Põhiline // Larüngiit

Ampitsilliini laps

Bakteriaalsete infektsioonide korral on oluline valida efektiivne ravi, mis hävitab mikroobid ja aitab kiiremini taastuda. Üks esimesi antibakteriaalsete ainete hulgast hakkas kasutama penitsilliini antibiootikume. Ampitsilliin on nende seas endiselt populaarne. Millal lastele lastakse ja kuidas seda ravimit lapsepõlves anda?

Vormivorm

1. Tablettides on toimeaine sisaldus 250 mg. Selliseid valget lamedaid tablette müüakse 10 või 20 tk pakendites.
2. Pulbris või graanulites, millest suspensioon valmistatakse. See ampitsilliini vorm valatakse klaasviaalidesse. Üks pakend sisaldab 40 g valget või kollakat graanuleid ja pärast veega lahjendamist moodustub 100 ml suspensiooni. Toimeaine sisaldus 5 ml ettevalmistatud siirupis on 250 mg. Vabastage ka ravim ampitsilliini kontsentratsiooniga 125 mg 5 milliliitri suspensiooni kohta.
3. Pulbris, mis on ette nähtud ravimi intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks. See on pakitud klaaspudelitesse, mis on sageli kinnitatud ampullidega lahustiga. Üks selline valge pulbriga süstelahus sisaldab 1 kuni 10 viaali ja toimeaine ühes viaalis võib olla koguses 250, 500, 1000 või 2000 mg.

Koostis

• Ampitsilliini tablettide toimeaine on ampitsilliini trihüdraat. Lisaks on ravimi tabletivormis magneesium- või kaltsiumstearaat, tärklis ja talk.
• Graanulid, millest valmistatakse ampitsilliini suspensioon, sisaldavad ka toimeainet trihüdraadi kujul. Täiendavatest ainetest sellises antibiootikumi vormis võivad esineda naatriumbensoaat, PVP, guarkummi, maitseained, sahharoos, simetikoon, vanilliin, naatriumsahharinaat ja teised ühendid.
• Süstimiseks mõeldud pulber, lisaks naatriumsoola ampitsilliinile, ei sisalda muid koostisosi.

Toimimise põhimõte

Ravim kuulub penitsilliini rühma poolsünteetiliste antibakteriaalsete ravimite hulka. See ei lagune pärast maosse sattumist, vaid pigem imendub hästi. Ravimi toimespekter on lai, sest ampitsilliinil on bakteritsiidne toime selliste patogeenide vastu:

• Staphylococcus (välja arvatud penitsilliini suhtes resistentsed liigid).
• Salmonella.
• Clostridia.
• Gonococcus
• Proteus.
• Streptococcus
• Pertussis pulgad.
• Escherichia.
• Pneumokokk
• Enterococcus
• Hemofiilne võlukepp.
• Shigella.
• Meningokokk.
• Bacillus siberi katku.
• Listeria
• Yersinia jt.

Ampitsilliini tabletid, suspensioon ja kaadrid: juhised täiskasvanutele ja lastele, hind ja ülevaated

Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Ampitsilliin. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite süstida, siirupit või tablette, mis aitab ravimit, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi ja selle koostise vabastamise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta ainult tegelikud ülevaated ampitsilliini kohta, kust saate teada, kas ravim on aidanud ravida stenokardiat ja teisi nakkushaigusi täiskasvanutel ja lastel, kelle jaoks see on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud ampitsilliini analoogid, ravimite hind apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.

Ampitsilliin on ravim, mis kuulub penitsilliini laia spektriga antibiootikumide rühma. Kasutusjuhendis on ette nähtud 250 mg tablettide võtmine, suspensioonipulber, süstid ampullidesse infektsioonhaigusteks.

Vabastage vorm ja koostis

Ampitsilliin on saadaval järgmistes ravimvormides:

1. Valget värvi tabletid ja silindrilised. Müüakse blisterpakendis 10 tk. Ühes pakendis 1 või 2 blistrit.
2. Pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks. Sellel on valge-kollakas toon. Rakendatud pudelites. Kaasas on doseerimislusikas.
3. Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks. Seda müüakse 10 või 20 ml pudelites. Ühes pakendis 1, 5, 10 või 50 pudelit.

Koostis

• Ühes ampitsilliintrihüdraadi tabletis 0,25 g, kartulitärklis, talk, kroskarmelloosnaatrium, kaltsiumstearaat.
• 1 ampitsilliintrihüdraadi kapslis 0,25 g, kartulitärklis ja suhkrupulber.
• Ühes viaalis ampitsilliini naatrium 0,25 g, 0,5 g, 1 g ja 2 g.
• 5 ml ampitsilliintrihüdraadi suspensiooni 12,5 g ja 0,25 g suhkrut, toidu lõhna- ja maitseainet.

Farmakoloogiline toime

Ampitsilliin on üks antibiootikume, mis kuuluvad poolsünteetiliste penitsilliinide rühma, millel on lai toimespekter. Selle bakteritsiidne toime avaldub bakterirakkude seinte sünteesi pärssimise tõttu.

Ravim on efektiivne võitluses grampositiivsete aeroobsete bakterite (Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes ja Stropotococcus spp.), Gramnegatiivsete aeroobsete bakterite (Escherichia coli, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Stl. influenzae.

Näidustused

Mis aitab ampitsilliini? Tabletid, siirup ja süstid määratakse juhul, kui patsient on tuvastanud:

• septitseemia;
• salmonelloos ja selle vedu, kõhutüüf, düsenteeria;
• antriit, tonsilliit, keskkõrvapõletik, farüngiit, bronhiit, abstsess, kopsupõletik;
• klamüüdia rasedatel naistel;
• endokardiit;
• püelonefriit;
• gonorröa, emakakaelapõletik;
• palavik;
• peritoniit;
• meningiit;
• kuseteede infektsioon;
• pastörelloos, listerioos;
• erüsipelad, impetigo, nakatunud dermatoosid;
• kolangiit.

Kasutusjuhend

Ampitsilliini manustatakse annuses, mis määratakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust, nakkuse lokaliseerumist ja patogeeni tundlikkust.

Tabletid ja suspensioon tuleb võtta suu kaudu, joogivett, olenemata söögikordadest. Ühekordne annus täiskasvanutele manustamisel on 250-500 mg. Päevane annus - 1-3 g Maksimaalne annus on 4 g päevas.

Laste päevane annus on 50-100 mg 1 kg kehakaalu kohta. Kehakaaluga alla 20 kg on ette nähtud 12,5-25 mg 1 kg kohta. Päevane annus on jagatud neljaks annuseks. Kursuse kestus sõltub nakkuse tõsidusest ja ravi efektiivsusest.

Suspensioon valmistatakse järgmiselt: pulbripulbris tuleb lisada 62 ml destilleeritud vett. Annustamislusika abil võetakse nõutav annus: alumine märk vastab 2,5 ml-le (125 mg), ülemine - 5 ml (250 mg).

