Põhiline // Ennetamine

Ibuprofen - kasutusjuhised, hind, ülevaateid

Kas mul on vaja juhendit või iseloomustust Ibuprofeeni kohta? Allpool on toodud tasuta tõlke ja kasutajate arvamused ravimi kohta.

Näidustused ravimi Ibuprofeeni kasutamiseks

Ibuprofeeni ravimi vabanemise vorm

Tabletid, kilega kaetud 200 mg; jar (jar) polümeer 50-pakendi papp 1;

Tabletid, kilega kaetud 200 mg; blisterpakend 10 pakki papist 2;

Tabletid, kilega kaetud 200 mg; rakupakett 10 pakki papist 5;

Tabletid, kilega kaetud 200 mg; purki (purki) polümeer 50;

Tabletid, kilega kaetud 200 mg; rakkude blisterpakend 10;

Tabletid, kilega kaetud 200 mg; rakupakett 10 pakki papist 5;

Tabletid, kilega kaetud 200 mg; jar (jar) polümeer 50-pakendi papp 1;

Tabletid, kilega kaetud 200 mg; blisterpakend 10 pakki papist 2;

Tabletid, kilega kaetud 200 mg; pakendatud blister 10 pakendi papp 10;

Tabletid, kilega kaetud 400 mg; rakupakett 10 pakki papist 5;

Tabletid, kilega kaetud 400 mg; jar (jar) polümeer 50-pakendi papp 1;

Tabletid, kilega kaetud 400 mg; blisterpakend 10 pakki papist 2;

Tabletid, kilega kaetud 400 mg; pakendatud blister 10 pakendi papp 10;

Farmakodünaamika

Mitteselektiivselt inhibeerib COX-1 ja COX-2, vähendab PG sünteesi.

Põletikuvastane toime on seotud vaskulaarse permeaabluse vähenemisega, parema mikrotsirkulatsiooniga, põletikuliste mediaatorite vabanemise vähenemisega rakkudest (PG, kiniinid, LT) ja põletikulise protsessi energiavarustuse pärssimisest.

Valuvaigistav toime tuleneb põletiku intensiivsuse vähenemisest, bradükiniini tootmise vähenemisest ja selle algogeensusest. Reumatoidartriidi korral mõjutab see peamiselt eksudatiivset toimet ja osaliselt põletikulise vastuse proliferatiivseid komponente, millel on kiire ja väljendunud valuvaigistav toime, vähendab paistetust, hommikust jäikust ja piiratud liikuvust liigestes.

Dienkefaloni soojusreguleerivate keskuste erutuvuse vähenemine põhjustab palavikuvastast toimet.

Põletikuvastase toime raskus sõltub kehatemperatuurist ja annusest.

Ühekordse annuse korral kestab toime kuni 8 tundi.

Primaarse düsmenorröa korral väheneb emakasisene rõhk ja emaka kokkutõmbumise sagedus. Pöördavalt inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub seedetraktist hästi. Cmax luuakse 1 tunni jooksul pärast sööki - 1,5–2,5 tunni jooksul.

Seondumine plasmavalkudega - 90%. Aeglaselt tungib liigesõõnde, kuid viibib sünoviaalkoes, tekitades selles suurem kontsentratsioon kui plasmas.

Bioloogiline aktiivsus on seotud S-enantiomeeriga.

Pärast imendumist muutub umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks.

Biotransformatsioon. Neerude kaudu eritub 3 peamist metaboliiti. Muutumatul kujul eritub uriiniga mitte rohkem kui 1%.

Sellel on bifaasiline eliminatsiooni kineetika T1 / 2-ga plasmast 2–2,5 h (aeglustuvate vormide korral kuni 12 h).

Ravimi Ibuprofeeni kasutamine raseduse ajal

Vastunäidustatud raseduse III trimestril I ja II trimestril - ettevaatusega.

Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.

Vastunäidustused

Kõrvaltoimed

Annustamine ja manustamine

Toas, pärast söömist. Reumatoidartriidi korral - 0,8 g 3 korda päevas; osteoartriidi ja anküloseeriva spondüliidiga - 0,4–0,6 g 3–4 korda päevas, juveniilse reumatoidartriidiga - 30–40 mg / kg päevas mitmes annuses.

Pehme koe vigastuste puhul - sprains - 1,6–2,4 g päevas mitmes annuses.

Mõõduka valu sündroomiga - 1,2 g päevas.

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, hüpotensioon, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus ja hingamisteede seiskumine.

Ravi: maoloputus (ainult esimese tunni jooksul pärast manustamist), aktiivsüsi (imendumise vähendamiseks), leeliseline jook, sunnitud diurees ja sümptomaatiline ravi (KHS-i korrigeerimine, vererõhk, seedetrakti verejooks).

Koostoimed teiste ravimitega

Kõrvaltoimete suurenenud riski tõttu tuleb vältida kahe või enama MSPVA samaaegset kasutamist. Samaaegne ibuprofeeni kasutamine vähendab atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastast ja agregatsioonivastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikeses annuses atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütide vastase toimeainena). Trombolüütiliste ravimitega (alteplazy, streptokinaas, urokinaas) kasutamisel suurendab samal ajal verejooksu oht. Ibuprofeen suurendab kaudsete antikoagulantide, antitrombotsüütide, fibrinolüütikumide toimet.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete hepatotoksiliste reaktsioonide tekke ohtu. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist. Kofeiin suurendab ibuprofeeni valuvaigistavat toimet. Cefamundool, tsefoperasoon, tsefotetaan ja valproehape suurendavad hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ibuprofeeni hematotoksilisust. Tsüklosporiin ja kuldpreparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet PG sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust. Ravimid, mis blokeerivad tubulaarsekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni.

Ibuprofeen vähendab antihüpertensiivsete ravimite (sealhulgas BPC ja AKE inhibiitorite), furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi naatriureetilise ja diureetilise toime, urikaalsete ravimite efektiivsuse mõju. Tugevdab mineralokortikoidide, glükokortikoidide, östrogeenide, etanooli kõrvaltoimeid. Parandab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini toimet. Suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres. Ibuprofeen võib vähendada aminoglükosiidide kliirensit (samaaegsel ametisse nimetamisel võib suureneda nefrotoksilisuse ja ototoksilisuse oht).

Ibuprofeeni sisse / sissejuhatuses ei tohi segada teiste ravimitega.

Ettevaatusabinõud ravimi Ibuprofeeni võtmisel

Ibuprofeenravi tuleb läbi viia minimaalse efektiivse annusega, mis on võimalikult lühike. Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Arvestades MSPVA-de ja gastropaatia tekkimise võimalust, on see ette nähtud eakatele inimestele, kellel on esinenud maohaavandeid ja muid seedetrakti haigusi, seedetrakti verejookse, samaaegset ravi glükokortikoidide, teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega ja pikaajalist ravi. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine (sealhulgas esophagogastroduodenoscopy läbiviimine, vereanalüüs hemoglobiiniga, hematokriit ja fekaalse okultuuriga vereanalüüs). MSPVA-de tekke ärahoidmiseks on soovitatav kombineerida gastropaatiat ravimitega PGE (misoprostool).

