Valikuline:
Ettevaatusega on ravim ette nähtud maksa-, neeru-, kardiovaskulaarsete haigustega patsientidele, kellel on esinenud maohaavand ja / või kaksteistsõrmiksoole haavand, seedetraktist veritsemine. Võrreldes teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, on Ibuprofeenil seedetrakti limaskestale kõige vähem haavandiline toime.
Pikaajalise ravimi kasutamine on vajalik maksa ja neerude funktsiooni jälgimiseks, perifeerse vere pildiks.

Tähelepanu!
Enne Ibuprofeeni kasutamist pidage nõu arstiga. See juhend on antud tasuta tõlkes ja on mõeldud üksnes teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.
Allikate märkused, ravimi kasutusjuhised (ravim): sait "Piluli - meditsiin A-st Z-ni"

Ibuprofeeni tabletid: kasutusjuhised

Koostis

Kirjeldus

Näidustused

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ibuprofeeni suhtes;

- seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;

- "Aspiriini" astma ja "aspiriini" triaad;

- hemorraagiline diatees (Willebrandi haigus, trombotsütopeeniline purpura, telangiektasia), hüpoprotrombineemia, hemofiilia;

- stratifitseeriv aordi aneurüsm;

- K-vitamiini puudus;

- III trimestri rasedus ja imetamine;

- nägemisnärvi haigused, skotoom, amblüoopia, värvuse nägemise halvenemine;

- arteriaalne hüpertensioon, NYHA III-IV faasi südamepuudulikkus;

- vestibulaarse aparaadi patoloogia, kuulmiskaotus;

- raske neeru- ja maksakahjustus;

- laste vanus kuni 6 aastat.

Annustamine ja manustamine

Rakenda sees, soovitavalt söögikordade vahel.

Täiskasvanud nimetavad 400 - 600 mg (2-3 tabletti) 3-4 korda päevas. Reumatoidartriidi korral - 800 mg (4 tabletti) 3 korda päevas. Kui algomenorröa 400-600 mg (2-3 tabletti), 4-6-tunnise intervalliga. Maksimaalne ühekordne annus on 800 mg (4 tabletti), ööpäevane annus on 2400 mg (12 tabletti).

Lapsed tuleb määrata annuses 5–10 mg / kg päevas 3–4 annusena. Maksimaalne ööpäevane annus 20 mg / kg, noorte reumatoidartriidiga - kuni 40 mg / kg. Lapsed 6... 9-aastased (21-30 kg) 100 mg (½ tabletti) 4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus 400 mg. 9–12-aastased lapsed (31–41 kg), 200 mg (1 tablett) 3 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus 600 mg. Üle 12-aastased lapsed (üle 41 kg), 200 mg (1 tablett) 4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg.

Febrifuugina kehatemperatuuril üle 38,5 ° C (patsientidel, kellel on anamneesis krambid, temperatuuril üle 37,5 ° C). Määrake kiirusega 5 mg / kg temperatuuril üle 39,2 ° C - annuses 10 mg / kg.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: Peptiline haavand, perforatsioon või seedetrakti verejooks. Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, düspepsia, kõhuvalu, melena, verine oksendamine, haavandiline stomatiit, koliidi ägenemine ja Crohni tõbi. Väga harva - pankreatiit.

Immuunsüsteemi osas: ülitundlikkusreaktsioonid, anafülaksia, astma, bronhospasm või õhupuudus, erinevat tüüpi lööve, sügelus, urtikaaria, purpura, angioödeem ja harva eksfoliatiivne ja bulloosne dermatoos.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: vedelikupeetus, turse, hüpertensioon ja südamepuudulikkuse ilmingud.

Veresüsteemi ja lümfisüsteemi puhul: leukopeenia, trombotsütopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos, aplastiline aneemia ja hemolüütiline aneemia.

Kesknärvisüsteemi osast: unetus, ärevus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, nägemisnärvi, peavalu, paresteesiad, pearinglus, uimasus.

Infektsioonid ja invasioonid: riniit ja aseptiline meningiit (eriti autoimmuunhaigustega patsientidel).

Mõttes on nägemishäired ja nägemisnärvi toksiline neuropaatia, kuulmispuudulikkus, tinnitus ja pearinglus.

Maksa ja sapiteede süsteemi osas: ebanormaalne maksafunktsioon, maksapuudulikkus, hepatiit ja ikterus.

Nahast ja nahaalusest koest Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (väga harva) ja valgustundlikkusreaktsioonid.

Neeru- ja kuseteede häired: neerufunktsiooni häired ja toksiline nefropaatia, sealhulgas interstitsiaalne nefriit, nefrootiline sündroom ja neerupuudulikkus

Üldised häired: üldine halb enesetunne, väsimus.

Teiste ravimite samaaegsel kasutamisel tuleb enne Ibuprofeeni võtmist konsulteerida oma arstiga!

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, pearinglus, letargia, unisus, depressioon, peavalu, hüpotensioon, krambid, südame rütmihäired, hingamisdepressioon.

Ravi: ravimi ärajätmine, maoloputus (ainult üks tund pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sümptomaatiline ja toetav ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, arteriaalne rõhk).

Koostoimed teiste ravimitega

See võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite nagu AKE inhibiitorite, beetablokaatorite ja diureetikumide toimet. Diureetikumid võivad samuti suurendada nefrotoksilisuse riski.

Võib süvendada südamepuudulikkust, suurendada südame glükosiidide toimet. Võib suurendada antikoagulantide, näiteks varfariini toimet.

Kolestüramiin võib koos ibuprofeeniga vähendada ibuprofeeni imendumist seedetraktis.

Samaaegne kohtumine metotreksaadi, liitiumisoolade, aminoglükosiididega vähendab nende eritumist.

Tsüklosporiin ja takroliimus suurendavad nefrotoksilisuse riski.

Ibuprofeeni manustamine prostaglandiini manustamispäeval ei mõjuta negatiivselt mifepristooni või prostaglandiinide toimet emakakaela küpsemisele ega vähenda ravimite põhjustatud abordi kliinilist efektiivsust.

Soovitatav on vältida kahe või enama mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegset kasutamist, kaasa arvatud COX-2 inhibiitorid, kuna see võib suurendada kõrvaltoimete riski. Ibuprofeeni ja aspiriini samaaegset kasutamist ei soovitata kõrvaltoimete võimaliku suurenemise tõttu, kaasa arvatud seedetrakti haavandite või verejooksu riski suurenemine. Ibuprofeen võib takistada aspiriini väikeste annuste toimet trombotsüütide agregatsioonile.

Fluorokinolooni samaaegselt kasutavad patsiendid võivad suurendada krambihoogu.

Ibuprofeen võib suurendada sulfonüüluurea ravimite hüpoglükeemilist toimet.

Gastrointestinaalse verejooksu risk suureneb koos antidepressantide rühma selektiivsete serotoniinihoogude inhibiitorite, gingko biloba, ühise nimetamisega.

Zidovudiin suurendab samaaegsel kasutamisel hematoloogilise toksilisuse riski.

Samaaegne ibuprofeeni kasutamine koos vorikonasooliga ja flukonasooliga suurendab ibuprofeeni kestust umbes 80% kuni 100%. See peaks vähendama ibuprofeeni annust, samal ajal kui vorikonasooli või flukonasooli manustatakse.

Rakenduse funktsioonid

Rasedus Ibuprofeeni kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult rangete meditsiiniliste näidustuste alusel. Ravim tuleb võtta minimaalses efektiivses annuses. Ibuprofeeni kasutamine võib kahjustada rasedust ja loote arengut. Pärast ibuprofeeni kasutamist raseduse varases staadiumis võib tekkida suurenenud südame- ja seedetrakti nurisünnituse ja väärarengute oht.