Parenteraalse intramuskulaarse ja intravenoosse reaktsiooni või tilguti manustamisel on ühekordne annus täiskasvanutele 250-500 mg. Päevane annus - 1-3 g Raske infektsiooni korral suurendatakse annust 10 g-ni või rohkem.

Üle 1 kuu vanustele vastsündinutele on päevane annus 100 mg 1 kg kehakaalu kohta. Teiste vanuserühmade lastele on määratud 50 mg 1 kg kohta. Raskete infektsioonide korral suurendatakse annust. Päevane annus jaguneb 4-6 süsteks iga 4-6 tunni järel. Intramuskulaarse süstimise kestus - 7-14 päeva, intravenoosse manustamisega - 5-7 päeva. Vastavalt patsiendi ütlustele võib see muutuda intramuskulaarseks süstimiseks.

Intramuskulaarse süstimise lahuse valmistamiseks lahustatakse viaali sisu 2 ml süstevees. Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks lahustatakse ravimi üks annus (mitte üle 2 g) 5-10 ml süstevees või isotoonilises naatriumkloriidi lahuses. Sissejuhatus viiakse läbi aeglaselt 3-5 minuti jooksul (1-2 g 10-15 minutit).

Kui üksikannus ületab 2 g, manustatakse ravimit intravenoosselt. Selleks lahustatakse ravimi üks doos (2-4 g) 7,5-15 ml süstevees, seejärel lisatakse 125-250 ml isotoonilist naatriumkloriidi lahust või 5-10% glükoosilahust. Sissejuhatus viiakse läbi kiirusega 60-80 tilka minutis.

Kui lastele manustatakse veeni, lahustatakse ravim 5-10% glükoosilahusega (30-50 ml). Lahust tuleb kasutada kohe pärast valmistamist.

Soovitame teil lugeda antibiootikumi Amoxicillin kasutamise juhiseid.

Vastunäidustused

Ampitsilliini kasutamise vastunäidustused on järgmised:

• vanus alla 6 aasta;
• raske maksafunktsiooni häired;
• nakkuslik mononukleoos;
• HIV-nakkus;
• rinnaga toitmise periood;
• leukeemia;
• individuaalne talumatus penitsilliinirühma ravimite suhtes.

Kõrvaltoimed

• superinfektsioon (eriti krooniliste haiguste või keha resistentsuse vähenemise korral);
• kõhulahtisus;
• vaginaalne kandidoos;
• krambid (suure annusega raviga);
• suukuivus;
• urtikaaria;
• palavik;
• angioödeem;
• gastriit;
• agressiivsus;
• konjunktiviit;
• stomatiit;
• düsbakterioos;
• sügelus;
• interstitsiaalne nefriit;
• anafülaktiline šokk;
• käitumise muutus;
• leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, aneemia;
• depressioon;
• segadus;
• maitse muutus;
• nohu;
• kõhuvalu;
• pseudomembraanne enterokoliit;
• ärevus;
• nefropaatia;
• oksendamine, iiveldus;
• naha koorimine.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Raseduse ajal tuleb ravimit kasutada ettevaatusega juhtudel, kui potentsiaalne kasu emale ületab lootele tekitatud riski. Imetamise ajal on ravim vastunäidustatud. Vajadusel tuleb ravi katkestada.

Kasutage lapsepõlves

Ampitsilliini tabletid on vastunäidustatud alla 4-aastastele lastele. Alla 1 kuu vanustele lastele tuleb ampitsilliini manustada intramuskulaarselt ja intravenoosselt ettevaatlikult.

Laste peatamine on ette nähtud kuuekuuliseks sissepääsuks. Selle valmistamiseks lisatakse granuleeritud pudelile märgile keedetud vett ja loksutatakse, säilitatakse toatemperatuuril 2 nädalat. Enne kasutamist loksutada.

Pöörake tähelepanu annusele - toimeainete sisaldusega suspensioonid on 125 mg ja 250 mg. Kui võtame viimase variandi, siis 1 täispikkus lusikas (5 ml suspensiooni) on 250 mg toimeainet, lusika alumine silt vastab 125 mg-le.

Annus kerge infektsiooniga lastele:

• kuni 1 aasta - kiirusega 100 mg / kg kehakaalu kohta päevas;
• 1 kuni 4 aastat - 100-150 mg / kg kehakaalu kohta päevas;
• üle 4 aasta vana - 1-2 g päevas.

Nõutav annus tuleb esitada 4 või 6 vastuvõttuna.

Erijuhised

Ravi käigus on vaja jälgida vereloome organite, maksa ja neerude funktsiooni. Superinfektsioon võib tekkida selle suhtes tundliku mikrofloora kasvu tõttu, mis nõuab vastavat muutust antibakteriaalses ravis.

Baktereemia (sepsis) ravimisel võib tekkida bakteriolüüsi reaktsioon (Jarish-Herxheimeri reaktsioon). Penitsilliinide suhtes ülitundlikel patsientidel on võimalik allergilisi ristreaktsioone teiste beetalaktaamantibiootikumidega.

Kerge kõhulahtisuse ravimisel ravikuuri taustal tuleb vältida seedetrakti liikumist vähendavaid ravimeid; kaoliin või attapulgiit sisaldavaid antidiarrheale, võib kasutada ravimi ärajätmist.

Raske kõhulahtisuse korral pöörduge arsti poole. Ravi peab jätkuma veel 48-72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist.

Ravimi koostoimed

• samaaegselt tsefalosporiinide, aminoglükosiidide, vankomütsiini, rifampitsiiniga, tsükloseriiniga on antibakteriaalne toime suurenenud;
• vähendab naatriumbensoaadi toimet;
• C-vitamiin suurendab ampitsilliini imendumist;
• ravim ei sobi kokku kloramfenikooliga, tetratsükliiniga, erütromütsiiniga, linomütsiiniga, klindamütsiiniga, amfoteritsiiniga, polümüksiiniga B, atsetüültsüsteiiniga; hüdralasiin, domamiin, metoklopramiid, hepariin;
• vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite terapeutilist toimet;
• suurendab digoksiini imendumist;
• samaaegselt tetratsükliini rühma, makroliidide, kloramfenikooli, sulfonamiidide ja linkosamiidide antibiootikumidega, väheneb mõlema ravimi efektiivsus;
• antatsiidid ja laksatiivsed ravimid vähendavad ampitsilliini imendumist;
• suurendab metotreksaadi toksilisust;
• suurendab suukaudsete antikoagulantide toimet.

Ampitsilliini ravimite analoogid

Struktuur määrab analoogid:

1. Ampitsilliin AMP-KID (AMP-Forte; Innotech; -AKOS; -Fereyn).
2. Ampitsilliinnaatriumsool steriilne.
3. Zetsil.
4. Ampitsilliini trihüdraat.
5. Pentrexil.
6. Mescillin.
7. Ampitsilliinnaatrium.
8. Penodil.
9. Standacillin.