Ettevaatus on vajalik maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsientidele (bilirubiini taseme regulaarne jälgimine, transaminaaside, kreatiniini, neerude kontsentratsiooni jälgimine) on kohustuslik, hüpertensioon ja krooniline südamepuudulikkus (diureesi, kehakaalu, BP) igapäevane jälgimine. Nägemispuudulikkuse korral vähendage annust või katkestage ravim.

Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole soovitatav.

Avatud haava pinnale, vigastatud nahale on võimatu rakendada; Vältige kreemi, geeli või salvi sattumist silma ja limaskestadele.

IBUPROFEN

Ettevalmistus: IBUPROFEN
Toimeaine: ibuprofeen
ATX-kood: M01AE01
KFG: MSPVA-d
Reg. number: P №015575 / 01
Registreerimise kuupäev: 07/18/07
Omanik reg. Hon: farmaatsiatööstus Polfa Pabianice aktsiaseltsis

ANNUSTAMISVORM, KOOSTIS JA PAKENDAMINE

20 tükki - kontuuritud rakupakendid (5) - papppakendid.

TOIMEAINE KIRJELDUS.
Antud teaduslik teave on üldistav ja seda ei saa kasutada konkreetse ravimi kasutamise võimalikkuse otsustamiseks.

FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS

NSAID-id, fenüülpropioonhappe derivaat. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Toimemehhanism on seotud COX - arahhidoonhappe peamise ensüümi metabolismi, mis on prostaglandiinide prekursor, peamise ensüümi metabolismi inhibeerimisega, mis mängib olulist rolli põletiku, valu ja palaviku patogeneesis. Valuvaigistav toime on tingitud nii perifeersest (kaudselt, prostaglandiini sünteesi pärssimisest) kui ka keskmehhanismist (prostaglandiini sünteesi pärssimise tõttu kesk- ja perifeerses närvisüsteemis). Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Väliselt rakendatuna on sellel põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab hommikust jäikust, suurendab liigeste liikumisulatust.

FARMAKOKINETIKA

Allaneelamisel imendub ibuprofeen peaaegu täielikult seedetraktist. Samaaegne toidu tarbimine aeglustab imendumise kiirust. Metaboliseeritud maksas (90%). T_1/2 on 2-3 tundi

80% annusest eritub uriiniga peamiselt metaboliitidena (70%), 10% - muutumatul kujul; 20% eritub soolte kaudu metaboliitidena.

NÄIDISED

Põletikuliste ja degeneratiivsed liigeste ja seljaaju haigused (sh reumaatiline ja reumatoidartriidi, anküloseeriva spondüliidi, osteoartriit), liigesesündroomist ajal ägenemist podagra, psoriaatilise artriidi, anküloseeriva spondüliidi, bursiidi, ishiase, traumaatilise põletik pehmete kudede ja lihaskonna aparaadid. Neuralgia, müalgia, valu ülemiste hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral, adnexitis, algomenorröa, peavalu ja hambavalu. Palavik nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral.

DOSING MODE

Määra individuaalselt, sõltuvalt haiguse nnoloogilisest vormist, kliiniliste ilmingute tõsidusest. Täiskasvanutele suu kaudu või rektaalselt manustatuna on ühekordne annus 200-800 mg, manustamise sagedus on 3-4 korda päevas; lastele - 20-40 mg / kg / päevas jagatud annustena.

Väliselt kasutatakse 2-3 nädala jooksul.

Maksimaalne annus: täiskasvanutele suu kaudu või rektaalselt - 2,4 g.

KÕRVALTOIMED

Seedetrakti osa: sageli - iiveldus, anoreksia, oksendamine, ebamugavustunne ebamugavuses, kõhulahtisus; seedetrakti erosive ja haavandiliste kahjustuste teke on võimalik; harva, verejooks seedetraktist; pikaajalise kasutamisega, võimalik maksafunktsiooni häire.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osa: sageli - peavalu, pearinglus, unehäired, agitatsioon, nägemishäired.

Hemopoeetilisest süsteemist: pikaajalise kasutamise korral on võimalik aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Kuseteede süsteem: pikaajaline kasutamine võib kahjustada neerufunktsiooni.

Allergilised reaktsioonid: sageli - nahalööve, angioödeem; harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel), bronhospastiline sündroom.

Kohalikud reaktsioonid: välispidiselt rakendatud naha hüpereemia, põletustunne või kihelus.

VASTUNÄIDUSTUSED

Seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused akuutses faasis, nägemisnärvi haigused, aspiriini triaad, hematopoeetilised häired, neerude ja / või maksa häired; ülitundlikkus ibuprofeeni suhtes.

VASTUTUS JA LAKATSIOON

Ärge kasutage ibuprofeeni raseduse kolmandal trimestril. Kasutamine raseduse I ja II trimestril on õigustatud ainult juhul, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku kahju lootele.

Ibuprofeen eritub väikestes kogustes rinnapiima. Võimalik on kasutada imetamise ajal valu ja palavikku. Vajadusel peaks imetamise lõpetamise üle otsustama pikaajaline kasutamine või kasutamine suurtes annustes (üle 800 mg ööpäevas).

ERINÕUDED

Seda kasutatakse ettevaatusega kaasnevate maksa- ja neeruhaiguste, kroonilise südamepuudulikkuse, düspeptiliste sümptomite korral enne ravi, vahetult pärast operatsiooni, näidates ära gastrointestinaaltrakti verejooksu ja seedetrakti haigused, MSPVA-de kasutamisega seotud allergilised reaktsioonid.

Ravi käigus on vaja süstemaatiliselt jälgida maksa ja neerude funktsioone, perifeerse vere pilte.

Seda ei tohiks nahale kahjustatud piirkondadele väliselt kasutada.

Narkootikumide interaktsioon

Samaaegne ibuprofeeni kasutamine vähendab antihüpertensiivsete ravimite (AKE inhibiitorid, beeta-blokaatorid), diureetikumide (furosemiid, hüpotiasiid) toimet.

Samaaegsel kasutamisel koos antikoagulantidega võib nende toime suureneda.

Samaaegsel kasutamisel koos SCS-ga suurendab seedetrakti kõrvaltoimete oht.

Samaaegsel kasutamisel võib ibuprofeen asendada vereplasma valkudega kaudsetest antikoagulantidest (atsenokumarool), hüdantoiini derivaatidest (fenütoiin), suukaudsetest hüpoglükeemilistest ravimitest sulfonüüluurea derivaadid.

Samaaegsel kasutamisel amlodipiiniga on amlodipiini antihüpertensiivse toime kerge langus võimalik; atsetüülsalitsüülhappega - vähendab ibuprofeeni kontsentratsiooni vereplasmas; baklofeeniga - kirjeldas baklofeeni toksilise toime suurenemist.

Samaaegsel kasutamisel koos varfariini suurenemisega verejooksu ajal on võimalik täheldada ka mikrohematuuriat, hematoomi; hüdroklorotiasiidiga - hüdroklorotiasiidi antihüpertensiivse toime vähene vähenemine on võimalik; kaptopriiliga - kaptopriili antihüpertensiivse toime vähendamine on võimalik; koos Kolestiramiiniga - mõõduka languse vähenemine ibuprofeeni imendumisel.