Raseduse esimesel ja teisel trimestril tuleb ibuprofeeni vältida, välja arvatud juhul, kui see on absoluutselt vajalik. Raseduse kolmanda trimestri ajal on ibuprofeeni kasutamine vastunäidustatud.

Imetamine. Ibuprofeen tungib rinnapiima, seega peaks selle kasutamine katkestama rinnaga toitmise kogu raviperioodi vältel.

Isikud, kellel on veresüsteemi patoloogia. Hemostaasi kahjustusega patsientidel on vajalik laboratoorsete parameetrite hoolikas jälgimine. Pikaajalise kasutamise korral on näidustatud perifeerse vere süstemaatiline jälgimine.

Isikud, kellel on seedetrakti patoloogia, maksahaigused, südame-veresoonkonna süsteem. Ravimi kasutamine on võimalik ainult range meditsiinilise järelevalve all.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele. Kasutusperioodi jooksul on vaja hoiduda igasugustest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu, kiiret vaimset ja motoorilist reageerimist.

Alkoholi sisaldavad joogid ei ole ravi ajal soovitatavad.

Kirsi- ja sõstra- mahl, suhkrusiirup suurendab ibuprofeeni imendumise kiirust.

IBUPROFEN

◊ Roosa kaetud tabletid, kaksikkumerad; ristlõikes on nähtavad kaks kihti.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuuritud rakupakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
50 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakib papi.

◊ Roosa kaetud tabletid, kaksikkumerad; ristlõikes on nähtavad kaks kihti.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuuritud rakupakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
50 tk. - polümeerpurgid (1) - papppakendid.

MSPVA-d. Sellel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab põletikuvastaseid tegureid, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. See inhibeerib tsüklooksügenaasi 1 ja 2 tüüpe, rikub arahhidoonhappe ainevahetust, vähendab prostaglandiinide hulka nii tervetes kudedes kui ka põletiku fookuses ning pärsib põletiku eksudatiivseid ja proliferatiivseid faase. Vähendab põletiku valu tundlikkust. Põhjustab valu sündroomi nõrgenemist või kadumist, sh. valu liigestes puhkuse ja liikumise ajal, hommikuse jäikuse vähendamine ja liigeste turse, suurendab liikumisulatust.
Antipüreetiline toime, mis tuleneb diencephaloni temperatuuri kontrollitud keskuste erutuvuse vähenemisest

Ibuprofeen imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult, selle C_max plasmas saavutatakse need 1-2 tunni jooksul pärast ravimi manustamist, sünoviaalses vedelikus - 3 tunni pärast on see seotud plasmavalkudega 99%.

Aeglaselt tungib liigeste õõnsusesse, sünoviaalsesse koesse, tekib selles suurem kontsentratsioon kui plasmas.

Ibuprofeeni metabolism toimub peamiselt maksas. T_1/2 plasmast kulub 2... 3 tundi, see eritub neerude kaudu metaboliitidena (mitte rohkem kui 1% eritub muutumatul kujul) ja vähemal määral sapiga. Ibuprofeen eritub täielikult 24 tunni jooksul.

- peavalu pinge ja migreen;

- liigeste, lihasvalu,

- valu seljas, alaseljas, ishias;

- sideme kahjustusega valu;

- palavik nohu, gripp;

- reumatoidartriit, osteoartroos.

MSPVA-d on mõeldud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

- mao või kaksteistsõrmiksoole limaskestade erosive ja haavandilised muutused, aktiivne seedetrakti verejooks;

- põletikuline soolehaigus ägedas faasis, sealhulgas haavandiline koliit;

- anamneesilised andmed bronhide obstruktsiooni, riniidi, urtikaaria rünnaku kohta pärast atsetüülsalitsüülhappe või mõne muu mittesteroidse põletikuvastase ravimi võtmist (atsetüülsalitsüülhappe täielik või mittetäielik intolerantsus sündroom - rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskestade polüübid, bronhiaalastma);

- maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;

- neerupuudulikkus (CC vähem kui 30 ml / min), progresseeruv neeruhaigus;

- hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;

- koronaararterite ümbersõidu järel;

- rasedus (III trimester);

- laste vanus: kuni 6 aastat ja 6 kuni 12 aastat (kehakaaluga alla 20 kg) - 200 mg tablettide puhul; kuni 12 aastat - 400 mg tablettide puhul;

- ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes.

Ettevaatlikult: kõrgenenud vanus, südame paispuudulikkus, aju-veresoonkonna haigused, arteriaalne hüpertensioon, südame isheemiatõbi, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, nefrootiline sündroom, QA vähem kui 30-60 ml / min, hüperbilirubineemia, maohaavand ja südame löögisagedus ning iridiline haavand ja südamehaigus; sooled (ajaloos), Helicobacter pylori infektsioonid, gastriit, enteriit, koliit, MSPVA-de pikaajaline kasutamine, tundmatu etioloogiaga (haiguse leukeopeenia ja aneemia) verehaigused, rasedus (I-II) trimester, n Imetamine, suitsetamine, sagedane alkoholi tarvitamine (alkoholism), rasked somaatilised haigused, samaaegne ravi järgmiste ravimitega: antikoagulandid (näiteks varfariin), trombotsüütide vastased ained (näiteks atsetüülsalitsüülhape; klopidogreel), suukaudsed glükokortikosteroidid (näiteks prednisoloon); serotoniini (näiteks tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin).

Täiskasvanud, eakad ja üle 12-aastased lapsed: 200 mg tabletid 3-4 korda päevas; 400 mg tablettidena 2-3 korda päevas. Päevane annus on 1200 mg (ärge võtke rohkem kui 6 tabletti 200 mg (või 3 tabletti 400 mg) 24 tunni jooksul.

Tabletid tuleb alla neelata koos veega, eelistatavalt söögi ajal või pärast seda. Ärge võtke rohkem kui 4 tundi.

Ärge ületage määratud annust!

Ravi ilma arstiga konsulteerimata ei tohiks ületada 5 päeva.

Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga.

Mitte kasutada alla 12-aastastel lastel ilma arstiga konsulteerimata.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat (kaaluga üle 20 kg): 1 tablett 200 mg, mitte rohkem kui 4 korda päevas. Tablettide võtmise intervall vähemalt 6 tundi

Soovitatavates annustes ei põhjusta ravim tavaliselt kõrvaltoimeid.

Seedetrakti osa: NSAID-gastropaatia (kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus), kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; seedetrakti limaskesta haavandid, mis mõnel juhul on keerulised
perforatsioon ja verejooks; suu limaskesta ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskesta haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.

Mõttes on kuulmispuudulikkus: kuulmiskaotus, helin või tinnitus; nägemishäired: nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine, scotoma, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu).

Kesk- ja perifeersest närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, suurenenud vererõhk.

Kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikaaria), sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, multiformne erüteem (sealhulgas erüteemi sündroomi turse (sh SJS sündroom, sealhulgas palavik, düstroofia, erüteem ja erüteem, sealhulgas aneemia). Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.

Hematopoeetiliste organite küljest: aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.

Muu: suurenenud higistamine.

Laboratoorsetest näitajatest: veritsusaeg (võib suureneda), seerumi glükoosi kontsentratsioon (võib väheneda), kreatiniini kliirens (võib väheneda), hematokrit või hemoglobiin (võib väheneda), seerumi kreatiniini kontsentratsioon (võib suureneda), maksa transaminaaside aktiivsus (võib suureneda) ).

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamispuudulikkus.

Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast manustamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).

Terapeutiliste annuste korral ei teki ibuprofeenil olulisi koostoimeid laialdaselt kasutatavate ravimitega.

Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete mürgistuste tekke ohtu. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid - vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Vähendab vasodilaatorite hüpotensiivset toimet ja furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi natriureetilist toimet.

Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.