Puhkuse tingimused ja hind

Ampitsilliini (250 mg tabletid tabletid) keskmine maksumus Moskvas on 14 rubla. Retsept.

Hoida kuivas, pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas. Optimaalne temperatuur tablettide ja suspensioonipulbri säilitamiseks on + 15... + 25 ° C, lüofilisaadi puhul - mitte üle +20 C. Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Ampitsilliin - antibiootikumide kasutamise juhised, vabanemisvorm, koostis, kõrvaltoimed, analoogid ja hind

Ampitsilliini antibiootikumi kasutatakse komplekssete nakkushaiguste ja bakteriaalsete haiguste raviks. Ta on penitsilliinirühma liige ja tegeleb tõhusalt patogeensete mikrofloorade elulise tegevuse ilmingutega. Lugege juhiseid ampitsilliini kasutamise kohta, tutvuge selle näidustustega, vabastage vormid, koostis ja manustamisviis.

Mis on ampitsilliin

Vastavalt heakskiidetud farmakoloogilisele klassifikatsioonile kuulub penitsilliini rühma antibiootikum Ampitsilliin, millel on lai toimespekter ja mis hävitatakse penitsillinaasiga. Ravimi koostises on toimeaineks ampitsilliintrihüdraat, mis takistab bakteriraku seina kasvamist. See võimaldab ravimit kasutada patogeensete patogeenide põhjustatud haiguste ravis.

Koostis ja vabanemisvorm

Ampitsilliin on saadaval neljas vormis: tabletid, kapslid, suspensiooni graanulid ja pulber süstelahuse valmistamiseks. Ravimite koostis ja kirjeldus:

Ampitsilliini suspensioon lastele

Pulber süstelahuse valmistamiseks

Valge, silindriline, kaldega, riskantne

Pulbervalge kollase tooniga

Valge hügroskoopne pulber

Ampitsilliintrihüdraadi kontsentratsioon, mg

250 või 500 ühiku kohta

1000 või 2000 pudeli kohta

Kartulitärklis, kaksik-80, magneesiumstearaat, polüvinüülpürrolidoon, talk

Tärklis, sahharoos, želatiin

Polüvinüülpürrolidoon, suhkur, naatriumglutamaadi hapu, vaarika toidu aromaatne olemus, dekstroos, diasendatud naatriumfosfaat, Trilon B, vanilliin

10 tk. pakendis

60 g pudelit koos doseerimislusikaga

Pudelid 10 või 20 ml, 1, 5 või 10 pudelit pakendis

Farmakoloogiline toime

Antibakteriaalne ravim on aktiivne mitmete bakterite (Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Proteus) vastu. Ravim ei mõjuta mikroobide tüvesid, mis moodustavad penitsillinaasi ensüümi. Antimikroobseid omadusi määrab toimeaine, mis hakkab kohe toimima, tungides kudedesse ja kehavedelikesse.

Ampitsilliin - antibiootikum või mitte

Ravim on antibiootikum, millel on antimikroobne toime teatud mikroorganismide tüvedele. Nende hulka kuuluvad: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, hememilofilis, Gram.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Antibiootikum kuulub poolsünteetiliste penitsilliinide rühma, ei võimalda bakteriraku seina kasvada, mistõttu on see bakteritsiidne toime. Ravim on hävitatud penitsillinaasiga, mis on resistentne hapetega. Kui ravim on sees, imendub ravim kiiresti, ei lagune happelises keskkonnas, tungib nõrgalt aju vere-aju barjääri, kuid see võime suureneb membraanide põletikuga.

Ravimi metabolism esineb maksas. Ravim eritub neerude kaudu 2-3 tunni jooksul, tekib uriinis suur kontsentratsioon, kuid toimeaine ei kogune. See aitab seda pikka aega kasutada suurtes annustes. Ravim eritub osaliselt sapiga, seda leidub pleura, peritoneaalses ja sünoviaalvedelikus, paljudes keha kudedes.

Näidustused

Ravimi kasutamise peamised näidustused on toimeaine suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud haigused. Nende hulka kuuluvad haigused:

• bronhiit, abstsess, kopsupõletik;
• tonsilliit, ülemiste hingamisteede haigused;
• koletsüstiit, kolangiit;
• püeliit, tsüstiit, püelonefriit;
• seedetrakti infektsioonid, salmonelloos;
• munasarjade günekoloogilised infektsioonid, naha ja pehmete kudede kahjustused, gonorröa;
• peritoniit, sepsis, septiline endokardiit;
• meningiit, adnexitis;
• reuma, erysipelas;
• palavik, gonorröa.

Kuidas võtta ampitsilliini

Ravimi manustamisviisi ja annuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt haiguse arenguastmest, nakkuse asukohast ja patogeeni liigist. Kuidas kohaldada ampitsilliini bronhiidi või ülemiste hingamisteede haiguste korral: ühekordne annus on 250-500 mg ja ööpäevane annus on 1-3 g täiskasvanutele, kuid mitte rohkem kui 4 g. Lastel on päevane annus 50-100 mg / kg kehakaalu kohta koos kaal on alla 20 kg - 12,5-25 mg / kg. Päevane annus jaguneb neljaks annuseks.

Suspensiooni valmistamiseks segage viaali pulbriga 62 ml destilleeritud veega. Annust mõõdetakse lusikaga etikettide komplektist - põhi on 2,5 ml (125 mg), top - kaks korda rohkem. Suspensiooni pestakse veega. Annus vastsündinutele kuni kuu on 150 mg / kg kehakaalu kohta, kuni aasta - 100 mg / kg keha, 1-4 aastat - 100-150 mg / kg, vanem kui 4 aastat - 1-2 g / päevas, jagatud 4-6 vastuvõttud. Suspensiooniga ravi kestab krooniliste protsesside puhul 5-10 päeva - 2-3 nädalast kuni mitme kuuni. Saadud vedelik tuleb tarbida kaheksa päeva jooksul.

Tablettides

Vastavalt juhistele võetakse ampitsilliini tablette suukaudselt, sõltumata söögist. Üksik täiskasvanu annus on 0,5 g, iga päev - 2-3 g 4-6 annusena. Lapsed vajavad 100 mg / kg kehakaalu kohta. Ravi pillidega sõltub haiguse tõsidusest ja ravi tõhususest. Minimaalne ravimi võtmise periood on viis päeva, maksimaalset mõõdetakse mitu kuud.