Samaaegsel kasutamisel suurendab liitiumkarbonaat liitiumisisaldust vereplasmas.

Samaaegne magneesiumhüdroksiidi kasutamine suurendab ibuprofeeni esmast imendumist; metotreksaadiga - suurendab metotreksaadi toksilisust.

Ibuprofeeni juhised pillide kasutamiseks täiskasvanute annustamisel

Süstimine, tabletid "Artrozan": kasutusjuhised, hind

Paljude aastate jooksul vaevles õnnestunud liigeste valu?

Instituudi juht: „Teil on üllatunud, kui lihtne on teie liigeseid ravida, võttes iga päev 147 rubla päevas.

Ravim "Artrozan" viitab mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühmale. Kasutusjuhised näitavad, et see on COX-2 selektiivne inhibiitor, mis eristab ravimit teistest mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest. Põletikuvastased ravimid takistavad põletikulise protsessi teket, leevendavad probleemsetes piirkondades paistetust, kuid neil on kahjulik mõju seedetraktile.

• Kui on kirjutatud “Artrozan”: ravimi kirjeldus
  • Näidustused
  • Vastunäidustused
  • Võtke ettevaatlikult
• Ravimi vabastamise vorm
  • Pillid
  • Süstelahus
  • Salv artriidi ja artriidi raviks
• Annustamine
  • Kuidas võtta "Artrozan" tablette
  • Annus "Artrozan" lahuses
  • Mida teha üleannustamise korral
  • Koostoimed "Artrozan" teiste ravimitega
  • Kõrvaltoimed

Pärast NSAID-grupi ravimite kasutamist tekkis gastroduodenaalses tsoonis rohkem kui 40% patsientidest. See tähendab, et patsiendid kannatavad mao, kaksteistsõrmiksoole haiguste all.

Liidete raviks kasutavad meie lugejad edukalt Artrade'i. Vaadates selle tööriista populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe veel siit...

Selektiivsed COX-2 inhibiitorid on võimelised vähendama patoloogilisi muutusi seedetraktis. Need ained kaitsevad limaskesta ja vähendavad haigestumise ohtu. Nad vähendavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimeid ja vähendavad allergiliste ilmingute riski organismis. "Artrozan" on ravimi "Meloxicam" analoog, mille koostises on sama nimetusega toimeaine.

Kui on kirjutatud “Artrozan”: ravimi kirjeldus

Tabletid, meloksikaami sisaldavad süstid ei ole turul kättesaadavad. Neid saab osta ainult retsepti alusel. Võite osta meloksikaami sisaldava salvi, kuid seda tuleb hoolikalt kasutada.

Näidustused

"Artrozan" on ette nähtud lihaste ja liigeste patoloogiate jaoks. Ravimi eesmärgiks on haiguse sümptomite leevendamine ja kõhre kude hävimise vältimine. Arst määrab ravimi, kui on tuvastatud järgmised haigused:

• seljaaju osteokondroos;
• osteoartriit;
• reumatoidartriit;
• polüartroos; koks - gonartroos;
• anküloseeriv spondüliit;

Vastunäidustused

Nagu kõik ravimid, on Artrozan'il ka vastunäidustused. Risk on patsientidel:

• mis on ülitundlikud meloksikaami ja adjuvantide suhtes;
• kellel on südamepuudulikkus;
• pärast koronaararteri bypass operatsiooni taastumist;
• bronhiaalastma;
• hooajalise allergia ägenemise perioodil: kõige sagedamini õietolmu puhul;
• mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite grupi ravimite suhtes;
• kellel on soolestiku haigused: haavandiline koliit, Crohni tõbi, verejooks, maohaavand või kaksteistsõrmiksoole haavand; soole nakkushaigused, seedetrakti mikrofloora rikkumine;
• aju vereringehäired;
• aktiivse faasi maksahaigusega patsiendid;
• krooniline neerupuudulikkus, hüperkaleemia;

Ravimi kasutamine alla 15-aastastele lastele on vastuvõetamatu. Ärge kirjutage ravimit rasedatele naistele. Kui on vaja nimetada "Artrozan" imetamise ajal naisele, on soovitatav imetamine lõpetada.

Võtke ettevaatlikult

"Artrozan" on eakatele inimestele ette nähtud väga ettevaatlikult: meditsiiniliste skeemide kohaselt pärineb vanurite vanus 46-aastastest, vanim vanus - alates 66-aastastest, alates 90-aastastest on tegemist pikaajalise maksaga. Ravimi kasutamine on võimalik, kuid spetsialisti järelevalve all, kui on esinenud järgmisi haigusi:

• isheemiline südamehaigus;
• ajuhaigused;
• rasva ainevahetuse rikkumine; ainevahetus;
• perifeerse vasokonstriktsiooni;
• neerupuudulikkus: CC 30-60 ml / min;

Põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine nõuab "Artrozan" annuse vähendamist, et vältida seedetrakti häireid ja allergilisi ilminguid.

Ravimi vabastamise vorm

Toodetud "Artrozan" kahel kujul: tabletid ja süstid. Meloksikaami sisaldavatel salvidel on muud nimetused: “Amelotex”, “Matarin”.

Pillid

Tablett "Artrozan" - ümmargune kuju, mille külg on läbimõõduga, on oht. Värv - lähemal kollasele. 1 tablett võib sisaldada 7,5 või 15 mg meloksikaami, mis on ravimi toimeaine. Abiainete hulka kuuluvad:

• laktoosmonohüdraat; laktoositalumatusega patsiendid ei saa võtta "Artrozan";
• kartulitärklis;
• enterosorbent - povidoon K25;
• naatriumtsitraat: sidrunhappe soolal on soolane hapu maitse;
• toidulisand E572 - magneesiumstearaat
• stabilisaator - Aerosil;

Arsti külastamisel on vaja teavitada nende ainete talumatusest, et arst saaks valida mõne muu raviviisi.

Tabletid on pakitud blisterpakenditesse, mis sisaldavad 10, 15, 20 tk. Karbis võib olla 1, 2, 3, 5 tk. villid. Mullide keskmine maksumus on 134 rubla. "Artrozana" analoogid on: "Amelotex", "Movalis".

Süstelahus

Vedelik - läbipaistev, rohekollane. Lahus "Artrozan" valmistatakse ampullides 2 või 5 ml. Lahuse keskmine hind on 215 rubla.

Meloksikaam lahuses - 1 ml 6 mg. Abiained:

• meglumiin - omab immunostimuleerivat, viirusevastast toimet;
• Poloksameer: ​​kasutatakse sõltumatu ravimina: on vereplasma asendaja;
• glükofurool;
• glütsiin - inhibeerib neuronite toimet;
• naatriumhüdroksiid: sooda;
• naatriumkloriid;
• süstevesi;

Hoidke lahust temperatuuril mitte üle 25 kraadi, kohas, mis on kaitstud päikese eest. "Artrozani" analoogid lahuses võivad olla: "Movasin", "Movalis".