See suurendab kaudsete antikoagulantide, antitrombotsüütide, fibrinolüütikumide (mis suurendab verejooksu riski) toimet.

Tugevdab mineraalsete kortikosteroidide, glükokortikosteroidide (suurendab seedetrakti verejooksu riski), östrogeeni, etanooli kõrvaltoimeid; suurendab sulfonüüluurea derivaatide hüpoglükeemilist toimet.

Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist.

Suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres.

Teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegne määramine suurendab kõrvaltoimete esinemissagedust.

Kofeiin suurendab valuvaigistavat (analgeetilist) toimet.

Samaaegsel ibuprofeeni määramisel väheneb atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastane ja trombotsüütide vastane toime (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütide vastase toimeainena).

Cefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plykamütsiin suurendavad samaaegse nimetamise korral hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Tsüklosporiin ja kuldpreparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet prostaglandiinide sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust.

Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni.

Pikaajalise kasutamise korral on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Kõrvaltoimete riski vähendamiseks seedetraktist tuleb kasutada minimaalset efektiivset annust. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, hemoglobiinisisalduse ja hematokriti vereanalüüs ning fekaalse varjatud vereanalüüs.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ravi ajal peaks hoiduma alkoholi tarbimisest ja tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust.

Ibuprofeen - juhised ja hind

• ATX-kood: M01AE01
• Vormivorm: tabletid, ravimküünlad, salv, geel

Kasutusjuhendi tutvustus

Ibuprofeen - palavikuvastane, valuvaigistav, põletikuvastane aine. Näidustused Ibuprofeen - erinevad põletikulised protsessid, mis on põhjustatud põletikuliste prostaglandiinide kokkupuutest. Preparaat sisaldab kahte komplementaarset molekuli, mis blokeerivad arahhidoonhappe metaboliitide negatiivseid modifikatsioone. Ibuprofeeni kasutamise juhised näitavad selle efektiivsust kudede turse ja põletiku, valu sündroomide eemaldamisel. Ravim parandab molekulide ja mikroelementide kudede läbilaskvust. Tablettide kasutamise peamine näitaja - temperatuuri kohalik vähenemine.

Ravimi hind sõltub tootja ja pakendamise võimalustest. Ibuprofeen on saadaval ka paiksel salvi kujul.

1. Farmakoloogiline toime

Ravirühm:

Tervendavat mõju:

• Põletikuvastane;
  
• Mõõdukas febrifuge;
  
• Valu leevendaja
  

Vähendamine: neerud.

2. näidustused kasutamiseks

Ravimit kasutatakse:

• Adnexiidi, ülemiste hingamisteede mitmesuguste haiguste, proktiidi ulatuslik ravi;
  
• Reumatoidartriidi, anküloseeriva spondüliidi, neuralgia, bursiidi, lihas-skeleti süsteemi ja pehmete kudede traumaatilise põletiku, osteoartriidi, podagra, müalgia, ishias;
  
• Peavalu ja / või hambavalu kõrvaldamine.
  

3. Annustamine

Soovitatav Ibuprofeni annus:

Rakenduse funktsioonid:

• Juhiste kohaselt peaks Ibuprofeeni pikaajalist kasutamist kaasnema maksa, neerude ja perifeerse vere perioodilise jälgimisega.
  

4. Kõrvaltoimed

5. Vastunäidustused

• Aspiriinitriaad;
  
• Ülitundlikkus või individuaalne talumatus Ibuprofeeni või selle komponentide suhtes;
  
• Seedetrakti erosiooni ja haavandiliste kahjustuste süvenemine, haavandiline koliit;
  
• Erinevad vere moodustumise häired;
  
• Maksa ja / või neerude rasked häired;
  
• Kasutamine alla 6-aastastel patsientidel;
  
• Erinevad nägemisnärvi haigused.
  

Kasutage ettevaatlikult:

• Veritsus seedetraktist, maohaavand ja / või kaksteistsõrmiksoole haavand haiguse ajal;
  
• Kardiovaskulaarse süsteemi erinevad haigused.
  

6. Raseduse ja imetamise ajal

7. Koostoimed teiste ravimitega

Ibuprofeeni samaaegne kasutamine koos:

8. Üleannustamine

Sümptomid:

Ibuprofeeni üleannustamise ravi:

9. Vabastamisvorm

• Ibuprofeeniga kaetud tabletid, 200 või 400 mg - 10, 20, 30, 50, 100 või 5000 tükki.
  
• Lastele mõeldud suspensioon, 100 mg / 5 ml - fl. 100 ml.
  
• Geel, 5% torud 20 g, 30 g, 50 g või 100 g
  
• Suhkruga kaetud tabletid, 200 mg - 30 või 50 tk.
  
• Rektaalsed suposiidid, 60 mg - 10 tk.
  

10. Säilitamistingimused

• Kuiv pimedas koht ilma lastele ja autsaideritele ligipääsuta.
  

- mitte ruumi kohal.

11. Koosseis

1 tablett:

• ibuprofeen - 200 mg;
  
• Abiained: kartulitärklis, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid (aerosil), vanilliin, mesilasvaha, söödav želatiin, asorubiinvärv, magneesiumhüdroksükarbonaat, nisujahu, madala molekulmassiga povidoon, sahharoos, titaandioksiid.
  

12. Puhkuse tingimused apteekidest

Huvitav teada

Kas teil on hambavalu, kehahäired pärast jäähoki või jalgpallivõistlust, kas külmunud temperatuur on tõusnud? Juhised tablettide kasutamiseks Ibuprofeen (ibuprofeen) ütleb - ravim suudab kõiki neid sümptomeid leevendada. Viited tema sissepääsule ka:

• kõik põletikuliste kudede, vigastuste, luukoe hävimise reaktsioonid;
• menstruaalvalud;
• ülemiste hingamisteede haigused jne.

Ibuprofeeni efektiivsust ja hinda selgitab selle võime pärssida tsüklooksügenaaside (prostaglandiinide prekursori) aktiivsust. Ravimi analgeetilised omadused ilmnevad siis, kui põletiku intensiivsus on pärsitud.

Ravimi juhised ei soovita seda vastsündinutele ette kirjutada ega kasutada koos antibiootikumide, antihüpertensiivsete ravimitega, toksilisust suurendavate antikoagulantidega.

Tabelite praegused hinnad on esitatud veebilehel.

- Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

Ibuprofen 600 kasutusjuhend

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Ibuprofeeni kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arvamused Ibuprofeeni kasutamisel oma praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim hõlmas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei ole märkuses märkinud. Ibuprofeeni analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutatakse põletiku ja kuumuse leevendamiseks, samuti valu leevendamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Ibuprofeen on mittesteroidne põletikuvastane aine, mis on saadud fenüülpropioonhappest. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Toimemehhanism on seotud COX - arahhidoonhappe peamise ensüümi metabolismi, mis on prostaglandiinide prekursor, peamise ensüümi metabolismi inhibeerimisega, mis mängib olulist rolli põletiku, valu ja palaviku patogeneesis. Valuvaigistav toime on tingitud nii perifeersest (kaudselt, prostaglandiini sünteesi pärssimisest) kui ka keskmehhanismist (prostaglandiini sünteesi pärssimise tõttu kesk- ja perifeerses närvisüsteemis). Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Väliselt rakendatuna on sellel põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab hommikust jäikust, suurendab liigeste liikumisulatust.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub ibuprofeen peaaegu täielikult seedetraktist. Samaaegne toidu tarbimine aeglustab imendumise kiirust. Metaboliseeritud maksas (90%). 80% annusest eritub uriiniga peamiselt metaboliitidena (70%), 10% - muutumatul kujul; 20% eritub soolte kaudu metaboliitidena.