Kapslid

Kapslid sarnanevad tablettidega - neid pestakse veega pool tundi enne sööki, on keelatud koorikut närida või kahjustada. Üksik täiskasvanu annus on 250-500 mg neli korda päevas ja lastel, kelle kehakaal on kuni 20 kg, on 12,5-25 mg / kg kehakaalu kohta iga kuue tunni järel. Vajaduse korral võib täiskasvanute annus tõusta kuni 3 g päevas. Seedetrakti infektsioonide ja urogenitaalsüsteemi puhul võtke 500 mg 4 korda päevas, gonokoki uretriitiga, günekoloogid ja uroloogid määravad üks kord 3,5 g.

Süstid

Parenteraalseks kasutamiseks on ampitsilliin mõeldud süstimiseks. Seda manustatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt, oja või tilguti. Ühekordse täiskasvanu annus on 250-500 mg, päevane annus on kuni 1-3 g, raskete infektsioonide korral suureneb see 10 g-ni. Vastsündinutel on ette nähtud 100 mg / kg / päevas, teine ​​50 mg / kg. Päevane annus jaguneb 4-6 süsteks 4-6-tunnise intervalliga. Ravi kestus kestab 7-14 päeva. Intravenoosne ravim võib olla 5-7 päeva, intramuskulaarne - 7-14 päeva.

Intramuskulaarse süstimise lahuse saamiseks lahjendatakse pulber 2 ml süstevees. Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks lahustatakse 2 g ravimit 5-10 ml vees või naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse aeglaselt 3-5 minuti jooksul. Kui üksikannus ületab 2 g, manustatakse ravimit tilkhaaval kiirusega 6-80 tilka minutis. Selleks segatakse annus 7,5-15 ml veega või sarnase koguse glükoosilahusega. Saadud vedelikku kasutatakse kohe pärast valmistamist.

Erijuhised

Ravimi kasutusjuhistes tuleks uurida erijuhiste osa. Mõned punktid:

• ravimit kasutatakse ettevaatusega astma, heinapalaviku korral koos desensibiliseerivate ainete ühise kasutamisega;
• Ravi käigus on vaja perioodiliselt jälgida neerude, maksa ja vere funktsiooni;
• neerude või maksa rikkumiste korral toimub annuse kohandamine;
• ravimi suured annused võivad põhjustada toksilisi mõjusid;
• sepsise ravi ajal võib tekkida bakteriolüüsi reaktsioon;
• allergiliste reaktsioonide korral ravi lõpetatakse;
• nõrgestatud patsiendil võib tekkida superinfektsioon, mis nõuab raviravi katkestamist;
• ampitsilliiniga ravi ajal kandidoosi ärahoidmiseks on soovitav võtta Nystatiini, Levoriini, askorbiinhapet ja B rühma vitamiine.

Raseduse ajal

Arstidel on lubatud võtta antibiootikumi ampitsilliini raseduse ajal, kuid ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale ületab võimaliku riski loote arengule ja kasvule. Ravimi võtmisel lapse kandmisel on vajalik erilise hoolika jälgimine perifeerse vere pildist ja kõigi tulevase beebi süsteemide toimimisest.

Ampitsilliin imetamise ajal

Imetamise ajal tungib kompositsiooni aktiivne koostisosa rinnapiima ja seal leitakse see madalates kontsentratsioonides. Kui imetav ema võtab ravimeid, tuleb kaaluda rinnaga toitmise peatamise küsimust. Kui see ei ole võimalik, viiakse naine ohutumalt ravile, et kõrvaldada organismis patogeensed mikrofloora.

Ampitsilliin lastele

Ampitsilliini juhiste kohaselt võib lapsi anda alates esimesest elukuudest lahuse parenteraalse manustamise vormis. Aastast aastasse saate määrata pulbrist saadud suspensiooni. Ravimi annus erineb sõltuvalt kehakaalust ja on 50-100 mg / kg, kaal alla 20 kg - 12,5-25 mg / kg. Vastsündinutele mõeldud päevane annus on 100 mg / kg, vanemad kui kuu vanused lapsed - 50 mg / kg.

Ravimi koostoimed

Mõned ravimite kombinatsioonid teiste ravimitega võivad põhjustada negatiivset reaktsiooni. Riskantne kombinatsioon:

• Probenetsid alandab ampitsilliini trihüdraadi tubulaarset sekretsiooni, suurendab plasmakontsentratsiooni ja toksiliste toimete ohtu;
• Allopurinool suurendab nahalööbe, atroofiliste haavandite tekkimise võimalust;
• Ravim vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite toimet, suurendab antikoagulantide ja antibiootikumide mõju aminoglükosiidide rühmast.

Ampitsilliin ja alkohol

Arstide kasutamise ajal keelavad arstid rangelt alkoholi ja alkoholi sisaldavate jookide või ravimite kasutamist. See toob kaasa maksa koormuse suurenemise, selle efektiivsuse vähenemise ja üleannustamise riski suurenemise. Kui maksas on isegi väikesed kaasasündinud muutused, võib tekkida hepatiit, ikterus ja isegi surm.

Kõrvaltoimed

Patsiendid, kes ravimeid kasutasid, räägivad temast hästi, kuid ravimi kasutamisel ilmneb mitmeid kõrvaltoimeid. Nende hulka kuuluvad:

• allergilised reaktsioonid, nahalööve, urtikaaria;
• Quincke turse, sügelus, dermatiit, palavik, ärevus;
• erüteem, anafülaktiline šokk, iiveldus;
• oksendamine, kõhulahtisus, glossitis;
• stomatiit, koliit, düsbakterioos;
• aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos;
• suuõõne kandidoos, vaginaalne põletik, vaginiit, vaginosis.

Üleannustamine

Kui ületate ravimi annust pikka aega, võib üleannustamine tekkida. Sümptomiteks on peapööritus, peavalu, lahtised väljaheited, oksendamine. Mõnikord ilmuvad allergilised nahalööbed. Nende sümptomite ilmnemisel peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga. On soovitatav kutsuda esile oksendamine ja juua aktiivsütt või mõnda teist sorbenti.

Vastunäidustused

Kõikidel patsientide kategooriatel ei ole lubatud ravimit kasutada. Ravimit määratakse raseduse ja imetamise ajal ettevaatlikult, 1 kuu vanuselt parenteraalse lahuse kujul. Vastunäidustused keelavad ravimi kasutamise ettenähtud otstarbel:

• ülitundlikkus penitsilliini või beeta-laktaami rühma antibiootikumide suhtes;
• ebanormaalne maksafunktsioon;
• nakkuslik mononukleoos, lümfotsüütiline leukeemia;
• kuni 6-aastased lapsed tablettide ja kapslite puhul.

Müügi ja ladustamise tingimused

Ostke ainult ampitsilliini retsepti. Seda hoitakse kuivas pimedas kohas temperatuuril 15-25 kraadi suspensiooni jaoks mõeldud tablettide ja graanulite puhul, mis ei ületa 20 kraadi - kapslite ja lahuse saamiseks mõeldud pulbri jaoks. Kõigi ravimite säilivusaeg on kaks aastat. Valmistatud suspensiooni ei tohi säilitada kauem kui kaheksa päeva. Värskeid lahuseid kasutatakse kohe, neid ei saa ladustada.