Salv artriidi ja artriidi raviks

Apteekides leidub salvi, mida kasutatakse artroosiks, artriidiks, osteokondroosiks. Selle nimi on “Artrosan”: ainult üks täht muutub. See ei ole "Artrozani" analoog. Ravim ei sisalda meloksikaami. See on homöopaatiline ravim.

Salvi koostis sisaldab: valget bryooniat, naistepuna, sügise krokooni, rosmariini, mürki luuderohi, vaha, vaseliini, oliiviõli. Tööriistal on valuvaigistav, põletikuvastane toime. Tootjad väidavad, et "Artrosan" on hea vahend kõhre kudede regenereerimiseks.

Salv tõmbunud probleemsesse piirkonda 3 korda päevas. Pärast ravimi manustamist pakendatakse määritud ala. Ravi kestab kuni 2 nädalat. Kui salvi kasutamisel nahale tekkis ärritus, peatatakse ravimi kasutamine.

Annustamine

Sõltuvalt haiguse tõsidusest, vastunäidustuste olemasolust, määrab arst pillid või süstid ja valib ravimi individuaalse raviskeemi. Te ei saa seda ise suurendada ega vähendada.

Kuidas võtta "Artrozan" tablette

Võtke tablette toiduga paremini. Päevane annus võib olla 7,5-15 mg:

• reumatoidartriidiga - 15 mg: patsiendile võib kõrvaltoimete tekkimise ohu korral annust vähendada;
• mis tahes liiki osteokondroos - 7,5 mg: skeemi saab muuta, kui ravi on ebaefektiivne;
• seljaaju liigeste krooniline progresseeruv haigus, anküloseeriv spondüliit - 15 mg;

Kui patsiendil on neerupuudulikkus, on tal hemodialüüs, seejärel ei ole tal rohkem kui 7,5 mg päevas. Vajadusel vähendage annust.

Annus "Artrozan" lahuses

"Artrozan" süstid intramuskulaarselt. Selle tööriista kasutamise juhised näitasid, et Artrozani lahuse intravenoosne manustamine on vastuvõetamatu. Seda ei tohi segada teiste süstaldega teiste ravimitega.

Süstelahuse annus päevas 7,5-15 ml. Neerupuudulikkusega patsiendid, kellel on hemodialüüs, sisenevad lahusesse mitte üle 7,5 ml päevas.

Mida teha üleannustamise korral

Kui patsient võtab tableti juhuslikult või on süstelahuse kujul ravimite üleannustamine, võivad ilmneda järgmised sümptomid:

• iiveldus koos järgneva oksendamisega;
• pearinglus;
• valu gastroduodenaalses tsoonis: kõht, kaksteistsõrmiksool;
• häired või verejooks seedetraktis;
• maksa- või neerupuudulikkus;
• hingamisteede seiskumine, südamepuudulikkus;

Kui te märkate neid sümptomeid, peate helistama kiirabile. Kodus ei saa ravimi üleannust eemaldada. Lihtne maoloputus ei aita. Nõuab sunnitud diureesi: ravim eemaldatakse, suurendades uriini mahtu.

Haigla patsient pani tilgutama soolalahusega ja glükoosiga. Kateeter sisestatakse põies, et analüüsida uriini väljundkiirust. Meditsiinipraktikas kasutatakse keha mürgitustamiseks sunnitud diureesi.

Koostoimed "Artrozan" teiste ravimitega

Enne ravimi väljakirjutamist küsib arst patsiendilt juba kasutatavaid ravimeid. See on vajalik, et vältida tõsiseid tagajärgi organismile ja ravimi üleannustamisele. Millist mõju omab "Artrozan" koos teiste ravimitega?

• MSPVA-dega - tugev negatiivne mõju seedetraktile: verejooks, haavandid;
• antihüpertensiivsed ravimid vererõhu vähendamiseks - vähendasid nende efektiivsust;
• ravimid, mis sisaldavad liitiumit: kasutatakse afektiivsete, maniakaalsete häirete raviks - liitiumi kuhjumine organismis, on mürgistuse oht;
• koos ravimiga "Metotreksaat" - selle ravimi toime suureneb; suurendab leukopeenia, aneemia riski; ravimite kõrvaltoimete vältimiseks on vaja läbi viia pidev vereanalüüs;
• diureetikumid, diureetikumid ja tsüklosporiin - neerupuudulikkuse teke;
• emakasisesed rasestumisvastased vahendid - nende efektiivsus väheneb;
• "Varfariin" ja teised antikoagulandid, "fibrinolüsiin" ja teised trombolüütilised ained - verejooksu oht suureneb; verehüübimise testid on vajalikud;
• ravim "Kolestiramin" - ravim aitab kaasa meloksikaami kiirele eemaldamisele; "Artrozani" efektiivsus väheneb;
• teised COX-2-ga ravimid - võib tekkida seedetrakti verejooks;

Mis ravim "Artrozan" peate olema väga ettevaatlik. Kui eelmisest ravist on pillid, siis ei tohiks neid võtta ilma arstiga rääkimata.

Kõrvaltoimed

Patsient, kes pole kunagi võtnud "Artrozani", ei saa teada, kuidas tema keha ravile reageerib. Ravimi kõrvaltoimed peaaegu ei ole. Statistika järgi on ainult 1% patsientidest muutusi pärast Artrozani kasutamist. Nende hulgas on järgmised negatiivsed nähtused:

• seedesüsteem: kõhuvalu, valu, kõhulahtisus, iiveldus, verejooks, kaksteistsõrmiksoole haavand;
• vereloome organid: aneemia, valgete vereliblede ja vereliistakute arvu vähenemine veres;
• nahk: sügelus, urtikaaria ilmingud; Võib esineda Lyelli sündroom: põletatud nahk;
• hingamisteed: spasmid bronhides;
• KNS: nõrkus, pearinglus, desorientatsioon;
• südame-veresoonkonna süsteem: vedeliku kogunemine pehmetes kudedes, turse ilmumine; südamepekslemine, näo punetus, suurenenud rõhk;
• kuseteede süsteem: suurendab uurea kontsentratsiooni; äge neerupuudulikkus, uriiniproteiini eritumine, punaste vereliblede esinemine uriinis;
• nägemisorganid: konjunktiviit;

Kui patsient on pärast Artrozan'i võtmist täheldanud mingeid ilminguid, on selle kasutamine piiratud, vähendades annust või tühistades. Kui teil tekib uimasus või peapööritus, peate loobuma sõiduki juhtimisest.

Migreeni triptaanid on ravimid, mis neuroloogide sõnul võivad selle haigusega tõesti võidelda, millel on võimas mõju erinevates suundades. See tööriist on tugev ja omab mitmeid kasutuspiiranguid, kuid haiguse rasketes vormides on see tõenäoliselt ainus tõhus, pakkudes valu.