Näidustused

• liigeste ja selgroo põletikulised haigused (sealhulgas reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit, osteoartriit, podagraartriit);
• erinevate etioloogiate mõõdukas valu sündroom (sealhulgas peavalu, migreen, hambavalu, neuralgia, müalgia, operatsioonijärgne valu, traumajärgne valu, primaarne algomenorröa);
• palaviku sündroom koos "külma" ja nakkushaigustega;
• mis on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Vabastamise vormid

Tabletid, kaetud 200 mg ja 400 mg.

Küünlad rektaalseks kasutamiseks lastele 60 mg.

Geel väliseks kasutamiseks 5%.

Salv väliseks kasutamiseks 5%.

Siirup või suspensioon suukaudseks manustamiseks.

Ibuprofeeni kihisevad tabletid - Hemofarm.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Ibuprofeeni manustatakse suukaudselt täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele 200 mg tablettidena 3-4 korda päevas. Kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni (2 tabletti) 3 korda päevas. Kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse ravimi päevaannust 600-800 mg-ni. Võtke hommikune annus enne sööki, jooge rohkelt vett (ravimi kiiremaks imendumiseks). Ülejäänud annused võetakse kogu päeva jooksul pärast sööki.

Maksimaalne ööpäevane annus on 1200 mg (ärge võtke rohkem kui 6 tabletti 24 tunni jooksul). Korduvat annust ei tohi võtta sagedamini kui 4 tunni pärast. Ravimi kasutamise kestus ilma arstiga konsulteerimata on kuni 5 päeva.

Mitte kasutada alla 12-aastastel lastel ilma arstiga konsulteerimata.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 1 tablett mitte rohkem kui 4 korda päevas; ravimit võib kasutada ainult juhul, kui lapse kehakaal on üle 20 kg. Tablettide võtmise intervall vähemalt 6 tundi (päevane annus ei ületa 30 mg / kg).

Väliselt kasutatakse 2-3 nädala jooksul.

Suukaudselt või rektaalselt manustatud täiskasvanute maksimaalne päevane annus on 2,4 g.

Kõrvaltoimed

• MSPVA gastropaatia (kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, harva seedetrakti haavandid, mõnel juhul keerulised perforatsioon ja verejooks);
• suu limaskesta ärritus või kuivus;
• suu valu;
• kummi limaskesta haavandid;
• õhupuudus;
• bronhospasm;
• kuulmiskaotus: kuulmiskaotus, helin või tinnitus;
• nägemishäired: nägemisnärvi toksiline kahjustus, nägemise hägustumine või kahekordne nägemine
• kuivad ja ärritunud silmad;
• sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu);
• peavalu;
• pearinglus;
• unetus;
• ärevus;
• närvilisus ja ärrituvus;
• psühhomotoorne agitatsioon;
• unisus;
• depressioon;
• segadus;
• hallutsinatsioonid;
• südamepuudulikkus;
• tahhükardia;
• kõrge vererõhk;
• allergiline nefriit;
• nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikaaria);
• sügelus;
• angioödeem;
• anafülaktoidsed reaktsioonid;
• anafülaktiline šokk;
• palavik;
• allergiline riniit;
• aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline);
• trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura;
• agranulotsütoos;
• leukopeenia;
• suurenenud higistamine.

• veritsusaeg (võib suureneda);
• seerumi glükoosi kontsentratsioon (võib väheneda);
• kreatiniini kliirens (võib väheneda);
• hematokrit või hemoglobiin (võib väheneda);
• seerumi kreatiniini kontsentratsioon (võib suureneda);
• maksa transaminaaside aktiivsus (võib suureneda).

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes. Ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes, sealhulgas anamneesilised andmed bronhide obstruktsiooni, riniidi, urtikaaria rünnaku kohta pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist; täielik või mittetäielik talumatuse sündroom atsetüülsalitsüülhape (rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskestade polüübid, bronhiaalastma);
• gastrointestinaalse trakti erosive ja haavandilised haigused ägedas staadiumis (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit);
  
• põletikuline soolehaigus;
• hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
• periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;
• seedetrakti verejooks ja intrakraniaalne verejooks;
• raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
• progresseeruv neeruhaigus;
• raske neerupuudulikkus, mille kreatiniini kliirens on alla 30 ml / min, kinnitatud hüperkaleemia;
• rasedus;
• laste vanus kuni 6 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastunäidustatud raseduse ajal. Kasutage imetamise ajal ettevaatlikult.

Erijuhised

Ravi ravimiga tuleb läbi viia minimaalse efektiivse annusega, mis on võimalikult lühike. Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, täielik vereloome (hemoglobiini määramine), väljaheitega varjatud vereanalüüs.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab suuremat tähelepanu, kiiret vaimset ja motoorilist reageerimist. Ravi ajal ei ole etanool (alkohol) soovitatav.

Ravimi koostoimed

Ibuprofeeni samaaegne kasutamine atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega ei ole soovitatav. Samaaegsel ibuprofeeni määramisel väheneb atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastane ja trombotsüütide vastane toime (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütide vastase toimeainena). Antikoagulantide ja trombolüütiliste ravimitega (alteplazy, streptokinaas, urokinaas) manustamisel suureneb verejooksu risk samal ajal. Serotoniini tagasihaarde inhibiitorite (tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin) samaaegne kasutamine suurendab tõsise seedetrakti verejooksu ohtu.

Cefamandool, tsefaperasoon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin suurendavad hüpoprotrombineemia esinemissagedust. Tsüklosporiin ja kuldpreparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet prostaglandiinide sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust. Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni.
Mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool (alkohol), barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades tõsise mürgistuse ohtu. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid - vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Vähendab vasodilataatorite hüpotensiivset toimet, natriureetilist ja diureetilist toimet furosemiidis ja hüdroklorotiasiidis. Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust, suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ravimite, fibrinolüütikumide (suurenenud hemorraagiliste häirete riski) mõju, suurendab mineraalset toimet koos mineralokortikosteroidide, glükokortikosteroidide, kolhitsiini, östrogeenide, etanooli (alkohol) veritsusega. Parandab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini, sulfonüüluurea derivaatide mõju. Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad imendumist. Suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide, metotreksaadi kontsentratsiooni veres. Kofeiin suurendab valuvaigistavat toimet.

Ravimi Ibuprofeeni analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

• Advil;
• ArtroKam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufeni retard;
• Burana;
• Deblock;
• Laste motrin;
• On pikk;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• Ibuprofeen lannaher;
• Ibuprofen Nycomed;
• Ibuprofeeni-verte;
• Ibuprofeen-Hemofarm;
• Ibusan;
• Ibutop geel;
• Ibufen;
• Ipreen;
• MIG 200;
• MIG 400;
• Nurofen;
• Nurofen lastele;
• Nurofeni periood;
• Nurofen UltraCap;
• Nurofen Forte;
• Nurofen Express;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

Koostis ja vabanemisvorm

Kliinilis-farmakoloogiline rühm: MSPVA-d.

• Ibuprofeeni tabletid on ümmargused, siledad, kaksikkumerad. Iga tablett sisaldab 200 mg või 400 mg toimeainet. Abiained - magneesiumstearaat, talk, laktoos, kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid, povidoon 25. 10, 20 ja 100 tükki pakendi kohta;
• Kaetud Ibuprofeeni tabletid pikaajalise toimega. Iga tablett sisaldab 800 mg toimeainet. 7, 14 ja 60 tükki pakendi kohta;
• Tabletid imemiseks. Iga tablett sisaldab 200 mg toimeainet.

Iga tablett sisaldab: toimeainet: ibuprofeeni - 200 mg; abiained: kartulitärklis, magneesiumstearaat, kaltsiumstearaat, povidoon, opadry ΙΙ (sisaldab polüvinüülalkoholi, osaliselt hüdrolüüsitud, talk, makrogool 3350, letsitiin, titaandioksiid (E 171)).

Milleks ibuprofeeni kasutatakse?

Meditsiinitoote nimetamise tähised on järgmised:

1. Selgroo ja liigeste põletikulised haigused (sh reumaatiline ja reumatoidartriit, osteoartriidi deformeerumine, anküloseeriv spondüliit, podagraartriit).
2. Erineva päritoluga mõõdukas või nõrk valu sündroom (sh migreen, peavalu, mitte-reumaatilise ja reumaatilise lihasvalu, hambavalu, operatsioonijärgne valu, neuralgia, primaarne algomenorröa, valu kurgus ja kõrvades, traumajärgne valu).
3. Palavikuline sündroom nakkuslikes ja "külmades" haigustes.

Farmakoloogiline toime

Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime tsüklooksügenaasi (1 ja 2) valimatu blokeerimise ja prostaglandiinide (põletikuliste vahendajate) sünteesi pärssimise tõttu.

Valuvaigistav toime on väljendunud põletikuliste reaktsioonidega seotud valu puhul. Nagu ka teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite puhul, on trombotsüütide trombotsüütide aktiivsus iseloomulik ibuprofeenile (pärsib vererakkude agregatsiooni - trombotsüütid). Pikaajalise ravi korral võib desensitiseeriv toime.

Väliselt kasutatuna on sellel ka aktiivne valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Normaliseerib veresoonte läbilaskvust, vähendab põletikuliste vahendajate liberaliseerimist. Salvi teise aktiivse komponendiga dimetüülsulfoksiidil on lokaalne mittespetsiifiline põletikuvastane toime ja see suurendab ibuprofeeni tungimist kahjustatud kudedesse.

Kasutusjuhend

Vastavalt kasutusjuhendile on ibuprofeen ette nähtud suukaudselt täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele 200 mg tablettidena 3-4 korda päevas. Võtke hommikune annus enne sööki, jooge rohkelt vett (ravimi kiiremaks imendumiseks). Ülejäänud annused võetakse kogu päeva jooksul pärast sööki.

• Kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni (2 tabletti) 3 korda päevas. Kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse ravimi päevaannust 600-800 mg-ni.
• Maksimaalne ööpäevane annus on 1200 mg (ärge võtke rohkem kui 6 tabletti 24 tunni jooksul). Korduvat annust ei tohi võtta sagedamini kui 4 tunni pärast. Ravimi kasutamise kestus ilma arstiga konsulteerimata on kuni 5 päeva.
• Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 1 tablett mitte rohkem kui 4 korda päevas; ravimit võib kasutada ainult juhul, kui lapse kehakaal on üle 20 kg. Tablettide võtmise intervall vähemalt 6 tundi (päevane annus ei ületa 30 mg / kg).

Mitte kasutada alla 12-aastastel lastel ilma arstiga konsulteerimata.

Vastunäidustused

Ibuprofeeni kasutamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral ravimi komponentide suhtes, samuti järgmistel juhtudel:

1. Koagulatsioonihäired;
2. Põletikuline soolehaigus;
3. Kinnitatud hüperkaleemia;
4. Seedetrakti erossiivsed ja haavandilised haigused;
5. Raske neerupuudulikkus;
6. Rasedus (III trimester);
7. Tingimused pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;
8. Paranasaalsete siinuste ja nina retsidiivse polüpoosi täielik või mittetäielik kombinatsioon astmaga ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatusega.

Ibuprofeeni manustatakse ettevaatusega maksatsirroosiga patsientidel, hüperbilirubineemia, gastriit, nefrootiline sündroom, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, koliit, enteriit, maksa- või neerupuudulikkus, samuti raseduse esimesel ja teisel trimestril ning imetamise ajal.

Rasedus ja imetamine

Vastunäidustatud raseduse ajal. Kasutage imetamise ajal ettevaatlikult.

Kõrvaltoimed

Pärast Ibuprofeeni võtmist on kõrvaltoimed võimalikud kõhupuhitus, kõhukinnisus, anoreksia, kõrvetised, peavalu ja pearinglus, samuti kõhulahtisus, iiveldus, allergiline reaktsioon, unetus, nägemishäired. Võib tekkida seedetrakti erossiivne ja haavandiline kahjustus.

Harvem on oksendamine, kõhuvalu, uimasus, depressioon, peavalu, letargia, metaboolne atsidoos, äge neerupuudulikkus, kooma, bradükardia, hüpotensioon, tahhükardia, kodade virvendus.

Kui täheldate nende sümptomite ilmnemist pärast ravimi võtmist, pöörduge kohe arsti poole.

Üleannustamine

Ibuprofeeni üleannustamise korral on võimalikud järgmised sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, hüpotensioon, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus ja hingamisdepressioon.

Ravi: maoloputus (ainult esimese tunni jooksul pärast manustamist), aktiivsüsi (imendumise vähendamiseks), leeliseline joomine, sunddiurees ja sümptomaatiline ravi (happe-aluse tasakaalu korrigeerimine, vererõhk, seedetrakti verejooks).

Erijuhised

Ravi ajal peaks hoiduma alkoholi tarbimisest ja tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust.

Pikaajalise kasutamise korral on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Kõrvaltoimete riski vähendamiseks seedetraktist tuleb kasutada minimaalset efektiivset annust. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, hemoglobiinisisalduse ja hematokriti vereanalüüs ning fekaalse varjatud vereanalüüs.

Analoogid

Ibuprofeeni analoogid sama toimeainega: Ibuprofeen-Hemofarm, Nurofen, MIG 400, Ibuprom, Faspik, Solpaflex, Advil.
Nurofen on ibuprofeenil põhinev ravim. See tähendab, et ravimid on üldised. Need erinevad üksteisest tootja, lisakomponentide hinna ja koostise poolest.

IBUPROFENi keskmine hind apteekides (Moskvas) on 29 rubla.

Kasutage lapsepõlves

Vastunäidustatud kuni 6-aastastele lastele. Mitte kasutada alla 12-aastastel lastel ilma arstiga konsulteerimata.

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva. Hoida kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Apteekide müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Vabastage vorm ja koostis

Toodetud järgmiselt:

1. Ibuprofeeni salv 5% (25 g);
2. geel 5% (20 ja 50 g);
3. Ibuprofeeni tabletid p / umbes 200 ja 400 mg;
4. küünlad 60 mg;
5. Laste Ibuprofeen suukaudse suspensiooni või siirupi kujul (20 mg / ml 100 ml);
6. kihisevad tabletid Ibuprofeen - Hemofarm.

Ravimi ravimküünalde koostis sisaldab 60 mg toimeainet, tahket rasva.

Ibuprofeeni tablettide koostis: 200 või 500 mg toimeainet.

Salvi ja geeli toimeaine sisaldus suspensioonina on 50 mg / g kontsentratsioonis 20 mg / ml.

Farmakoloogilised omadused

Ravimi toimeaine on ibuprofeen, fenüülpropioonhappe derivaat. Ravim on kõige tõhusam põletikulise valu korral. Põletikuvastane toime on üsna lähedal atsetüülsalitsüülhappele. See pärsib trombotsüütide adhesiooni, parandab mikrotsirkulatsiooni ja vähendab põletiku intensiivsust.

Paikselt manustatuna on salvi tugev analgeetiline toime, mis vähendab hüpereemiat, hommikust jäikust ja turset. Ravim on lisatud Maailma Terviseorganisatsiooni kõige olulisemate ravimite loetellu, selle efektiivsust ja ohutust on uuritud ja kliiniliselt testitud.

Mis aitab ibuprofeeni

Näidustused on järgmised:

• mis on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist;
• liigeste ja selgroo põletikulised haigused (sealhulgas reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit, osteoartriit, podagraartriit);
• palaviku sündroom koos "külma" ja nakkushaigustega;
• erinevate etioloogiate mõõdukas valu sündroom (sealhulgas peavalu, migreen, hambavalu, neuralgia, müalgia, operatsioonijärgne valu, traumajärgne valu, primaarne algomenorröa).

Kasutusjuhend

Ibuprofeen võetakse pärast söömist.

Pillid

Määra üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud patsiendid 3–4 korda päevas. Kiire ravitoime saavutamiseks võib ravimi annust suurendada kuni 400 mg-ni (2 tabelit) 3 korda päevas. Lisaks vähendatakse Ibuprofeeni päevaannust 600-800 mg-ni. Hommikune annus on soovitatav võtta enne sööki koos veega (ravimi kiiremaks imendumiseks).

Ülejäänud annused tarbitakse päeva jooksul pärast sööki. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 1200 mg (mitte rohkem kui 6 tabletti. 24 tunni jooksul). Korduvannus tuleb võtta mitte hiljem kui 4 tundi hiljem. Tablettide kasutamise kestus - mitte üle 5 päeva.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määravad ühe vahelehe. mitte rohkem kui 4 korda päevas. Ibuprofeeni võib kasutada ainult juhul, kui lapse kehakaal on üle 20 kg. Ravimi võtmise vaheline intervall peaks olema vähemalt 6 tundi (ööpäevane annus ei tohi ületada 30 mg / kg).

Lapsed vanuses 12 aastat ja täiskasvanud patsiendid kannatavad kahjustatud piirkonnale 4-10 cm pikkuse geeli ribaga ja hõõrutakse kergete liigutustega kuni neeldumiseni. Ibuprofeeni taaskasutamine on võimalik alles pärast 4 tundi ja mitte rohkem kui 4 korda päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat rakendavad kahjustatud alale 2–4 cm pikkust (mitte rohkem kui 3 korda päevas) geeli riba. Ravi kestus on 2-3 nädalat.

Peatamine

Annustamisrežiim määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse kliiniliste ilmingute raskusest. Täiskasvanud patsientidel on üksikannus rektaalselt või suu kaudu 200–800 mg, sagedusega 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus - 2,4 g lastele - 20-40 mg / kg kehakaalu kohta päevas mitmes annuses. Ravimi välise kasutamise kestus - 2-3 nädalat.

Küünlad

Suposiite kasutatakse rektaalselt. Palaviku ja valu korral sõltub annus lapse vanusest ja kehakaalust. Ibuprofeeni ühekordne annus on 5-10 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 30 mg / kg kehakaalu kohta päevas.

Lastele vanuses 3–9 kuud (kehakaaluga 5,5–8,0 kg) on ​​ette nähtud 1 annus. (60 mg) 3 korda päevas, 6-8-tunnise intervalliga. Maksimaalne annus ei ületa 180 mg päevas. Lastele vanuses 9 kuud kuni 2 aastat (kehakaaluga 8,0 kg kuni 12,5 kg) on ​​ette nähtud 1 annus. (60 mg) 4 korda päevas, 6-tunnise intervalliga.

Ravimi maksimaalne annus - mitte üle 240 mg päevas. Postimmuniseerimise palavikuga tuleb alla 1-aastastele lastele määrata 1 annus, 1 aasta pärast - veel üks supp. 6 tunni jooksul. Ravi kestus sõltub ravimi eesmärgist.

Kõrvaltoimed

• anafülaktiline šokk;
• aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline);
• kuivad ja ärritunud silmad;
• segadus;
• nägemishäired: nägemisnärvi toksiline kahjustus, nägemise hägustumine või kahekordne nägemine
• anafülaktoidsed reaktsioonid;
• kõrge vererõhk;
• angioödeem;
• leukopeenia;
• trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura;
• nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikaaria);
• agranulotsütoos;
• pearinglus;
• sügelus;
• tahhükardia;
• peavalu;
• närvilisus ja ärrituvus;
• kuulmiskaotus: kuulmiskaotus, helin või tinnitus;
• palavik;
• hallutsinatsioonid;
• suu valu;
• kummi limaskesta haavandid;
• südamepuudulikkus;
• allergiline nefriit;
• õhupuudus;
• psühhomotoorne agitatsioon;
• sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu);
• depressioon;
• suu limaskesta ärritus või kuivus;
• MSPVA gastropaatia (kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, harva seedetrakti haavandid, mõnel juhul keerulised perforatsioon ja verejooks);
• bronhospasm;
• unisus;
• ärevus;
• unetus;
• allergiline riniit;
• suurenenud higistamine.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele ei ole Ibuprofeeni jaoks ette nähtud:

• Amblyopia.
• Mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine ja haavandiline koliit.
• Ülitundlikkus ravimi suhtes.
• Turse.
• Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.
• III trimestril.
• Südamepuudulikkus.
• Hemofiilia.
• Nägemisnärvi haigused ja värvuse nägemise halvenemine.
• Hüpokoagulatsioon.
• Vestibulaarse seadme patoloogia.
• Leukopeenia.
• Hüpertensioon.
• Aspiriini astma.
• Neerude või maksa häired ja maksatsirroos portaalhüpertensiooniga.
• Scotome

Määrake ettevaatlikult, kui:

• Enteriit
• Samaaegsed maksa- ja neeruhaigused.
• Koliit
• Krooniline südamepuudulikkus.
• Alla 12-aastased lapsed.
• Gastriit.
• Enne ravi alustamist düspeptiliste sümptomitega.
• Kohe pärast operatsiooni.

Ibuprofeeni kasutamisel on vaja süstemaatiliselt jälgida perifeerse vere, samuti maksa- ja neerufunktsiooni mustrit. Alla ühe aasta vanused ravimid tuleb anda ainult lastearsti soovitusel.

Erijuhised

Ravi ravimiga (tablettide kujul) tuleb läbi viia minimaalse efektiivse annusega lühikese aja jooksul. Pikaajalise ravi ajal on vajalik kontrollida neerude ja maksa funktsionaalset seisundit, samuti perifeerse vere pilti.

Kui esineb gastropaatia sümptomeid, on vajalik hoolikas jälgimine, sealhulgas hemoglobiini, esofagogastroduodenoskoopia ja fekaalse varjatud vereanalüüsi täielik arv. Töötlemise perioodil ei ole soovitav etanooli vastu võtta. Geeli ei tohi kasutada kahjustatud limaskestadele (vältimaks kokkupuudet silmadega), naha või avatud haava pinnaga.

Pärast ravimi manustamist ei tohiks oklussiivset sidet kasutada. Pärast geeli kasutamist peske hoolikalt käed. Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest aktiivsusest, mis nõuab suuremat kontsentratsiooni, motoorset ja vaimset reaktsiooni.

Ravimi koostoimed

Ibuprofeeni samaaegne kasutamine atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega ei ole soovitatav. Samaaegsel ibuprofeeni määramisel väheneb atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastane ja trombotsüütide vastane toime (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütide vastase toimeainena).

Antikoagulantide ja trombolüütiliste ravimitega (alteplazy, streptokinaas, urokinaas) manustamisel suureneb verejooksu risk samal ajal. Serotoniini tagasihaarde inhibiitorite (tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin) samaaegne kasutamine suurendab tõsise seedetrakti verejooksu ohtu.

Raseduse ja imetamise ajal

Ibuprofeen on raseduse ajal valu ja kuumuse ravim, kuna selle aja jooksul on naise keha jaoks ohutum kui enamik teisi valuvaigisteid ja antipüreetikume.

Raseduse esimesel 2 trimestril ei mõjuta see loote arengut, ei tekita verejooksu (erinevalt aspiriinist) ega tekita raseduse katkemise ohtu. Raseduse viimasel trimestril on ravimi võtmine vastunäidustatud.

Imetamise ajal ei mõjuta Ibuprofeen piima kvaliteeti ega sekretsiooni, seega võib seda kasutada imetavate naiste raviks.

Ravimi Ibuprofeeni analoogid

Täielik analoogid koostises on:

1. ArthroCam.
2. Advil.
3. Brufen.
4. Bonifen.
5. Burana.
6. Brufeni aeglustus.
7. Pikk
8. Deblock
9. Laste motrin.
10. Ibutop.
11. Ibufen.
12. Ipreen
13. Ibuprom
14. Ibuprofen Lannaher (Nycomed, -Verte, -Hemofarm).
15. Ibusan
16. MIG
17. Nurofen.
18. Solpaflex.
19. Pedea
20. Faspik.

Näidustused

Ravim Ibuprofeen on mõeldud haiguste raviks:
• reumatoidartriit;
• osteoartriit;
• anküloseeriv spondüliit;
• podagra;
• neuralgia;
• müalgia;
• bursiit;
• radikuliit;
• pehmete kudede ja lihas-skeleti süsteemi traumaatiline põletik;
• adnexiit (kompleksse ravi osana);
• proktiit (kompleksse ravi osana);
• ülemiste hingamisteede haigused (kompleksse ravi osana);
• peavalu (abina);
• hambavalu (abina).

Kasutamismeetod

Reumatoidartriidi Ibuprofeen on ette nähtud 800 mg 3 korda päevas.
Osteoartriidi ja anküloseeriva spondüliidi puhul kasutatakse Ibuprofeeni 400... 600 mg 3-4 korda päevas.
Juveniilse reumatoidartriidi puhul kasutatakse ravimit annuses 30-40 mg / kg kehakaalu kohta päevas.
Pehme koe vigastuste, nihestuste korral määratakse ravim 600 mg 2-3 korda päevas.
Mõõduka intensiivsusega valu sündroomi korral määratakse ravim 400 mg 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus 2,4 g

Kõrvaltoimed

Võimalik on ravimi Ibuprofeeni kõrvaltoimetest: iiveldus, anoreksia, kõhupuhitus, kõhukinnisus, kõrvetised, kõhulahtisus, peapööritus, peavalu, agitatsioon, unetus, allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul, ähmane nägemine. Täheldatud gastrointestinaaltrakti erosiooni ja haavandiliste kahjustuste juhtumid.
Harva: seedetrakti verejooks, aseptiline meningiit, bronhospasm.

Vastunäidustused

Ibuprofeeni ravim on vastunäidustatud:
• seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
• "Aspiriinitriaad";
• vere häired;
• haavandiline koliit;
• nägemisnärvi haigused;
• raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire;
• laste vanus kuni 6 aastat;
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Rasedus

Raseduse ajal tuleks ravimit Ibuprofen kasutada ainult arsti poolt määratud viisil.

Koostoimed teiste ravimitega

Samaaegse ibuprofeeni määramine võib põhjustada furosemiidi diureetilise toime vähenemist.
Kombineerituna suurendab Ibuprofeen difeniini, kumariini antikoagulantide, suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite toimet.

Üleannustamine

Ibuprofeeni üleannustamise korral on võimalikud järgmised sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, hüpotensioon, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus ja hingamisdepressioon.
Ravi: maoloputus (ainult esimese tunni jooksul pärast manustamist), aktiivsüsi (imendumise vähendamiseks), leeliseline joomine, sunddiurees ja sümptomaatiline ravi (happe-aluse tasakaalu korrigeerimine, vererõhk, seedetrakti verejooks).

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas.

Vormivorm

100 tabletti, mis mõlemad kaeti 200 mg.

Koostis

1 tablett sisaldab 200 mg ibuprofeeni.

Sünonüümid

Advil, Apo-Ibuprofen, Barthel dragz Ibuprofeen, Bonifen, Bren, Brufen, Burana, Dolgit, Ibupron, Ibuprofeen, Ibuprofeen, Ibuprofeen, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipren, Marcofen, Istherenne, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipuprofeen, Ibuprofeen, Lanzer, Ibuprofeen

Täpsem

Ettevaatusega on ravim ette nähtud maksa-, neeru-, kardiovaskulaarsete haigustega patsientidele, kellel on esinenud maohaavand ja / või kaksteistsõrmiksoole haavand, seedetraktist veritsemine. Võrreldes teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, on Ibuprofeenil seedetrakti limaskestale kõige vähem haavandiline toime.
Pikaajalise ravimi kasutamine on vajalik maksa ja neerude funktsiooni jälgimiseks, perifeerse vere pildiks.

Põhiparameetrid

Ibuprofeeni tabletid kuuluvad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ravimite kliinilisse farmakoloogilisse rühma. Neil on palavikuvastane ja valuvaigistav toime ning neid kasutatakse vastavate sümptomite intensiivsuse vähendamiseks mitmesugustes patoloogilistes protsessides.

Ibuprofeeni tablettidel on heleroosa või roosa värvus, ümmargune kaksikkumer ja ühtlane pind. Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, mille sisaldus ühes tabletis on 200 mg. See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:

• Magneesiumstearaat.
• Kartulitärklis.
• Kolloidne ränidioksiid.
• Mesilasvaha.
• Želatiin.
• Azorubiin värvina.
• Madala molekulmassiga povidoon.
• Naatriumhüdroksükarbonaat.
• Vanillin.
• Nisujahu.
• Titaandioksiid.
• Sahharoos.

Tabletid pakitakse blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Kartongpakend sisaldab 1, 2 või 5 blistrit, mis sisaldavad vastavate tablettide koguarvu ja ravimi kasutamise juhiseid.

Ibuprofeeni tablettide kliiniline ja farmakoloogiline toime on tingitud prostaglandiini põletikulise reaktsiooni peamise vahendaja sünteesi vähenemisest, mis vastutab valu, kudede turse ja kehatemperatuuri tõusu eest. Prostaglandiini kontsentratsiooni vähenemine on tingitud ibuprofeenist, mis blokeerib ensüümi tsüklooksügenaasi (COX 1 ja 2), mis katalüüsib arahhidoonhappe muutumist prostaglandiinideks põletikulise reaktsiooni tekkimise ajal.

Pärast tableti Ibuprofeeni sissevõtmist imendub toimeaine kiiresti ja peaaegu täielikult süsteemsesse vereringesse peensoole luumenist. Ibuprofeen saavutab maksimaalse vere kontsentratsiooni 2 tunni jooksul. See on peaaegu ühtlaselt jaotunud kõigis keha kudedes. See tungib vere-aju barjääri kesknärvisüsteemi struktuuridesse ning võib raseduse ja rinnapiima ajal siseneda ka areneva loote kehasse. Ibuprofeen metaboliseerub maksas, moodustades inaktiivseid lagunemisprodukte, mis erituvad kehast uriiniga.

Tablettide võtmine Ibuprofeeni näidatakse põletikulise reaktsiooni sümptomite esinemisel mitmesugustes patoloogiates, mis hõlmavad:

• Liigeste ja selgroo põletikuline patoloogia valu sündroomiga - mis tahes päritoluga artriit, sealhulgas nakkuslik, artroos (liigeste degeneratiivne-düstroofiline patoloogia), osteokondroos (selgroo degeneratiivne kahjustus), autoimmuunsed protsessid liigestes.
• Erineva päritolu ja lokaliseerumise mõõdukas valu sündroom - migreen (paroksüsmaalne peavalu), hambavalu, algomenorröa (valulik menstruatsioon), traumajärgne või operatsioonijärgne valu, neuralgia (perifeersete närvide aseptiline põletik), müalgia (lihasvalu).
• Palavikuline sündroom palaviku ja kehavaludega, sealhulgas ARVI (äge hingamisteede viirusinfektsioon), nakkusliku mürgistuse taustal.

Ibuprofeeni tablettide kasutamine ei mõjuta patoloogilise protsessi progresseerumist, nende kasutamine hõlmab peamiselt sümptomaatilist ravi.

Ibuprofeeni tabletid on absoluutselt vastunäidustatud mitmetes keha patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes, mis hõlmavad:

• Individuaalne intolerants ibuprofeeni suhtes, samuti mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilise rühma liikmete risti talumatus, ükskõik milline Ibuprofeeni tablettide abikomponentide talumatus.
• Sümptomikompleks, mida iseloomustab patoloogiline talumatus atsetüülsalitsüülhappe suhtes (viitab mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele), nina limaskestade polüpoosi ja bronhiaalastma arengule.
• Seedetrakti erinevate osade elundite patoloogia, mis hõlmab mao või kaksteistsõrmiksoole limaskesta haavandilist erosiooni kahjustust ja mida iseloomustab äge kurss (erosive-haavandiline koliit, Crohni tõbi, maohaavand või kaksteistsõrmiksool).
• Seedetrakti verejooks narkootikumide alguse ajal või viimasel ajal kannatanud.
• Taastusperiood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni.
• Põletikuline soolehaigus.
• Vere hüübimissüsteemi katkemine selle puudulikkusega (hemofiilia, hemorraagiline diatees).
• Maksa aktiivne patoloogia (äge periood) või selle funktsionaalse aktiivsuse tõsine puudulikkus.
• Intrakraniaalne verejooks.
• Rasedus
• Lapse vanus kuni 6 aastat.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit eakatel, mõõdukalt raske südame-, maksa- või neerupuudulikkusega, imetamise ajal. Enne Ibuprofeeni tablettide kasutamist peate veenduma, et ei ole vastunäidustusi.

Ibuprofeeni tabletid võetakse täielikult sees, ilma närimisteta ja rohke veega joomine. Keskmine annus täiskasvanutele ja lastele on 200 mg (1 tablett) 3-4 korda päevas. Näidustuste kohaselt (väljendunud põletikuline protsess koos valu sündroomiga) võib annust suurendada kuni 400 mg-ni (2 tabletti) 3 korda päevas ja kui on vaja saavutada kliiniline ja terapeutiline toime, vähendatakse annust. Pille võtmise vaheline ajavahemik ei tohi olla lühem kui 4 tundi. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus ei tohi ületada 1200 mg (6 tabletti). Ravi kestus on keskmiselt 5 päeva, selle pikendamise vajadust määrab arst. Ravimi negatiivse mõju vähendamiseks seedetrakti organitele soovitatakse tablette võtta pärast sööki.

Ibuprofeeni tabletid võivad viia erinevate organite ja süsteemide soovimatute reaktsioonide tekkeni, sealhulgas:

• Seedetrakt on gastropaatia, mis on põhjustatud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ekspositsioonist, mida iseloomustab iiveldus, vahelduv oksendamine, raskus ja kõhuvalu (epigastria piirkond). Samuti võib see tekitada söögiisu vähenemist, kõrvetised (mao mahla suurenenud happesuse poolt põhjustatud rinnaku põletustunne), kõhulahtisus, mao limaskesta haavandid, mis võivad olla keerulised seedetrakti verejooksu või haavandi perforatsiooniga (suuõõne moodustumine), suu limaskesta kuivus, suu limaskesta kuivus. stomatiit, igemete haavandid, hepatiit (maksa põletik).
• Närvisüsteem - peavalu, vahelduv pearinglus, unetus öösel ja päeval unisus, suurenenud ärrituvus, depressioon (pikaajaline meeleolu langus), segasus, vähem tõenäoliselt hallutsinatsioonid ja aseptiline (mitte-nakkuslik) meningiit.
• Südame-veresoonkonna süsteem - tahhükardia (suurenenud südame löögisagedus), suurenenud vererõhk (hüpertensioon), südamepuudulikkus.
• Mõistusorganid - kuulmiskaotus, müra või tinnitus, nägemisnärvi mürgine kahjustus, ähmane nägemine, diploopia (kahekordne nägemine), skotoom (silmapilguline koht), kuivus, silmade sidekesta ärritus, silmalau turse.
• Vere ja punase luuüdi - hemolüütiline või aplastiline aneemia (aneemia, mis on seotud punaste vereliblede suurenenud hävitamise või ebapiisava moodustumisega), trombotsütopeenia (trombotsüütide arvu vähenemine vereühikuühiku kohta) kuni trombotsütopeenilise purpurani.
• Kuseteede süsteem - äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit (spetsiifiline neerupõletik), polüuuria (uriini suurenemine), tsüstiit (põie põletik), nefrootiline sündroom, millega kaasneb tõsine üldine kudede turse seoses plasmavalkude märkimisväärse kadumisega uriinis.
• Laboratoorsed näitajad - kreatiniini taseme tõus veres, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine transaminaasides (AST, ALT), mis viitab hepatotsüütide kahjustumisele, vere hüübimisaja pikenemine.
• Allergilised reaktsioonid - nahalööve, mis sageli areneb urtikaaria kujul (sarnaneb nõges põletusele), raske naha sügelus, angioödeem (näo ja väliste suguelundite pehmete kudede märgatav turse), anafülaktiline šokk (süsteemse arteriaalse rõhu märgatav vähenemine ja mitmete elundite puudulikkus) ), bronhiaalastma (bronhide reaktsioon nende spasmiga ja õhupuudus). Raske allergiline reaktsioon võib tekkida ka nahal eksudatiivse erüteemi multiforme (Stevens-Johnsoni sündroom), toksilise epidermaalse nekrolüüsi (Lyelli sündroom) vormis.

Negatiivsete reaktsioonide tekkimise oht suureneb Ibuprofeeni tablettide pikaajalise kasutamise korral. Nende sümptomite ilmnemine on ravimi kasutamise lõpetamise aluseks.

Enne Ibuprofeeni tablettide võtmist tuleb hoolikalt lugeda ravimi juhiseid. Enne kasutamist tuleb tähelepanu pöörata mitmetele erilistele juhistele:

• Ravi tuleb läbi viia minimaalse efektiivse annuse ja väikese annusega, mis ei tohi ületada 5 päeva.
• Ibuprofeeni tablettide pikaajalise kasutamise korral tuleb perioodiliselt jälgida maksa, neerude ja vere hüübimise funktsionaalset aktiivsust.
• Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilisest rühmast koosnevate teiste ravimitega manustamine ei ole soovitatav.
• Vajadusel tühistatakse 48 tunni jooksul enne uuringut ketosteroidide taseme määramine laboris, kuna selle vastuvõtmine võib mõjutada tulemuste usaldusväärsust.
• 6–12-aastastele lastele võib ravimit kasutada ainult arsti järelevalve all.
• Ravimi võtmisel soovitatakse hoiduda tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suuremat kontsentratsiooni ja kiirust.

Apteekide võrgustikus on Ibuprofeeni tabletid saadaval ilma retseptita. Vajadusel tuleb nende kasutamine kauem kui 5 päeva (ilma kliiniliselt olulise toimeta), küsimuste või kahtluste tekkimine, konsulteerida arstiga.

Soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega kaasneb kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, depressioon, uimasus, peavalu, tinnitus, suurenenud südame löögisagedus. Sel juhul, mao, soolte pesemine, soolte sorbentide (aktiivsüsi) vastuvõtmine ja sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist vastumürki täna ei ole.

Sarnaselt peamisele toimeainele ja terapeutilisele toimele on Ibuprofeeni tablett ravim Nurofen.

Ibuprofeeni tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat. Neid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril + 25 ° C.

Moskvas asuvates apteekides on 10 tableti Ibuprofeeni keskmine maksumus vahemikus 38–43 rubla.