Analoogid

Ampitsilliinil on mitmeid otseseid ja kaudseid analooge, mis on sarnased toimeainele ja näidatud toime. Ravimi otseste sünonüümide hulka kuuluvad vahendid, millel on sama toimeaine, kaudne - antibakteriaalse toimega. Asenda ravim võib:

• Amoksüül on beeta-laktaamantibiootikum;
• Amoksitsilliin - on saadaval lastele ja täiskasvanutele, on sama toimeaine;
• Amofast - tabletid poolsünteetiliste antibiootikumide rühmast.

Ampitsilliini hind

Ravimeid saab osta apteekide või veebisaitide kaudu. Ravimite maksumus varieerub sõltuvalt vabastamise vormist ja kauplemisvarust. Näidishinnad:

Ampitsilliin: kasutusjuhised lastele, ravimi näidustused ja analoogid

Üks penitsilliinirühma antibiootikume on ampitsilliin. Ravimit kasutatakse nakkuslike ja bakteriaalsete haiguste raviks. Ta on aktiivselt vastu patogeensele mikrofloorale, häirides bakteriaalsete seinte sünteesi. Ravimit võetakse suukaudselt või parenteraalselt (süstina). Enne kasutamist on oluline uurida preparaadile lisatud juhiseid.

Vabastage ravimi vorm ja koostis

Kasutamise lihtsustamiseks on ampitsilliin saadaval erinevates vormides. Teave on esitatud tabelis.

Iga annusvormi peamine toimeaine on ampitsilliin. Arst määrab kõige sobivama ravimi tüübi, mis põhineb haiguse omadustel ja väikese patsiendi vanusel. Mõnede laste jaoks on parem kasutada süste, teiste jaoks - tablette. Igal juhul on vaja individuaalset lähenemist. Kogenud pediaatril on parimad võimalused.

Näidustused amipitsilliini kasutamise kohta

Noortele patsientidele määratakse see ravim järgmistel juhtudel:

• kõrva põletik;
• stenokardia, larüngiit ja muud nakkusohtliku kurgu ja nina haigused;
• kuseteede haigused (tsüstiit, püeliit, püelonefriit);
• bronhiit, kopsupõletik, bronhiaalne kopsupõletik, pleuriit;
• infektsioon seedetraktides (salmonelloos, kõhutüüf);
• vere mürgistus;
• endokardiaalsed kahjustused;
• meningiit;
• palavik;
• günekoloogilised infektsioonid;
• reuma;
• septitseemia;
• nahainfektsioonid;
• erysipelas;
• gonorröa.

Vastunäidustused

Ärge kirjutage seda ravimit alla 30-päevastele lastele ja:

• beeta-laktaamantibiootikumide talumatus;
• allergiad ravimi komponentide suhtes;
• maksa- ja neeruhaigus;
• Filatovi tõbi, leukeemia, lümfotsüütiline leukeemia, HIV ja koliit, mis on põhjustatud antibiootikumide kasutamisest.

Annustamine ja manustamine

Ampitsilliini annus ja selle kasutamine sõltub haiguse arengust, haigust põhjustavate mikroorganismide tüübist ja nakkuse paiknemisest. Ravimi mittetoksilisuse ja kehasse kogunemise võime puudumise tõttu lubatakse ravimil kasutada pikka aega. Lapsi ravitakse jagades päevaannuse mitmeks annuseks. Sagedus sõltub kasutatava ravimi vormist.

Ampitsilliini tabletid

Juhiste kohaselt on ravimid pillides on vastunäidustatud kuni 6-aastastele lastele. Üle 6-aastastele patsientidele manustatakse pool tundi enne või kaks tundi pärast sööki pill. Lubatav ööpäevane annus on 100 mg / kg. See näitaja on jagatud nelja kuni kuue vastuvõtu kohta.

Ravi võib kesta keskmiselt ühest kuni mitmest nädalast. Maksimaalne vastuvõtu kestus arvutatakse kuude kaupa. Patsientidel, kes on 14-aastased ja vanemad, on lubatud kasutada mitte rohkem kui 4 grammi ravimit (0,25 grammi korraga).

Ampitsilliini süstid

Süstimiseks kasutatakse parenteraalset ampitsilliini. Mõnikord manustatakse ravimit voogudes ja tilkades, kuid intramuskulaarne ja intravenoosne manustamine on kõige levinum. 14-aastastele patsientidele määratakse ühekordne annus 250-500 mg. Annus päevas on 1-3 g. Tõsiste infektsioonide korral suureneb see 10 g-ni.

Kuni 1-aastastele lastele antakse 100 mg / kg päevas, alates 1-aastastest - 50 mg kehakaalu kohta. Manustamise sagedus on neli kuni kuus korda päevas. Süstimise vahele peab taluma 4-6 tunni pikkune paus. Ravi kestab 1-2 nädalat.

Intravenoosne ravimi manustamine kestab tavaliselt nädalat, lihasesiseselt - 1-2 nädalat. Pulbrile intramuskulaarseks süstimiseks viaalis valage 2 ml süstevett. Intravenoosselt manustatava lahuse valmistamiseks tuleb 2 g ravimit lahustada 5-10 ml vees või soolalahuses, seejärel süstida hoolikalt ja aeglaselt patsiendile.

Kui soovitatav ühekordne annus on üle 2 grammi, süstitakse ravimit tilguti kaudu. Annus segatakse 7,5-15 ml vee või glükoosilahusega. Valmistatud segu kasutatakse kohe pärast valmistamist.

Ravimi kõrvaltoimed

Meditsiinipraktikas esines juhtumeid, kus ampitsilliin põhjustas kõrvaltoimeid. See on peamiselt mitmesugused allergilised reaktsioonid.

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on:

• angioödeem;
• nahalööve koos sügelusega;
• silma põletik;
• multiformne erüteem;
• nohu;
• ritter-dermatiit;
• urtikaaria.

Samuti on võimalik kõrvaltoimeid:

• seedetrakti osa (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, suurenenud gaasi teke);
• peavalu;
• liigesevalu;
• anafülaksia;
• palavik;
• stomatiit;
• aneemia ja muud vereringesüsteemi probleemid;
• maksakahjustused;
• jämesoole põletik;
• glossiit;
• flebiit (intravenoosselt manustatuna).

Kui keha reageerib ravile allergilise reaktsiooniga, tühistab arst ravimi ja näeb ette desensibiliseerivad ained, mis vähendavad lapse keha tundlikkust allergeeni ja antihistamiinidega. Kui lapsel on tekkinud anafülaktiline šokk, tuleb koheselt kutsuda kiirabi.

Üleannustamise korral peske lapse kõht ja anna aktiivsütt sõltuvalt kehakaalust. Võite kasutada soola laksatiive, ravimeid vee ja elektrolüütide tasakaalu säilitamiseks ning sümptomaatilist ravi.