Kaasaegsed peavalu triptaanid - ravimid, mis parandavad üha enam nende koostist. Venemaa Föderatsioonis katsetatakse mitmeid teise põlvkonna vahendeid, kuigi neid juba kasutatakse välismaal. Triptaanide kasutamine peab olema arsti poolt heaks kiidetud - enesepääs on ohtlik ja võib põhjustada kõrvaltoimeid. Tagasiside selle õiguskaitsevahendi mõju kohta on enamasti positiivne ja kui see on õigesti võetud, on hea mõju tõenäosus väga suur.

Ravimi toimemehhanism

Migreen on neuroloogiline häire, mida iseloomustavad harva või korduvad tõsised peavalu; siiski ei ole valu seotud vererõhu muutustega ega koljusisese rõhuga. Haiguse patogeneesis on kõige tavalisem serotoniini mehhanism.

Serotoniin (5-NT) moodustub trüptofaanist (toiduga varustatud) ja see mängib olulist rolli vaskulaarse tooni tagamisel, ensüümi mõjul jagunemisel. Migreeni põhjus on serotoniini taseme järsk tõus ja 5-HT seondudes retseptoritega, tekib vasospasm. Vere sisse süstitakse liigne kogus monoamiini oksüdaasi, mis vähendab oluliselt veresoonte tooni - arterid liiguvad verega ja paistavad. Rõhk veresoonte seintel paiknevatele retseptoritele ärritab neid ja põhjustab terava valu sündroomi. Kui serotoniini tase aeglaselt stabiliseerub, kinnitab see rünnaku lõppu.

Triptaanid on ravimite rühm, mis põhineb serotoniini derivaatidel, mis on 5-HT 18 / D retseptori agonistid. Neil on järgmised mõjud: nad kitsendavad aju veresoone, mõjutades nende 5-HT1B retseptoreid, mis pärsib valuvaigistamist; soodustada vasoaktiivsete ja algogeensete valkude vabanemist trigeminaalsetest närvikiududest, vähendades neurogeenset põletikku ja valu; mõjutavad seljaaju trigeminaalse närvi tuuma retseptoreid, vähendades selle valu tundlikkust. Selline keeruline toime annab migreenihoo leevendamise.

Triptaanide kasutamise eelised

Nendel aladel tegutsevad ravimid on efektiivse terapeutilise toimega järgmistest omadustest tulenevalt:

1. Triptaanid toimivad otse veresoonte seintel paiknevate retseptorite suhtes, mis põhjustavad veresoonte kitsenemise ainult vajaduse korral.
2. Sellel migreeni sisaldaval ravimil on suur selektiivsus, mis tagab selle toime ainult aju dura mater anumatele, ilma et see mõjutaks perifeersete ja koronaarsete veresoonte toimimist.
3. Valu sündroomi blokeerimine toimub otsese kokkupuutega trigeminaalse närvi kiududega, mis suurendab valu leevendamise efektiivsust.
4. Ravimi kombineeritud toime võimaldab teil eemaldada taustvalu sündroomi (iiveldus, fotofoobia, suurenenud akustiline ja maitsev tundlikkus) ning vähendada oluliselt krampide kordumist.

Ravimite sordid

Migreenil on mitu iseloomulikku sorti, mis erinevad etioloogias. Seega on triptaanid välja töötatud erinevatel juhtudel ja nende õige valik on haiguse ravimise oluline tingimus.

Järgnevate migreeni triptaanide põhirühmade (klasside) loetelu on jaotatud: almotriptaan, sumatriptaan, eletriptaan, zolmitriptaan, frovatriptaan, rizatriptaan, naratriptaan. Sumatriptaan on esimese põlvkonna ravim; Seda on välja töötatud pikka aega ja selle selektiivset toimet 5-HT 1B / D retseptoritele on hästi uuritud ja praktikas kinnitatud migreenihoogude leevendamiseks. Ülejäänud triptaanid on teise põlvkonna ravimid ja neil on täiustatud farmakoloogiliste omadustega täiustatud valem; nende praktilist tõhusust ei ole veel täielikult kinnitatud. Näiteks klassi Almotriptan, eletriptaani ja frovatriptaani triptaanid ei ole Venemaa Föderatsioonis veel täielikult uuritud ja neid ei ole kantud migreeni raviks lubatud loetellu.

Soovitatavad tööriistad

Ravimid migreeni raviks triptaanide alusel viiakse ellu kahes peamises vormis - tabletid ja pihustid. Millised ravimid kasutavad, määrab ainult ravimi väljakirjutanud arsti. Järgmised triptaanid on kõige levinumad:

Liidete raviks kasutavad meie lugejad edukalt Artrade'i. Vaadates selle tööriista populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe veel siit...

1. Sumatriptaan: imigraan, sumamigreen, sumatriptaan, amigreniin. Aine toimimine toimub 20-25 minuti jooksul pärast manustamist, seda ei saa kasutada koos fondiga, millel on kompositsioonis ergotamiin.
2. Zolmitriptan: Zomig. Efektiivne 15-20 minutit pärast manustamist võib määrata raseduse ajal, efektiivne menstruatsiooniks migreeni korral, mis sobib peaaegu kõigi analgeetikumidega.
3. Eletriptan: relapaks. Rasedad võivad teha 0,5 tundi pärast manustamist, neil ei ole praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid.

Kasutusjuhend

Migreeni rünnaku kõrvaldamine saavutatakse enam kui 60% triptaani kasutamisest ning nende efektiivsus suureneb koos ravimi võtmise aja vähenemisega pärast rünnaku algust. Ravimi suurim efektiivsus on täheldatud 3-4 tunni jooksul pärast manustamist ja kestab mitu tundi.

Migreeni rünnaku leevendamiseks on tavaliselt üks pill. Seetõttu valitakse optimaalne annus järgmiselt: sumatriptaan - 50 mg (maksimaalne ööpäevane annus - 300 mg), eletriptaan - 40 mg (ööpäevane annus - mitte üle 160 mg), zolmitriptaan - 2,5 mg (ööpäevane annus - mitte üle 15 mg). Järgmist ravimi kasutamist võib teostada alles 2-3 tunni pärast.

Trimataane nagu sumatriptaani manustatakse pihustina intranasaalselt koguses 20 mg (ühes ninasõõrmesse). Ravimi sagedus ja kestus ei tohiks ületada 10 päeva kuus.

Kui migreen ei ole täpselt kinnitatud ja valu sündroom suureneb järk-järgult, siis alguses on parem ravida valuvaigistit. Kui valuvaigistid on ebaefektiivsed, võite migreeni tarvitada triptaani. Kui migreeni diagnoos on kinnitatud, võib triptaanide kasutamist kombineerida kõrvaltoimete leevendamiseks mõeldud ravimitega (näiteks oksendamine), kuid pärast konsulteerimist arstiga.

Arvestades ravimi tugevat mõju kehale, kui seda tehakse, ei ole võimalik lubada liigset ja põhjendamatut kasutamist. Selline ravi on soovitatav migreen. Rünnaku alguses võtke aspiriin, motilium ja magustatud kofeiinijook. Kui valu ei kao 30-40 minuti jooksul, siis võetakse triptaan. Areenaga migreeni arenemise korral võetakse aura alguses aspiriin ja valu korral migreenist tulenev triptas. Kui eelmiste rünnakute ajal (3 juhul) ei põhjustanud valuvaigistust leevendust, võetakse triptaan kohe.