Analoogid ja hind

Ampitsilliinitaolised ravimid:

• Amoksüül-DT tabletid;
• Amoksitsilliin (sisaldab mitmesuguseid vabanemisvorme, mille põhiaine sisaldus on erinev) (üksikasjalikum teave artiklis: juhised suspensiooni "Amoksitsilliin" kasutamiseks lastele);
• Ammophose tabletid;
• B-Moks kapslid;
• Graximol graanulites või kapslites.

Ampitsilliini maksumus sõltub annustamisvormist, ettevõtte müüja hinnalisandist ja ostumeetodist. Internetilehekülgedel maksab uimasti veidi vähem kui tavapärastel apteekidel.

Ampitsilliini kasutusjuhised

ANNUSTAMISVORM, KOOSTIS JA PAKENDAMINE

Graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooniks graanulite pulbrina valge kuni kollakaseni; Valmistatud suspensioon valge või kollaka värvusega, iseloomuliku puuvilja lõhnaga.

Abiained: naatriumsahharinaat, guarkummi, naatriumbensoaat, simetikoon S 184, sahharoos, maasika maitse, õunamaitse, passiflora maitse.

40 g (100 ml suspensiooni valmistamiseks) - tume klaaspudelid (1) koos 5 ml mõõtelusikaga ja risk 2,5 ml mahuga - papppakendid.

EKSPERTIDE JUHEND.
2009. aastal tootja poolt heaks kiidetud ravimi kirjeldus

Poolsünteetiliste penitsilliinide rühma kuuluv laia spektriga bakteritsiidne aine on happekindel. Inhibeerib peptidoglükaani polümeraasi ja transpeptidaasi, takistab peptiidsidemete moodustumist ja katkestab jaguva mikroorganismi rakuseina sünteesi hilinenud staadiumid, mis viib bakteriraku osmootse stabiilsuse vähenemiseni ja põhjustab selle lüüsi.

See on aktiivne grampositiivsete (alfa- ja beeta-hemolüütiliste streptokokkide, Streptococcus pneumuses, Apache, Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Enamik enterokokkide, sealhulgas Enterococcus faecalis) ja gramnegatiivsete mikroorganismide (Hextys), sh Enterococcus faecalis ja gramnegatiivsete mikroorganismide (Heephs, sph. Pasteurella multocida, Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli), aeroobsed mittesporogeensed bakterid (Listeria spp.).

See on efektiivne Staphylococcus spp., Kõikide Pseudomonas aeruginosa tüvede, enamiku Klebsiella spp. ja Enterobacter spp.

Imendumine pärast suukaudset manustamist - kiire, kõrge, biosaadavus - 40%; aeg C-ni_max suukaudselt 500 mg - 2 h, C_max - 3-4 ng / ml. Suhtlemine plasmavalkudega - 20%.

Jaotatud ühtlaselt keha organites ja kudedes, leitud terapeutilistes kontsentratsioonides pleura, peritoneaalse, amnioni- ja sünoviaalvedeliku, tserebrospinaalvedeliku, blisterpakendi, uriini (kõrge kontsentratsiooni), soole limaskesta, luude, sapipõie, kopsude, emaste suguelundite kudede, sapi, bronhide sekretsioonides (mädanenud bronhide eritistes on akumuleerumine nõrk), paranasaalsed siinused, keskmise kõrva vedelik, sülg, loote kuded. See tungib halvasti läbi hemato-entsefaalse barjääri (läbilaskvus suureneb põletikuga). Eriti eritub neerude kaudu (70-80%) ja uriinis on väga suured muutumatu antibiootikumi kontsentratsioonid; osaliselt sapiga, rinnaga toitvatel emadel, piimaga. Ei kogune. Eemaldatud hemodialüüsiga.

Tundliku mikrofloora põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid:

- hingamisteed ja elundite organid (sinusiit, tonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik, bronhiit, kopsupõletik, kopsu abscess);

- neerude ja kuseteede infektsioonid (püelonefriit, püeliit, tsüstiit, uretriit);

- sapiteede infektsioonid (kolangiit, koletsüstiit);

- klamüüdiainfektsioonid rasedatel (erütromütsiini talumatus);

- naha ja pehmete kudede infektsioonid: erüsipelad, impetigo, sekundaarselt nakatunud dermatoos;

- luu- ja lihaskonna infektsioonid;

- seedetrakti infektsioonid (kõhutüüf ja paratüüfne palavik, düsenteeria, salmonelloos, salmonelloos, peritoniit);

- endokardiit (ennetamine ja ravi);

Toas, täiskasvanud - 250 mg 4 korda päevas 0,5-1 tundi enne sööki väikese koguse veega; vajadusel suurendage annust 3 g-ni päevas.

Seedetrakti ja urogenitaalsüsteemi organite infektsioonid - 500 mg 4 korda päevas.

Kui gonokoki uretriit - 3,5 g üks kord.

Kerge infektsiooniga lastel on soovitatav suspensioon: vastsündinutel alates 1 kuu - 150 mg / kg kehakaalu kohta päevas; kuni 1 aasta - kiirusega 100 mg / kg kehakaalu kohta päevas; 1 kuni 4 aastat - 100-150 mg / kg kehakaalu kohta päevas; üle 4-aastased lapsed nimetavad 1-2 g päevas. Päevane annus jaguneb 4-6 vastuvõtuks.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest (5-10 päeva kuni 2-3 nädalat ja krooniliste protsesside puhul - mõne kuu jooksul).

Suspensiooni valmistamine: Lisage viaalile vesi enne riske ja raputage hästi. Valmistatud suspensioon on toatemperatuuril 14 päeva stabiilne. Enne iga kasutamist tuleb suspensiooni raputada. 5 ml valmistatud suspensiooni (1 kühvel) sisaldab 250 mg ampitsilliini.

Allergilised reaktsioonid: võimalik naha koorimine, sügelus, urtikaaria, nohu, konjunktiviit, angioödeem; harva - palavik, artralgia, eosinofiilia, erüteemiline ja makulopapulaarne lööve, eksfoliatiivne dermatiit, erüteem multiformne eksudatiiv, sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom, seerumhaiguse sarnased reaktsioonid; harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk.

Seedetrakti osa: düsbakterioos, stomatiit, gastriit, suukuivus, maitse muutus, kõhuvalu, oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, stomatiit, glossitis, ebanormaalne maksafunktsioon, mõõdukas maksa transaminaaside suurenemine, pseudomembranoosne enterokoliit.

Kesknärvisüsteemi küljest: agitatsioon, agressiivsus, ärevus, segasus, käitumise muutus, depressioon, krambid (suure annusega raviga).

Laboratoorsed näitajad: leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, aneemia.

Teised: interstitsiaalne nefriit, nefropaatia, superinfektsioon (eriti krooniliste haiguste või keha resistentsuse vähenemise korral), vaginaalne kandidoos.

- seedetrakti haigused (eriti antibiootikumide kasutamisega seotud koliit);

- laste vanus (kuni 1 kuu);

- ülitundlikkus (sealhulgas muudel penitsilliinidel, tsefalosporiinidel, karbapeenidel).

Ettevaatlikult: bronhiaalastma, heinapalavik, allergilised haigused, neerupuudulikkus, veritsus ajaloos, rasedus.

VASTUTUS JA LAKATSIOON

Olge ettevaatlik ravimi kasutamise ajal raseduse ajal. Vastunäidustatud imetamise ajal.

Ravi käigus on vaja jälgida vereloome organite, maksa ja neerude funktsiooni.

Superinfektsioon võib tekkida selle suhtes tundliku mikrofloora kasvu tõttu, mis nõuab vastavat muutust antibakteriaalses ravis.

Baktereemia (sepsis) ravimisel võib tekkida bakteriolüüsi reaktsioon (Jarish-Herxheimeri reaktsioon).

Penitsilliinide suhtes ülitundlikel patsientidel on võimalik allergilisi ristreaktsioone teiste beetalaktaamantibiootikumidega.

Kerge kõhulahtisuse ravimisel ravikuuri taustal tuleb vältida seedetrakti liikumist vähendavaid ravimeid; kaoliin või attapulgiit sisaldavaid antidiarrheale, võib kasutada ravimi ärajätmist. Raske kõhulahtisuse korral pöörduge arsti poole.

Ravi peab jätkuma veel 48-72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist.

Sümptomid: kesknärvisüsteemi toksilise toime ilmingud (eriti neerupuudulikkusega patsientidel); iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, vee ja elektrolüütide tasakaalu rikkumine (oksendamise ja kõhulahtisuse tõttu).

Ravi: maoloputus, aktiivsüsi, soolalahused, ravimid vee ja elektrolüütide tasakaalu säilitamiseks ja sümptomaatilised. Eraldatakse hemodialüüsi teel.

Antatsiidid, glükoosamiin, lahtistid, toit aeglustavad ja vähendavad imendumist; askorbiinhape suurendab imendumist.

Bakteritsiidsed antibiootikumid (sealhulgas aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, tsükloseriin, vankomütsiin, rifampitsiin) - sünergistlik toime; bakteriostaatilised ravimid (makroliidid, kloramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid, sulfonamiidid) on antagonistlikud.

Suurendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust (soolestiku mikrofloora pärssimine, vähendab K-vitamiini ja protrombiinindeksi sünteesi); vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust (on vaja kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid), ravimeid, mille käigus tekib para-aminobensoehape, etinüülöstradiool (viimasel juhul suureneb läbimurdeverejooksu oht).

Diureetikumid, allopurinool, oksifenbutasoon, fenüülbutasoon, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, ravimid, mis blokeerivad tubulaarsekretsiooni, suurendavad ampitsilliini kontsentratsiooni plasmas (vähendades tubulaarset sekretsiooni).

Allopurinool suurendab nahalööbe riski.

Vähendab kliirensit ja suurendab metotreksaadi toksilisust.

Tugevdab digoksiini imendumist.

JUURDEPÄÄSUTE TÖÖTINGIMUSED

Ravim on saadaval retsepti alusel.

TINGIMUSED

Nimekiri B. Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas ja pimedas kohas temperatuuril 15–25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Ampitsilliini (AMPICILLIN) kasutusjuhendid

Registreerimistunnistuse omanik:

Kontaktandmed:

Annuse vormid

Ampitsilliin-Akose vorm, pakend ja koostis

Valget värvi tabletid, tasapinnaline ja riskantne.

Abiained: kartulitärklis, magneesiumstearaat, talk, polüvinüülpürrolidoon, tween-80.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kastideta kontuurpakendid (1) - papppakendid.

Pulber suspensioonide valmistamiseks, mis on ette nähtud valgeks värvimiseks, kollase varjundiga ja millel on konkreetne lõhn; keedetud valge suspensioon kollaka varjundiga.

Abiained: polüvinüülpürrolidoon, naatriumglutamaadi happeline 1-vesi, veevaba naatriumfosfaat või dinaatriumfosfaat, trilon B, dekstroos, vanilliin, aromaatne sisuliselt toit (vaarik), rafineeritud suhkur või rafineeritud suhkur.
60 g (5 g toimeainet) - pudelid (1) koos doseerimislusikaga - pakib papi.

Pulber valge värvi süstelahuse valmistamiseks, hügroskoopne.

Pudelid 10 ml (1) - pakendites.
Pudelid 10 ml (10) - pakendites.
Pudelid 10 ml (50) - pappkarbid.

Pulber valge värvi süstelahuse valmistamiseks, hügroskoopne.

Pudelid 10 või 20 ml (1) - papppakendid.
Pudelid 10 või 20 ml (10) - papppakendid.
Pudelid 10 või 20 ml (50) - pappkarbid.

Farmakoloogiline toime

Antibiootikumide rühm, mis sisaldab laia toimespektriga poolsünteetilisi penitsilliine. Sellel on bakteritsiidne toime bakteriraku seina sünteesi pärssimise tõttu.

Aktiivne grampositiivsete aeroobsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (sh Enterococcus spp.), Listeria monocytogenes; Gramnegatiivsed aeroobsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, mõned Haemophilus influenzae tüved.

Hävitatud penitsillinaasi toimel. Happekindel.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub seedetraktist hästi, mitte lagunedes mao happelises keskkonnas. Pärast parenteraalset manustamist (in / m ja / in) leitakse plasmas kõrge kontsentratsiooniga.

See tungib hästi keha kudedesse ja bioloogilistesse vedelikesse, see on leitud terapeutilistes kontsentratsioonides pleura, peritoneaalses ja sünoviaalvedelikus. See tungib platsentaarbarjääri. See tungib halvasti läbi vere-aju barjääri, kuid aju membraanide põletikuga suureneb BBB läbilaskvus dramaatiliselt.

30% ampitsilliini metaboliseerub maksas.

T_1/2 - 1-1,5 h. Eriti eritub uriiniga ja uriinis on muutumatul kujul väga suur kontsentratsioon. Osaliselt eritub sapiga.

Korduvate süstimistega ei kogune.

Näidustused ravim Ampitsilliin-Akos

Ampitsilliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused, sealhulgas:

• hingamisteede infektsioonid (sh bronhiit, kopsupõletik, kopsu abscess);
• ülemiste hingamisteede infektsioonid (kaasa arvatud tonsilliit);
• sapiteede infektsioonid (sh koletsüstiit, kolangiit);
• kuseteede infektsioonid (sh püeliit, püelonefriit, tsüstiit);
• seedetrakti infektsioonid (sh salmonelloos);
• günekoloogilised infektsioonid;
• naha ja pehmete kudede infektsioonid;
• peritoniit;
• sepsis, septiline endokardiit;
• meningiit;
• reuma;
• erysipelas;
• palavik;
• gonorröa.

Annustamisrežiim

Seadistage individuaalselt sõltuvalt haiguse tõsidusest, nakkuse lokaliseerimisest ja patogeeni tundlikkusest.

Suukaudsel manustamisel on ühekordne annus täiskasvanutele 250-500 mg, päevane annus on 1-3 g. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 g.

Lastele on ravim ette nähtud päevaannuses 50-100 mg / kg, lastele, kes kaaluvad kuni 20 kg - 12,5-25 mg / kg.

Päevane annus on jagatud neljaks annuseks. Ravi kestus sõltub nakkuse tõsidusest ja ravi tõhususest.

Tabletid võetakse suu kaudu, sõltumata söögikordadest.

Suspensiooni valmistamiseks pulbris pulbriga lisatakse 62 ml destilleeritud vett. Valmistatud suspensioonile manustatakse spetsiaalne lusikas, millel on 2 etiketti: põhi vastab 2,5 ml (125 mg), ülemine - 5 ml (250 mg). Vedrustus tuleb veega maha pesta.

Parenteraalseks manustamiseks (in / m, joos või vedelikus / tilgutites) on täiskasvanutele ühekordne annus 250-500 mg, päevane annus on 1-3 g; raskekujuliste infektsioonide korral võib päevaannust suurendada kuni 10 g-ni.

Vastsündinud saavad ravimit päevase annusega 100 mg / kg, teiste vanuserühmade lapsed - 50 mg / kg. Raskete infektsioonide korral võib näidatud annuseid kahekordistada.

Päevane annus jaguneb 4-6 süsteks 4-6-tunnise intervalliga, süstimise kestus on 7-14 päeva. Kestus 5-7 päeva jooksul / kasutamisel koos järgneva üleminekuga (vajadusel) sisse / m sissejuhatusse.

I / m süstelahus valmistatakse viaali sisule 2 ml süstevett lisades.

IV süstimiseks lahustatakse ravimi üks annus (kuni 2 g) 5-10 ml süstevees või naatriumkloriidi isotoonilises lahuses ja süstitakse aeglaselt 3-5 minuti jooksul (1-2 g 10-15 minuti jooksul).. Ühekordse annusega, mis ületab 2 g, manustatakse ravimit tilkhaaval. Selleks lahustatakse ravimi üks annus (2-4 g) 7,5-15 ml süstevees, seejärel lisatakse saadud lahus 125-250 ml isotoonilisele naatriumkloriidi lahusele või 5-10% glükoosilahusele ja süstitakse kiirusega 60-80 tilka. / min Kui lastele manustatakse IV tilgutit, kasutatakse lahustina 5-10% glükoosilahust (30-50 ml sõltuvalt vanusest).

Lahuseid kasutatakse kohe pärast valmistamist.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, angioödeem, sügelus, eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem; harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, glossitis, stomatiit, pseudomembranoosne koliit, soolestiku düsbioos, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Hemopoeetilisest süsteemist: aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Kemoterapeutilise toime tagajärjed: suukaudne kandidoos, tupe kandidoos.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus penitsilliini antibiootikumide ja teiste beetalaktaamantibiootikumide suhtes;
• raske maksafunktsiooni häire (parenteraalseks kasutamiseks).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit on võimalik raseduse ajal kasutada, kui see on näidustatud juhtudel, kui kasu emale ületab võimaliku riski lootele.

Ampitsilliin eritub rinnapiima madala kontsentratsiooniga. Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama imetamise lõpetamise.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Neerufunktsiooni häirega patsiendid vajavad sõltuvalt CC-st korrigeerimist.

Kui ravimit kasutatakse neerupuudulikkusega patsientidel suurtes annustes, on võimalik toksiline toime kesknärvisüsteemile.

Kasutamine lastel

Lastele manustamisel on ravim ette nähtud päevaannuseks 50-100 mg / kg lastele, kes kaaluvad kuni 20 kg - 12,5-25 mg / kg. Parenteraalselt vastsündinutele on ravim ette nähtud päevaseks annuseks 100 mg / kg teiste vanuserühmade lastele - 50 mg / kg. Raskete infektsioonide korral võib näidatud annuseid kahekordistada.

Erijuhised

Ettevaatlikult ja desensibiliseerivate ainete samaaegse kasutamise taustal tuleb ravim määrata bronhiaalastma, heinapalaviku ja muude allergiliste haiguste raviks.

Ampitsilliin-AKOS-i kasutamisel on vajalik neerude, maksa ja perifeerse vere pildi funktsiooni süstemaatiline jälgimine.

Kui maksapuudulikkuse ravimit tuleb kasutada ainult maksa kontrolli all.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid vajavad sõltuvalt CC-st korrigeerimist.

Kui ravimit kasutatakse neerupuudulikkusega patsientidel suurtes annustes, on võimalik toksiline toime kesknärvisüsteemile.

Kasutades ravimit sepsise raviks, on võimalik bakteriolüüsi reaktsioon (Jarish-Herxheimeri reaktsioon).

Kui ampitsilliini-AKOS-i kasutamisel tekivad allergilised reaktsioonid, tuleb ravim katkestada ja desensibiliseeriv ravi määrata.

Nõrgestatud patsientidel võib ravimi pikaajalise kasutamisega tekkida superinfektsioon, mis on põhjustatud ampitsilliiniresistentsetest mikroorganismidest.

Ampitsilliin-AKOSega samaaegse kandidoosi tekke ärahoidmiseks tuleks nimetada nüstatiin või levoriin, samuti vitamiinid B ja C.

Üleannustamine

Ravimi koostoimed

Probenetsiid vähendab samaaegselt ampitsilliini-AKOS-iga ampitsilliini tubulaarset sekretsiooni, mille tulemusena suureneb selle kontsentratsioon vereplasmas ja suureneb toksilise toime oht.

Ampitsilliin-AKOS samaaegsel kasutamisel koos allopurinooliga suurendab nahalööbe tõenäosust.

Samaaegsel kasutamisel koos ampitsilliin-AKOSega vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust.

Samaaegsel kasutamisel koos ampitsilliin-AKOSiga suurendab antikoagulantide ja aminoglükosiidide antibiootikumide efektiivsust.

Ampitsilliini-Akose säilitustingimused

Nimekiri B. Ravim tuleb säilitada kuivas ja pimedas kohas; suspensiooni valmistamiseks mõeldud tabletid ja pulber temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C, pulber süstelahuse valmistamiseks - temperatuuril mitte üle 20 ° C.

Valmistatud suspensiooni tuleb hoida külmkapis või toatemperatuuril mitte üle 8 päeva. Ettevalmistatud lahendused / m ja / ladustamise kasutuselevõtuks ei saa olla.