Vastuvõtupiirangud

Triptaanide kasutamisel migreenil on mitmeid piiranguid, kui nende kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Absoluutne vastunäidustus: südame isheemia, intrakraniaalse vereringe halvenemine, hüpertensioon, südame rütmihäired, spontaanset stenokardiat. Suhteline vastunäidustus, s.t. kasutamine on võimalik ettevaatusabinõude järgimise ja arsti järelevalve all: rasedus, imetamine, neeru- ja maksapuudulikkus, individuaalne talumatus ravimi teatud koostisosade suhtes. Noorukil ei ole soovitatav määrata triptaani lapsi.

Ravimi võtmisel peaksite teadma, et see võib põhjustada mitmeid tõsiseid kõrvaltoimeid:

1. Neuroloogiline olemus: meeli häired, pearinglus, uimasus, käte ja jalgade jäikus, asteenia, temperatuuri tõus.
2. Lihasüsteemi reaktsioon: lihasnõrkus või müalgia.
3. Seedetrakti häired: iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus, koliit, suukuivus, põrna infarkt.
4. Südame-veresoonkonna häired: stenokardia, tahhükardia, hüpertensioon, vaskulaarne spasm.
5. Urineerimise häired: polüuuria, suurenenud urineerimine.
6. Allergilised reaktsioonid.

Kõige sagedamini on ravim keha hästi talutav ning kõrvaltoimed võivad tekkida 3-4 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Soovimatud protsessid võivad ilmneda koos triptaanide ja viirusevastaste ravimite, antidepressantide ja mõnede antibiootikumide, samuti valuvaigistite ühise kasutamisega.

Ravimi üleannustamine või selle sagedane kasutamine põhjustab kõrvaltoimeid.

Migreeni triptaanid on efektiivsed haigushoogude leevendamisel ja ägenemiste ärahoidmisel. Spetsialistide ülevaated nende vahendite kasutamise kohta on ainult positiivsed. Mõned migreeni põdevate inimeste ettevaatlikud ülevaated on tavaliselt põhjustatud ravimi tüübi või selle annuse ebakorrektsest väljakirjutamisest. Triptaanide iseseisev manustamine on ohtlik nähtus; nende nimetamine peaks toimuma ainult arsti poolt.

Ibuprofeeni tabletid: kasutusjuhised

Ibuprofeeni tabletid kuuluvad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ravimite kliinilisse farmakoloogilisse rühma. Neil on palavikuvastane ja valuvaigistav toime ning neid kasutatakse vastavate sümptomite intensiivsuse vähendamiseks mitmesugustes patoloogilistes protsessides.

Vabastage vorm ja koostis

Ibuprofeeni tablettidel on heleroosa või roosa värvus, ümmargune kaksikkumer ja ühtlane pind. Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, mille sisaldus ühes tabletis on 200 mg. See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:

• Magneesiumstearaat.
• Kartulitärklis.
• Kolloidne ränidioksiid.
• Mesilasvaha.
• Želatiin.
• Azorubiin värvina.
• Madala molekulmassiga povidoon.
• Naatriumhüdroksükarbonaat.
• Vanillin.
• Nisujahu.
• Titaandioksiid.
• Sahharoos.

Tabletid pakitakse blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Kartongpakend sisaldab 1, 2 või 5 blistrit, mis sisaldavad vastavate tablettide koguarvu ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Ibuprofeeni tablettide kliiniline ja farmakoloogiline toime on tingitud prostaglandiini põletikulise reaktsiooni peamise vahendaja sünteesi vähenemisest, mis vastutab valu, kudede turse ja kehatemperatuuri tõusu eest. Prostaglandiini kontsentratsiooni vähenemine on tingitud ibuprofeenist, mis blokeerib ensüümi tsüklooksügenaasi (COX 1 ja 2), mis katalüüsib arahhidoonhappe muutumist prostaglandiinideks põletikulise reaktsiooni tekkimise ajal.

Pärast tableti Ibuprofeeni sissevõtmist imendub toimeaine kiiresti ja peaaegu täielikult süsteemsesse vereringesse peensoole luumenist. Ibuprofeen saavutab maksimaalse vere kontsentratsiooni 2 tunni jooksul. See on peaaegu ühtlaselt jaotunud kõigis keha kudedes. See tungib vere-aju barjääri kesknärvisüsteemi struktuuridesse ning võib raseduse ja rinnapiima ajal siseneda ka areneva loote kehasse. Ibuprofeen metaboliseerub maksas, moodustades inaktiivseid lagunemisprodukte, mis erituvad kehast uriiniga.

Näidustused

Tablettide võtmine Ibuprofeeni näidatakse põletikulise reaktsiooni sümptomite esinemisel mitmesugustes patoloogiates, mis hõlmavad:

• Liigeste ja selgroo põletikuline patoloogia valu sündroomiga - mis tahes päritoluga artriit, sealhulgas nakkuslik, artroos (liigeste degeneratiivne-düstroofiline patoloogia), osteokondroos (selgroo degeneratiivne kahjustus), autoimmuunsed protsessid liigestes.
• Erineva päritolu ja lokaliseerumise mõõdukas valu sündroom - migreen (paroksüsmaalne peavalu), hambavalu, algomenorröa (valulik menstruatsioon), traumajärgne või operatsioonijärgne valu, neuralgia (perifeersete närvide aseptiline põletik), müalgia (lihasvalu).
• Palavikuline sündroom palaviku ja kehavaludega, sealhulgas ARVI (äge hingamisteede viirusinfektsioon), nakkusliku mürgistuse taustal.

Ibuprofeeni tablettide kasutamine ei mõjuta patoloogilise protsessi progresseerumist, nende kasutamine hõlmab peamiselt sümptomaatilist ravi.

Vastunäidustused

Ibuprofeeni tabletid on absoluutselt vastunäidustatud mitmetes keha patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes, mis hõlmavad:

• Individuaalne intolerants ibuprofeeni suhtes, samuti mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilise rühma liikmete risti talumatus, ükskõik milline Ibuprofeeni tablettide abikomponentide talumatus.
• Sümptomikompleks, mida iseloomustab patoloogiline talumatus atsetüülsalitsüülhappe suhtes (viitab mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele), nina limaskestade polüpoosi ja bronhiaalastma arengule.
• Seedetrakti erinevate osade elundite patoloogia, mis hõlmab mao või kaksteistsõrmiksoole limaskesta haavandilist erosiooni kahjustust ja mida iseloomustab äge kurss (erosive-haavandiline koliit, Crohni tõbi, maohaavand või kaksteistsõrmiksool).
• Seedetrakti verejooks narkootikumide alguse ajal või viimasel ajal kannatanud.
• Taastusperiood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni.
• Põletikuline soolehaigus.
• Vere hüübimissüsteemi katkemine selle puudulikkusega (hemofiilia, hemorraagiline diatees).
• Maksa aktiivne patoloogia (äge periood) või selle funktsionaalse aktiivsuse tõsine puudulikkus.
• Intrakraniaalne verejooks.
• Rasedus
• Lapse vanus kuni 6 aastat.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit eakatel, mõõdukalt raske südame-, maksa- või neerupuudulikkusega, imetamise ajal. Enne Ibuprofeeni tablettide kasutamist peate veenduma, et ei ole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

Ibuprofeeni tabletid võetakse täielikult sees, ilma närimisteta ja rohke veega joomine. Keskmine annus täiskasvanutele ja lastele on 200 mg (1 tablett) 3-4 korda päevas. Näidustuste kohaselt (väljendunud põletikuline protsess koos valu sündroomiga) võib annust suurendada kuni 400 mg-ni (2 tabletti) 3 korda päevas ja kui on vaja saavutada kliiniline ja terapeutiline toime, vähendatakse annust. Pille võtmise vaheline ajavahemik ei tohi olla lühem kui 4 tundi. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus ei tohi ületada 1200 mg (6 tabletti). Ravi kestus on keskmiselt 5 päeva, selle pikendamise vajadust määrab arst. Ravimi negatiivse mõju vähendamiseks seedetrakti organitele soovitatakse tablette võtta pärast sööki.

Kõrvaltoimed

Ibuprofeeni tabletid võivad viia erinevate organite ja süsteemide soovimatute reaktsioonide tekkeni, sealhulgas:

• Seedetrakt on gastropaatia, mis on põhjustatud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ekspositsioonist, mida iseloomustab iiveldus, vahelduv oksendamine, raskus ja kõhuvalu (epigastria piirkond). Samuti võib see tekitada söögiisu vähenemist, kõrvetised (mao mahla suurenenud happesuse poolt põhjustatud rinnaku põletustunne), kõhulahtisus, mao limaskesta haavandid, mis võivad olla keerulised seedetrakti verejooksu või haavandi perforatsiooniga (suuõõne moodustumine), suu limaskesta kuivus, suu limaskesta kuivus. stomatiit, igemete haavandid, hepatiit (maksa põletik).
• Närvisüsteem - peavalu, vahelduv pearinglus, unetus öösel ja päeval unisus, suurenenud ärrituvus, depressioon (pikaajaline meeleolu langus), segasus, vähem tõenäoliselt hallutsinatsioonid ja aseptiline (mitte-nakkuslik) meningiit.
• Südame-veresoonkonna süsteem - tahhükardia (suurenenud südame löögisagedus), suurenenud vererõhk (hüpertensioon), südamepuudulikkus.
• Mõistusorganid - kuulmiskaotus, müra või tinnitus, nägemisnärvi mürgine kahjustus, ähmane nägemine, diploopia (kahekordne nägemine), skotoom (silmapilguline koht), kuivus, silmade sidekesta ärritus, silmalau turse.
• Vere ja punase luuüdi - hemolüütiline või aplastiline aneemia (aneemia, mis on seotud punaste vereliblede suurenenud hävitamise või ebapiisava moodustumisega), trombotsütopeenia (trombotsüütide arvu vähenemine vereühikuühiku kohta) kuni trombotsütopeenilise purpurani.
• Kuseteede süsteem - äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit (spetsiifiline neerupõletik), polüuuria (uriini suurenemine), tsüstiit (põie põletik), nefrootiline sündroom, millega kaasneb tõsine üldine kudede turse seoses plasmavalkude märkimisväärse kadumisega uriinis.
• Laboratoorsed näitajad - kreatiniini taseme tõus veres, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine transaminaasides (AST, ALT), mis viitab hepatotsüütide kahjustumisele, vere hüübimisaja pikenemine.
• Allergilised reaktsioonid - nahalööve, mis sageli areneb urtikaaria kujul (sarnaneb nõges põletusele), raske naha sügelus, angioödeem (näo ja väliste suguelundite pehmete kudede märgatav turse), anafülaktiline šokk (süsteemse arteriaalse rõhu märgatav vähenemine ja mitmete elundite puudulikkus) ), bronhiaalastma (bronhide reaktsioon nende spasmiga ja õhupuudus). Raske allergiline reaktsioon võib tekkida ka nahal eksudatiivse erüteemi multiforme (Stevens-Johnsoni sündroom), toksilise epidermaalse nekrolüüsi (Lyelli sündroom) vormis.

Negatiivsete reaktsioonide tekkimise oht suureneb Ibuprofeeni tablettide pikaajalise kasutamise korral. Nende sümptomite ilmnemine on ravimi kasutamise lõpetamise aluseks.

Erijuhised

Enne Ibuprofeeni tablettide võtmist tuleb hoolikalt lugeda ravimi juhiseid. Enne kasutamist tuleb tähelepanu pöörata mitmetele erilistele juhistele:

• Ravi tuleb läbi viia minimaalse efektiivse annuse ja väikese annusega, mis ei tohi ületada 5 päeva.
• Ibuprofeeni tablettide pikaajalise kasutamise korral tuleb perioodiliselt jälgida maksa, neerude ja vere hüübimise funktsionaalset aktiivsust.
• Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilisest rühmast koosnevate teiste ravimitega manustamine ei ole soovitatav.
• Vajadusel tühistatakse 48 tunni jooksul enne uuringut ketosteroidide taseme määramine laboris, kuna selle vastuvõtmine võib mõjutada tulemuste usaldusväärsust.
• 6–12-aastastele lastele võib ravimit kasutada ainult arsti järelevalve all.
• Ravimi võtmisel soovitatakse hoiduda tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suuremat kontsentratsiooni ja kiirust.

Apteekide võrgustikus on Ibuprofeeni tabletid saadaval ilma retseptita. Vajadusel tuleb nende kasutamine kauem kui 5 päeva (ilma kliiniliselt olulise toimeta), küsimuste või kahtluste tekkimine, konsulteerida arstiga.

Üleannustamine

Soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega kaasneb kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, depressioon, uimasus, peavalu, tinnitus, suurenenud südame löögisagedus. Sel juhul, mao, soolte pesemine, soolte sorbentide (aktiivsüsi) vastuvõtmine ja sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist vastumürki täna ei ole.

Ibuprofeeni tablettide analoogid

Sarnaselt peamisele toimeainele ja terapeutilisele toimele on Ibuprofeeni tablett ravim Nurofen.

Ladustamistingimused

Ibuprofeeni tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat. Neid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril + 25 ° C.

Keskmine hind

Moskvas asuvates apteekides on 10 tableti Ibuprofeeni keskmine maksumus vahemikus 38–43 rubla.

IBUPROFEN

◊ Roosa kaetud tabletid, kaksikkumerad; ristlõikes on nähtavad kaks kihti.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuuritud rakupakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
50 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakib papi.

◊ Roosa kaetud tabletid, kaksikkumerad; ristlõikes on nähtavad kaks kihti.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuuritud rakupakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
50 tk. - polümeerpurgid (1) - papppakendid.

MSPVA-d. Sellel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab põletikuvastaseid tegureid, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. See inhibeerib tsüklooksügenaasi 1 ja 2 tüüpe, rikub arahhidoonhappe ainevahetust, vähendab prostaglandiinide hulka nii tervetes kudedes kui ka põletiku fookuses ning pärsib põletiku eksudatiivseid ja proliferatiivseid faase. Vähendab põletiku valu tundlikkust. Põhjustab valu sündroomi nõrgenemist või kadumist, sh. valu liigestes puhkuse ja liikumise ajal, hommikuse jäikuse vähendamine ja liigeste turse, suurendab liikumisulatust.
Antipüreetiline toime, mis tuleneb diencephaloni temperatuuri kontrollitud keskuste erutuvuse vähenemisest

Ibuprofeen imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult, selle C_max plasmas saavutatakse need 1-2 tunni jooksul pärast ravimi manustamist, sünoviaalses vedelikus - 3 tunni pärast on see seotud plasmavalkudega 99%.

Aeglaselt tungib liigeste õõnsusesse, sünoviaalsesse koesse, tekib selles suurem kontsentratsioon kui plasmas.

Ibuprofeeni metabolism toimub peamiselt maksas. T_1/2 plasmast kulub 2... 3 tundi, see eritub neerude kaudu metaboliitidena (mitte rohkem kui 1% eritub muutumatul kujul) ja vähemal määral sapiga. Ibuprofeen eritub täielikult 24 tunni jooksul.

- peavalu pinge ja migreen;

- liigeste, lihasvalu,

- valu seljas, alaseljas, ishias;

- sideme kahjustusega valu;

- palavik nohu, gripp;

- reumatoidartriit, osteoartroos.

MSPVA-d on mõeldud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

- mao või kaksteistsõrmiksoole limaskestade erosive ja haavandilised muutused, aktiivne seedetrakti verejooks;

- põletikuline soolehaigus ägedas faasis, sealhulgas haavandiline koliit;

- anamneesilised andmed bronhide obstruktsiooni, riniidi, urtikaaria rünnaku kohta pärast atsetüülsalitsüülhappe või mõne muu mittesteroidse põletikuvastase ravimi võtmist (atsetüülsalitsüülhappe täielik või mittetäielik intolerantsus sündroom - rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskestade polüübid, bronhiaalastma);

- maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;

- neerupuudulikkus (CC vähem kui 30 ml / min), progresseeruv neeruhaigus;

- hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;

- koronaararterite ümbersõidu järel;

- rasedus (III trimester);

- laste vanus: kuni 6 aastat ja 6 kuni 12 aastat (kehakaaluga alla 20 kg) - 200 mg tablettide puhul; kuni 12 aastat - 400 mg tablettide puhul;

- ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes.

Ettevaatlikult: kõrgenenud vanus, südame paispuudulikkus, aju-veresoonkonna haigused, arteriaalne hüpertensioon, südame isheemiatõbi, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, nefrootiline sündroom, QA vähem kui 30-60 ml / min, hüperbilirubineemia, maohaavand ja südame löögisagedus ning iridiline haavand ja südamehaigus; sooled (ajaloos), Helicobacter pylori infektsioonid, gastriit, enteriit, koliit, MSPVA-de pikaajaline kasutamine, tundmatu etioloogiaga (haiguse leukeopeenia ja aneemia) verehaigused, rasedus (I-II) trimester, n Imetamine, suitsetamine, sagedane alkoholi tarvitamine (alkoholism), rasked somaatilised haigused, samaaegne ravi järgmiste ravimitega: antikoagulandid (näiteks varfariin), trombotsüütide vastased ained (näiteks atsetüülsalitsüülhape; klopidogreel), suukaudsed glükokortikosteroidid (näiteks prednisoloon); serotoniini (näiteks tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin).

Täiskasvanud, eakad ja üle 12-aastased lapsed: 200 mg tabletid 3-4 korda päevas; 400 mg tablettidena 2-3 korda päevas. Päevane annus on 1200 mg (ärge võtke rohkem kui 6 tabletti 200 mg (või 3 tabletti 400 mg) 24 tunni jooksul.

Tabletid tuleb alla neelata koos veega, eelistatavalt söögi ajal või pärast seda. Ärge võtke rohkem kui 4 tundi.

Ärge ületage määratud annust!

Ravi ilma arstiga konsulteerimata ei tohiks ületada 5 päeva.

Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga.

Mitte kasutada alla 12-aastastel lastel ilma arstiga konsulteerimata.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat (kaaluga üle 20 kg): 1 tablett 200 mg, mitte rohkem kui 4 korda päevas. Tablettide võtmise intervall vähemalt 6 tundi

Soovitatavates annustes ei põhjusta ravim tavaliselt kõrvaltoimeid.

Seedetrakti osa: NSAID-gastropaatia (kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus), kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; seedetrakti limaskesta haavandid, mis mõnel juhul on keerulised
perforatsioon ja verejooks; suu limaskesta ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskesta haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.

Mõttes on kuulmispuudulikkus: kuulmiskaotus, helin või tinnitus; nägemishäired: nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine, scotoma, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu).

Kesk- ja perifeersest närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, suurenenud vererõhk.

Kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikaaria), sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, multiformne erüteem (sealhulgas erüteemi sündroomi turse (sh SJS sündroom, sealhulgas palavik, düstroofia, erüteem ja erüteem, sealhulgas aneemia). Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.

Hematopoeetiliste organite küljest: aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.

Muu: suurenenud higistamine.

Laboratoorsetest näitajatest: veritsusaeg (võib suureneda), seerumi glükoosi kontsentratsioon (võib väheneda), kreatiniini kliirens (võib väheneda), hematokrit või hemoglobiin (võib väheneda), seerumi kreatiniini kontsentratsioon (võib suureneda), maksa transaminaaside aktiivsus (võib suureneda) ).

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamispuudulikkus.

Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast manustamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).

Terapeutiliste annuste korral ei teki ibuprofeenil olulisi koostoimeid laialdaselt kasutatavate ravimitega.

Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete mürgistuste tekke ohtu. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid - vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Vähendab vasodilaatorite hüpotensiivset toimet ja furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi natriureetilist toimet.

Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.

See suurendab kaudsete antikoagulantide, antitrombotsüütide, fibrinolüütikumide (mis suurendab verejooksu riski) toimet.

Tugevdab mineraalsete kortikosteroidide, glükokortikosteroidide (suurendab seedetrakti verejooksu riski), östrogeeni, etanooli kõrvaltoimeid; suurendab sulfonüüluurea derivaatide hüpoglükeemilist toimet.

Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist.

Suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres.

Teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegne määramine suurendab kõrvaltoimete esinemissagedust.

Kofeiin suurendab valuvaigistavat (analgeetilist) toimet.

Samaaegsel ibuprofeeni määramisel väheneb atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastane ja trombotsüütide vastane toime (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütide vastase toimeainena).

Cefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plykamütsiin suurendavad samaaegse nimetamise korral hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Tsüklosporiin ja kuldpreparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet prostaglandiinide sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust.

Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni.

Pikaajalise kasutamise korral on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Kõrvaltoimete riski vähendamiseks seedetraktist tuleb kasutada minimaalset efektiivset annust. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, hemoglobiinisisalduse ja hematokriti vereanalüüs ning fekaalse varjatud vereanalüüs.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ravi ajal peaks hoiduma alkoholi tarbimisest ja tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust.