Kategooria

Lemmik Postitused

1 Ennetamine
Madal temperatuur lapsel pärast kõrget põhjust
2 Ennetamine
Vere röstimine
3 Larüngiit
Kuidas saab raseduse ajal temperatuuri vähendada?
Image
Põhiline // Bronhiit

Amoksitsilliin


Hinnad online-apteekides:

Amoksitsilliin on penitsilliini antibiootikum, mida kasutatakse mitmesuguste bakteriaalsete infektsioonide raviks.

Vabastage vorm ja koostis

Tänapäeval on järgmised ravimite vabastamise vormid:

  • Pillid Üks tablett sisaldab 250 või 500 mg amoksitsilliini trihüdraati;
  • Kapslid Üks kapsel sisaldab 250 või 500 mg toimeainet;
  • Suspensioon peroraalseks manustamiseks. 5 ml suspensioon sisaldab 125 mg amoksitsilliini;
  • Lahus suukaudseks manustamiseks. 1 ml lahuses - 100 mg toimeainet;
  • Süstelahus.

Näidustused amoksitsilliini kasutamiseks

Vastavalt juhistele on amoksitsilliin efektiivne patogeenide suhtes, mis põhjustavad järgmisi haigusi:

  • Bronhiit, kopsupõletik;
  • Farüngiit, sinusiit, äge keskkõrvapõletik, tonsilliit;
  • Tsüstiit, püeliit, uretriit, püelonefriit, endometriit, gonorröa, emakakaelapõletik;
  • Koletsüstiit, kolangiit, peritoniit;
  • Impetigo, erysipelas, sekundaarselt nakatunud dermatoos;
  • Lyme'i tõbi;
  • Listerioos, leptospiroos;
  • Salmonelloos;
  • Düsenteeria;
  • Meningiit;
  • Sepsis;
  • Endokardiit (profülaktika).

Vastunäidustused

Amoksitsilliini kasutamine on keelatud patsiendi ülitundlikkuse korral penitsilliinidele ja nakkuslikule mononukleoosile.

Ettevaatlikult, ravim on ette nähtud inimestele eelsoodumus allergiat. Patsientidel, kellel esineb ülitundlikkus penitsilliini antibiootikumide suhtes, on võimalik allergilisi ristreaktsioone tsefalosporiini antibiootikumidega.

Raseduse ajal kasutatakse amoksitsilliini vastavalt näidatule, võttes arvesse oodatavat mõju emale ja võimalikku riski lootele. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine katkestada, kuna antibiootikum tungib rinnapiima ja võib põhjustada imiku allergiat või soole mikrofloora.

Annustamine ja manustamine Amoksitsilliin

Ravimit võetakse suu kaudu, sõltumata söögikordadest. Annuse ja ravi kestuse määrab arst.

Vastavalt juhistele on amoksitsilliin määratud järgmistes annustes:

  • Täiskasvanud - 500 mg kolm korda päevas. Kui haigus on tõsine, kahekordistage soovitatav annus;
  • Lapsed vanuses 5 kuni 10 aastat - 250 mg ravimit kolm korda päevas;
  • 2–5-aastased lapsed - 125 mg amoksitsilliini kolm korda päevas;
  • Alla 2-aastased lapsed - 20 mg / kg kehakaalu kohta. Arvutatud annus jaguneb 3 annuseks.

Kuni 10-aastased lapsed Amoksitsilliin on ette nähtud suspensioonina (suspensioonina).

Ravi kestus on 5 kuni 12 päeva. Ravimi kahe annuse vaheline intervall - 8 tundi.

Amoksitsilliini kõrvaltoimed

Amoksitsilliini kasutamisel on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedetrakti osa: iiveldus ja oksendamine, maitse muutus, düsbioos, stomatiit, glossitis, kõhulahtisus, pseudomembranoosne enterokoliit, ebanormaalne maksafunktsioon;
  • Närvisüsteemi häired: ataksia, depressioon, segasus, ärevus, agitatsioon, unetus, käitumuslikud muutused, pearinglus, peavalu, perifeerne neuropaatia, krambid;
  • Allergilised reaktsioonid: erüteem, urtikaaria, naha punetus, nohu, konjunktiviit, angioödeem; harva - liigesevalu, palavik, eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom; väga harva - anafülaktiline šokk;
  • Laboratoorsed näitajad: aneemia, neutropeenia, leukopeenia, trombotsütopeeniline purpur;
  • Muud kõrvaltoimed: tahhükardia, õhupuudus, vaginaalne kandidoos, interstitsiaalne nefriit, superinfektsioon (eriti vähese resistentsusega või krooniliste haiguste korral).

Amoksitsilliini üleannustamise sümptomid on iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus, mis põhjustab vee ja elektrolüütide tasakaalu häireid. Ravi koosneb maoloputusest, soolalahustite ja aktiivsöe määramisest ning vee ja elektrolüütide tasakaalu korrigeerimisest.

Erijuhised

Amoksitsilliini ja teiste antibiootikumide kasutamine on gripi ja ARVI ravis ebaefektiivne.

Raske gastrointestinaalse infektsiooni korral, millega kaasneb pidev oksendamine või kõhulahtisus, ei tohi ravimit manustada suukaudselt võimaliku halva imendumise tõttu.

Eriti ettevaatlik tuleb olla bronhiaalastma, allergilise diateesi, seedetrakti haiguste ja heinapalaviku anamneesiga patsientide ravimisel.

Amoksitsilliini pikaajalise kasutamise korral on soovitatav samaaegselt määrata levoriini, nüstatiini või mõnda muud seenevastast ravimit.

Pikaajalise ravi korral, eriti suurte annuste kasutamisel, on vaja jälgida perifeerse vere ja neerude ja maksa funktsioonide näitajaid ning viia läbi üldine uriinianalüüs.

Tuleb tagada piisav joomine ja piisav kogus uriini kogu päeva vältel.

Kui kõhuvalu, vere ja lima veega roojane, palavik ja valulik vale soov väljuda, tuleb kahtlustada pseudomembranoosset koliiti. Sellisel juhul tuleb amoksitsilliin tühistada ja määrata sobiv ravi. Kasutamine ravimid, mis aeglustavad soole motoorikat, samas vastunäidustatud.

Amoksitsilliini analoogid

Amoksitsilliini toimeainena sisaldava ravimi analoogid on järgmised preparaadid:

  • Amoxillat (Saksamaa);
  • Amosiin (Venemaa);
  • Apo-Amoxy (Kanada);
  • Amoksisar (Venemaa);
  • Gonoform (Austria);
  • Baktox (Prantsusmaa);
  • Grunamoks (Saksamaa);
  • Thysil (Bangladesh);
  • Ospamox (Austria);
  • Danemox (India);
  • Hikontsil (Sloveenia);
  • Ecobol (Venemaa);
  • Flemoxin Solutab (Madalmaad);
  • E-Moks (Egiptus).

Ladustamistingimused

Amoksitsilliini tuleb vastavalt juhistele hoida toatemperatuuril kuivas ja pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas.

Valmistatud suspensiooni hoitakse 14 päeva temperatuuril 15-25 ° C.

Ravimi säilivusaeg - 2 aastat, pärast mida tuleb ravim hävitada.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Amoksitsilliini kapslid - juhendamine ja hind

  • ATC-kood: J01CA04
  • Vormivorm: kapslid

1. Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Antibakteriaalne, bakteritsiidne, happekindel, laia spektriga aine poolsünteetiliste penitsilliinide rühmast. Inhibeerib transpeptidaasi, rikub peptiidi sünteesi peptiidoglükaanis (raku seina toetav valk) jagunemise ja kasvu ajal, põhjustab bakterite lüüsi.

Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. ja aeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Penitsillinaasi tootvad mikroorganismid on resistentsed amoksitsilliini toime suhtes.

Farmakokineetika

Imendumine - kiire, kõrge (umbes 93%), toidu tarbimine ei mõjuta imendumist, ei lagune mao happelises keskkonnas. Suukaudselt manustatuna 125 mg ja 250 mg Cmax vereplasmas saavutatakse 1-2 tunni jooksul ja on vastavalt 1,5-3 μg / ml ja 3,5-5 μg / ml. Sellel on suur Vd: leidub suurtes kontsentratsioonides plasmas, röga, bronhide sekretsioonides (nõrk jaotus mädanenud bronhide eritistes), pleura- ja peritoneaalvedelikud, uriin, blisterpakendid, kopsukuded, soole limaskesta, naiste suguelundid, eesnäärmed, vedelikud keskmise kõrva, luu, rasvkoe, sapipõie (normaalse maksafunktsiooniga), loote kudede. Annuse suurendamisel 2 korda suureneb kontsentratsioon ka 2 korda. Kontsentratsioon sapis ületab kontsentratsiooni plasmas 2-4 korda. Amnioni ja nabaväädi veresoontes on amoksitsilliini kontsentratsioon 25–30% raseda naise plasmakontsentratsioonist. Kehv tungib vere-aju barjääri, meningiitide põletik (meningiit), tserebrospinaalvedeliku kontsentratsioon on umbes 20%. Suhtlemine plasmavalkudega on umbes 17%.

Osaliselt metaboliseerub, moodustades inaktiivseid metaboliite. T1 / 2 - 1-1,5 tundi See eritub 50–70% ulatuses neerude kaudu muutumatuna tubulaarsekretsiooni (80%) ja glomerulaarfiltratsiooni teel (20%), maksa kaudu - 10-20%. Väikeses koguses eritub rinnapiima. T1 / 2 enneaegsetel imikutel, vastsündinutel ja kuni 6-kuulistel lastel - 3-4 tundi Neerufunktsiooni kahjustuse korral (kreatiniini kliirens alla 15 ml / min) suureneb T1 / 2 8,5 tunnini Amoksitsilliin eemaldatakse hemodialüüsi ajal.

2. näidustused kasutamiseks

Tundliku mikrofloora põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid:

  • hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (sinusiit, farüngiit, tonsilliit, äge keskkõrvapõletik; bronhiit, kopsupõletik);
  • infektsioonid urogenitaalsüsteemi (püelonefriit, püeliit, tsüstiit, uretriit, gonorröa, endometriit, emakakaelapõletik);
  • seedetrakti infektsioonid (peritoniit, enterokoliit, kõhutüüf, kolangiit, koletsüstiit);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (erüsipelad, impetigo, sekundaarselt nakatunud dermatoos); leptospiroos;
  • listerioos;
  • Borrelioos (borrelioos);
  • düsenteeria;
  • salmonelloos;
  • salmonelloosi kandja;
    - meningiit;
    - endokardiit (profülaktika);
    - sepsis.

3. Annustamine

4. Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: võimalik urtikaaria, naha punetus, erüteem, angioödeem, riniit, konjunktiviit; harva - palavik, liigesevalu, eosinofiilia, eksfoliatiivne dermatiit, polüformaalne eksudatiivne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom; seerumi haiguse sarnased reaktsioonid; harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.

Seedetrakti osa: düsbakterioos, maitse muutus, oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, stomatiit, glossitis, mõõdukas maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, pseudomembranoosne enterokoliit.

Närvisüsteemi häired: agitatsioon, ärevus, unetus, ataksia, segasus, käitumise muutus, depressioon, perifeerne neuropaatia, peavalu, pearinglus, krambid.

Laboratoorsed näitajad: leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeeniline purpura, aneemia.

Teised: õhupuudus, tahhükardia, interstitsiaalne nefriit, vaginaalne kandidoos, superinfektsioon (eriti krooniliste haiguste või madala keha resistentsusega patsientidel).

5. Vastunäidustused

  • allergiline diatees;
  • bronhiaalastma;
  • pollinosis;
  • nakkuslik mononukleoos;
  • lümfotsüütiline leukeemia;
  • maksapuudulikkus;
  • anamneesis gastrointestinaalsed haigused (eriti antibiootikumide kasutamisega seotud koliit);
  • imetamisperiood;
  • ülitundlikkus (ka teiste penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbapeneemide suhtes).

Ettevaatlikult - rasedus, neerupuudulikkus, verejooks anamneesis.

6. Raseduse ja imetamise ajal

7. Koostoimed teiste ravimitega

8. Üleannustamine

9. Vabastamisvorm

10. Säilitamistingimused

11. Koosseis

1 kapsel:

12. Puhkuse tingimused apteekidest

- Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

Amoksitsilliin 500 mg - kasutusjuhised

Amoksitsilliin 500 mg on ravim, mis on penitsilliini rühma poolsünteetiline laia spektriga antibiootikum. Efektiivne anaeroobsete gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide vastu. Selle farmakoloogilised omadused on lähedased ampitsilliinile, kuid neil on suukaudsel manustamisel parem biosaadavus.

Koostis

Amoksitsilliin annuses 500 mg on saadaval kahes vormis: tabletid ja kapslid.

500 mg kapslid

Üks kapsel sisaldab:

  • toimeaine - 500 mg amoksitsilliini (amoksitsilliini trihüdraadi kujul 574 mg),
  • abiained: magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat, naatriumtärklisglükolaat,
  • želatiinkapslid: puhastatud vesi, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, bronopol, želatiin,
  • kapsli kork (punane-pruun): sinine läikiv FCF (E133), Ponce 4 R (E124), titaandioksiid (E171),
  • kapsli korpus (kollane): titaandioksiid (E171), kollane kinoliin (E104), Ponco 4 R (E124),
  • farmatseutilised tindid: šellak-NF, absoluutne alkohol, isopropüülalkohol, butanool, propüleenglükool, must raudoksiid (E-172).

500 mg tabletid

Üks tablett sisaldab:

  • Toimeaine: amoksitsilliintrihüdraat (amoksitsilliinina) - 500 mg.
  • Abiained: kartulitärklis - 170,7 mg, talk - 21,0 mg, kaksik-80 (polüsorbaat - 80) - 1,3 mg, magneesiumstearaat - 7,0 mg.

Kirjeldus

Kõvad želatiinkapslid keha ja valge korgiga. Kapslite sisu on valge granuleeritud pulber.

Valged või peaaegu valge värvi tabletid, silindrilised, tahkete ja riskantsete.

Farmakoloogiline rühm

Antibiootiline poolsünteetiline penitsilliin

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub amoksitsilliin kiiresti. Toidu mõju amoksitsilliini imendumisele tablettidest ja suspensioonidest on osaliselt uuritud. Amoksitsilliin tungib kergesti enamikku kudedesse ja kehavedelikku, välja arvatud aju ja tserebrospinaalvedelik, välja arvatud juhul, kui meninges on põletik. Amoksitsilliini poolväärtusaeg organismist on 1 tund. Enamik amoksitsilliini eritub muutumatul kujul uriiniga, seondub plasmavalkudega 20%.

Maksimaalne kontsentratsioon veres pärast 500 mg amoksitsilliini suukaudset manustamist on täheldatud 1-2 tunni pärast ja on ligikaudu 3,5 µg / ml - 5 µg / ml ja 5,5 µg / ml - 7,5 µg / ml. Pärast suukaudset manustamist eritub umbes 60% amoksitsilliinist neerude kaudu 6-8 tunni jooksul.

Farmakodünaamika

Antibakteriaalne, bakteritsiidne, happekindel, laia spektriga aine poolsünteetiliste penitsilliinide rühmast. Inhibeerib transpeptidaasi, rikub peptiidi sünteesi peptiidoglükaanis (raku seina toetav valk) jagunemise ja kasvu ajal, põhjustab bakterite lüüsi. Kliiniliselt olulised gramnegatiivsed amoksitsilliini suhtes tundlikud mikroorganismid on Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, Campilobacter, Haemophilus influenzae, Leptospira, Chlamydia (in vitro), Neisseria naised, naised, anti-naised, klamüüdia (in vitro), Nisseria naised, anti-naised, klamüüdia (in vitro).

Aktiivne aeroobsete grampositiivsete mikroorganismide vastu: Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. sealhulgas Streprococcus faecalis, Streprococcus pneumoniae.

Amoksitsilliin on samuti aktiivne Helicobacter pylori vastu.

Ei mõjuta Proleuse indoolpositiivseid tüvesid (P.vulgaris, R. Rettgeri); Serratia spp., Enterobacter spp, Morganella morganii, Pseudomonas spp). Rikett, mükoplasma, viirused on selle toime suhtes resistentsed. Penitsillinaasi tootvad mikroorganismid on resistentsed amoksitsilliini toime suhtes. Tegevus areneb 15-30 minuti jooksul pärast manustamist ja kestab 8 tundi.

Näidustused

Amoksitsilliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

  • ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (sinusiit, farüngiit, tonsilliit, äge keskkõrvapõletik);
  • alumiste hingamisteede infektsioonid (äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik);
  • infektsioonid urogenitaalsüsteemi (akuutne ja krooniline püelonefriit, püeliit, tsüstiit, uretriit, gonorröa); günekoloogilised infektsioonid (endometriit, emakakaelapõletik);
  • seedetrakti infektsioonid (enterokoliit, kõhutüüf, salmonelloos, salmonelloosi transport, šigelloos); peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, krooniline gastriit, mis on seotud Helicobacter pylori'ga kombineeritud ravis;
  • sapiteede infektsioonid (kolangiit, koletsüstiit); naha ja pehmete kudede infektsioonid (erüsipelad, impetigo, sekundaarselt nakatunud dermatoos); leptospiroos; äge ja varjatud listerioos;
  • Borrelioos (borrelioos);
  • nakkuslik endokardiit, näiteks enterokokk.

Annustamine ja manustamine

Seespool, enne või pärast sööki. Täiskasvanutel ja üle 10-aastastel lastel (kehakaaluga üle 40 kg) määratakse 500 mg 3 korda päevas; raske infektsiooniga - 1 g - 3 korda päevas. Iga 8-tunnise manustamise vaheline intervall peab olema rangelt järgitud, maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 6 g. Ravi soovitatakse jätkata 48-72 tundi pärast kehatemperatuuri normaliseerimist või pärast patogeeni usaldusväärset hävitamist.

Madalamad hingamisteede infektsioonid (äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik): 500 mg iga 8 tunni järel.

Ägeda tüsistusteta infektsioonid: soovitatav on suur annus: 2 annust 3 g iga 10-12 tunni järel.

Ägeda tüsistumata gonorröa korral manustatakse mehi 3 g korraga; Naiste ravimisel on soovitatav näidatud annus võtta kahekordse intervalliga 10-12 tundi, kuna kahjustus võib olla mitmekordne ja kasvav põletikuline protsess on vaagna elunditele üleminekul.

Palaviku günekoloogilised infektsioonid: 1,5-2 g 3 korda päevas või 1-1,5 g 4 korda päevas.

Seedetrakti infektsioonid (enterokoliit, kõhutüüf, shigelloos): 1,5-2 g 3 korda päevas või 1-1,5 g 4 korda päevas.

Salmonelloosi kandja: 1,5-2 g 3 korda päevas 2-4 nädala jooksul.

Mao ja kaksteistsõrmiksoole pepsiline haavand, krooniline gastriit, mis on seotud Helicobacter pylori'ga kombinatsioonravi korral: 1 g 2 korda päevas.

Sapiteede infektsioonid (kolangiit, koletsüstiit): 1,5-2 g 3 korda päevas või 1-1,5 g 4 korda päevas.

Leptospiroos: 500 mg - 4 korda päevas 6-12 päeva jooksul.

Endokardiitide ennetamine: 1,5 g 1 tund enne operatsiooni. Kirurgiliste sekkumiste puhul üldanesteesia korral -1,5 g 4 tundi enne operatsiooni. Vajadusel tuleb sissepääs uuesti 6 tunni pärast.

Lyme'i tõbi (borrelioos): I etapi haigusega 500 mg 3 korda päevas. Infektsiooniline endokardiit, näiteks enterokokk: endokardiitide ennetamiseks väikeste kirurgiliste sekkumistega täiskasvanutele - 3-4 g 1 h enne protseduuri. Vajadusel määrake 8... 9 tunni pärast korduv annus.

Neerupuudulikkusega patsiendid

Amoksitsilliin - kasutusjuhised, ülevaateid

Nakkushaigused, kui ravi ei alga kohe, võivad ohustada elu. Amoksitsilliin - selle kasutamise juhised annuse, täiskasvanu ja lapse ravikuuri kohta on efektiivsed paljudes bakteriaalsetes patoloogiates, kui ei ole allergia allergia suhtes. Kuidas kasutada antibiootikume, kas on vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid, seda rohkem ravimite annotatsioonis.

Antibiootikum Amoksitsilliin

Ravimit kasutatakse antibiootikumravi vahendina. Amoksitsilliin kuulub laia spektriga antibiootikumidesse, siseneb poolsünteetiliste penitsilliinide rühma. Ravim on ampitsilliini analoog, kuid suukaudselt on seda iseloomulik parem biosaadavus. Vastavalt kasutusjuhendile on ravimil antibakteriaalne toime seoses:

  • aeroobsed grampositiivsed bakterid - Staphylococcus spp., Streptococcus spp.;
  • Gramnegatiivne - Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Klebsiella spp., Shigella spp., Escherichia coli.

Koostis

Juhiste kohaselt on amoksitsilliinil peamine toimeaine - amoksitsilliintrihüdraat, mis on vabanemisvormile vastavas annuses. Abikomponendid annavad tablettidele täiendavaid omadusi, tavalist välimust, suurendavad säilivusaega. Kompositsioon sisaldab lisaks trihüdraadi vormile ka:

  • kaltsiumstearaat;
  • laktoosmonohüdraat;
  • magneesiumstearaat;
  • polüsorbaat;
  • talk;
  • kartulitärklis.

Vormivorm

Kasutusjuhend määrab ravimi vabastamise vormi. Need sõltuvad eesmärgist, erinevad annusest - toimeaine kogusest. Amoksitsilliin on saadaval järgmisel kujul:

  • pulber intravenoosseks süstimiseks - 500, 1000 mg;
  • kaetud tabletid - 0,5, 1 g;
  • suspensioonpreparaadi kuivaine - 125, 250, 400 mg - lastele;
  • lahustuvad tabletid - 0,125, 0,25, 0,375, 0,5, 0,75, 1 g;
  • kapslid - 250, 500 mg;
  • valmis suspensioon - 5 mg - 150, 250 mg;
  • kuiv koostis intramuskulaarseks süstimiseks - 500 mg viaal.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Kasutusjuhendi kohaselt on amoksitsilliinil bakteritsiidne, antibakteriaalne toime. Laia spektriga antibiootikum inhibeerib transpeptidaasi, muudab kasvu ja jagamise ajal peptidoglükaani sünteesi ning põhjustab rakkude hävitamist. Amoksitsilliin:

  • kiiresti imenduda;
  • poolväärtusaeg on 1,5 tundi;
  • tungib elundite ja kudede sisse;
  • eritub muutumatul kujul neerudega, osaliselt sapiga.

Näidustused

Juhendis nähakse ette, milliseid haigusi tuleks amoksitsilliini võtta. Poolsünteetilised antibiootikumid tuleks tarbida ainult arsti poolt määratud viisil, võttes arvesse annust, kursuse kestust. Ravim toimib bakteritsiidselt:

  • soolestiku infektsioonid;
  • kurguvalu;
  • gonorröa;
  • kopsupõletik;
  • püelonefriit;
  • uretriit;
  • bronhiit;
  • tsüstiit;
  • naha nakkushaigused, pehmed kuded;
  • leptospiroos;
  • farüngiit;
  • salmonelloos;
  • äge keskkõrvapõletik;
  • günekoloogilised bakteriaalsed infektsioonid;
  • puukide borrelioos.

Ravi Amoxicillin'iga kombinatsioonis metronidasooliga määratakse patsientidele, kellel esineb kroonilise gastriidi ägenemine, kaksteistsõrmiksoole haavand, mida põhjustavad Helicobacter pylori bakterid. Tööriista rakendamine on tõestanud oma tõhusust järgmistel juhtudel:

  • seedetrakti infektsioonid;
  • krooniline sinusiit;
  • sepsis;
  • listerioos;
  • meningiit;
  • tonsilliit;
  • bakteriaalsed suukaudsed patoloogiad;
  • neelu abscess;
  • kuseteede infektsioonid;
  • loomade hammustused;
  • koletsüstiit;
  • mao bakteriaalsed haigused;
  • luu, sidekoe infektsioonid;
  • endokardiit.

Vastunäidustused

Antibiootikumide määramine penitsilliinirühma patsiendile, isegi tõsiste patoloogiate korral, tuleb läbi viia vastunäidustusi arvesse võttes. Kasutusjuhised näevad ette, et ravimi ühine kasutamine klavulaanhappega on vastuvõetamatu maksahaiguse, kollatõbi anamneesis. Amoksitsilliini kasutamine diagnoosimisel on keelatud:

  • lümfotsüütiline leukeemia;
  • nakkuslik mononukleoos;
  • allergiline diatees;
  • viiruslikud hingamisteede nakkused;
  • bronhiaalastma.

Bakteritsiidsetel antibiootikumidel on vastunäidustused järgmistel juhtudel:

  • ülitundlikkus ravimikomponentide, penitsilliinide, tsefalosporiinide suhtes;
  • seedetrakti nakkushaigused, mis on keerulised kõhulahtisuse tõttu;
  • allergilised reaktsioonid;
  • vere moodustumise häired;
  • neerupuudulikkus;
  • heinapalavik;
  • koliit;
  • anamneesis veritsus;
  • närvisüsteemi haigused;
  • östrogeeni sisaldavate rasestumisvastaste vahendite kasutamine - nõrgendab nende mõju.

Annustamine ja manustamine

Kuidas Amoxicillin'i võtta? Juhendis soovitatakse kasutada ravimit joogivees, mis ei ole seotud toidu tarbimisega. Amoksitsilliini annus sõltub vanusest, haiguse kulgemisest. Vajadus kaaluda:

  • ühekordne annus täiskasvanutele, üle 12-aastastele lastele - 250, 500 mg;
  • raskete infektsioonide korral - kuni 1 gramm;
  • vastuvõttude vahel 8-tunnine intervall;
  • ravi kestus 5 kuni 14 päeva;
  • neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel määratakse intervall eraldi;
  • Annuse ja ravi kestuse määrab arst.

Erijuhised

Kasutusjuhendis on sätestatud erilised hetked amoksitsilliini kasutamisel. Ravimiga ravides, jälgides annust, saate autot juhtida - kehale ei ole negatiivset mõju. Olulised punktid:

  • on vaja kontrollida neerude, maksa, veret moodustavate elundite seisundit;
  • on vaja jätkata ravi kolm päeva pärast sümptomite kadumist;
  • kõrvaltoimete korral konsulteerige arstiga mõne muu vahendi määramiseks;
  • Kui mikrofloora ei ole antibiootikumi suhtes amoksitsilliini suhtes tundlik, on superinfektsiooni areng võimalik.

Raseduse ja imetamise ajal

Juhend keelab amoksitsilliini kasutamise imetamise ajal. Piimale sattumisel võib antibiootikum beebi kahjustada. Vajadusel tuleb ravi katkestada. Selle omadused on ravimi kasutamine raseduse ajal. Penitsilliinid tungivad platsentasse ja kogunevad sellesse. Amoksitsilliini kontsentratsioon amnioni vedelikus ulatub 25-30 protsendini raseda naise vereplasma tasemest, mis on oht loote arengule.

On soovitusi antibiootikumide kasutamiseks raseduse ajal:

  • kasutage ravimit ainult siis, kui on tõendeid;
  • annuse ja raviskeemi kehtestab arst, võttes arvesse naise seisundit;
  • ravimi kasutamine on vastuvõetav ainult teisel ja kolmandal trimestril, kui platsenta moodustub;
  • nõutakse arsti poolt patsiendi seisundi jälgimist;
  • On vaja arvestada kõiki vastunäidustusi.

Amoksitsilliin lastele

Kõrge palavik, keha nõrgenemine nakkuste tõttu on lapsele ravimi määramise põhjus. Lastel nohu põhjustav amoksitsilliin antakse suspensiooni kujul. Ravim valmistatakse enne kasutamist. Hõlmab mõõtelusikat, mis sisaldab 250 mg toimeainet. Juhend näeb ette:

  • lisada graanulite viaali vett;
  • raputage segu;
  • kuni kaheaastastele lastele tuleks anda 20 mg ravimit ühe kilogrammi massi kohta päevas;
  • 2–5-aastaselt - on annus 125 mg;
  • 5 kuni 10 aastat - arv kahekordistub;
  • üle kümne - suspensiooni annus kuni 500 mg;
  • rasketel juhtudel - kuni 1 gramm.

Koostoimed narkootikumidega

Antibakteriaalse toimeaine Amoxicillin'i kasutamisel peaksite hoolikalt kaaluma teiste ravimite samaaegset kasutamist. Juhiste kohaselt võib koostoime ravimitega anda erinevaid tulemusi. Mõju on täheldatud:

  • Amoksitsilliin suurendab digoksiini imendumist;
  • suurendab kaudsete antikoagulantide toimet;
  • vähendab protrombiini indeksit;
  • vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite toimet;
  • suurendab metotreksaadi toksilisust;
  • vähendab K-vitamiini sünteesi

On vaja arvesse võtta - amoksitsilliinil on bakteritsiidne toime aretusmikroorganismidele, seetõttu ei tohiks seda kasutada koos bakteriostaatiliste antimikroobsete ravimitega - sulfoonamiididega, tetratsükliinidega. Kui rakendatakse samaaegselt:

  • Laksatiivne glükoosamiin aeglustab amoksitsilliini imendumist ja askorbiinhape suureneb;
  • Rifampitsiin hävitab antibakteriaalsed omadused;
  • mittesteroidsed põletikuvastased ravimid suurendavad antibiootikumi kontsentratsiooni.
  • Allopurinool suurendab nahalööbe riski.

Alkoholi koostoime

Vastavalt juhistele ei tohi amoksitsilliini tablette, kapsleid või suspensiooni kasutada koos alkoholiga. Samaaegne kasutamine põhjustab antagonismi - otsene kokkusobimatus, mis on kehale ohtlik, suurendab neerufunktsiooni häire riski. Vaadake järgmisi punkte:

  • antibiootikum veres võib olla kuni nädal;
  • pärast kahe päeva möödumist elimineerub alkohol kehast;
  • mitte ainult samaaegne kasutamine on ohtlik;
  • On vaja arvesse võtta antibiootikumide ja alkoholi ärajätmise perioodi.

Amoksitsilliini kõrvaltoimed

Enesehalduse, annuse rikkumise, kursuse vale kestuse korral on kõrvaltoimete ilmnemine võimalik. Juhend näeb ette organismi reaktsiooni amoksitsilliini võtmisel. On kõrvaltoimeid:

  • isutus;
  • soole mikrofloora rikkumine;
  • allergia;
  • unetus;
  • sügelus;
  • pearinglus;
  • urtikaaria;
  • kõhuvalu;
  • kõhulahtisus;
  • iiveldus;
  • erüteemiline lööve;
  • oksendamine;
  • ebanormaalne maksafunktsioon;
  • ärevus;
  • krambid;
  • konjunktiviit;
  • teadvuse häired;
  • liigesevalu.

Kõrvaltoimed võivad tekkida ravimi üleannustamise korral. See sündmus ei ole välistatud:

  • anafülaktiline šokk;
  • hemolüütiline aneemia;
  • allergiline vaskuliit;
  • hüpereemia;
  • kandidoos;
  • palavik;
  • kolestaatiline ikterus;
  • düsbakterioos;
  • nohu;
  • stomatiit;
  • õhupuudus;
  • tahhükardia;
  • Quincke turse;
  • depressioon;
  • eosinofiilia;
  • perifeerne neuropaatia;
  • hepatiit;
  • anoreksia.

Analoogid

Kui amoksitsilliinil on vastunäidustused, võib arst valida patsiendile infektsiooni vastu võitlemiseks erineva ravimi. Asendamist vajatakse ka siis, kui kõrvaltoimed tekivad, kui ravi lõpetatakse, määratakse uusi ravimeid. Juhend teatab, et toimeainel on amoksitsilliini analooge:

  • Ecoclav;
  • Flemoxine Solutab;
  • Taromentiin;
  • Rapiklav;
  • Medoclav;
  • Klamosar;
  • Baktoklav;
  • Augmentin;
  • Arlet;
  • Amovikomb;
  • Rankavla;
  • Panklav;
  • Liklav;
  • Varglave.

Amoksitsilliini hind

Antibakteriaalset ravimit saab osta lähimas apteegis või tellida veebipoe kaudu. Sellisel juhul peab arst määrama ravimi. Kui palju on amoksitsilliin? Hind sõltub vabastamise vormist, annusest, transpordikuludest. Ravimi ja analoogide keskmine maksumus rublades on:

AMOXICILLIN

8 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuuritud rakupakendid (50) - papppakendid.
10 tk. - Contour cell packaging (100) - papppakendid.

Antibiootikumide rühm, mis sisaldab laia toimespektriga poolsünteetilisi penitsilliine. See on ampitsilliini 4-hüdroksüülanaloog. Sellel on bakteritsiidne toime. Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp.; aeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

Mikroorganismid, mis toodavad penitsillinaasi, on resistentsed amoksitsilliini suhtes.

Kombinatsioonis metronidasooliga toimib see Helicobacter pylori vastu. Arvatakse, et amoksitsilliin inhibeerib Helicobacter pylori poolt metronidasooli resistentsuse teket.

Amoksitsilliini ja ampitsilliini vahel on ristresistentsus.

Antibakteriaalse toime spekter laieneb amoksitsilliini ja beeta-laktamaasi inhibiitori klavulaanhappe samaaegsel kasutamisel. See kombinatsioon suurendab amoksitsilliini aktiivsust Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei vastu. Kuid Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens ja paljud teised gramnegatiivsed bakterid jäävad resistentseks.

Kui amoksitsilliini manustatakse seedetraktist kiiresti ja täielikult, ei hävitata seda mao happelises keskkonnas. Cmax Amoksitsilliin vereplasmas saavutatakse 1-2 tunni pärast, annuse suurendamisel 2 korda, suureneb kontsentratsioon ka 2 korda. Toidu olemasolu maos ei vähenda kogu imendumist. Sisse / sisse, sisse / välja sisselülitamisel ja allaneelamisel veres saavutati samasugused amoksitsilliini kontsentratsioonid.

Amoksitsilliini seondumine plasmavalkudega on umbes 20%.

Laialt levinud kudedes ja kehavedelikes. Teatatud on suurest amoksitsilliini kontsentratsioonist maksas.

T1/2 ligikaudu 60% suukaudsest annusest eritub muutumatul kujul uriiniga glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel; annuses 250 mg amoksitsilliini kontsentratsioon uriinis on üle 300 μg / ml. Mõningas koguses amoksitsilliini määratakse väljaheites.

Vastsündinutel ja eakatel inimestel T1/2 võib olla pikem.

Neerupuudulikkuse korral T1/2 võib olla 7-20 tundi

Väikeses koguses tungib amoksitsilliin pB materjali põletiku ajal BBB-sse.

Amoksitsilliin eemaldatakse hemodialüüsi teel.

Kasutamiseks monoteraapiana ja kombinatsioonis klavulaanhappega: vastuvõtlike mikroorganismide poolt põhjustatud nakkuslikud ja põletikulised haigused, sealhulgas: bronhiit, kopsupõletik, stenokardia, püelonefriit, uretriit, seedetrakti infektsioonid, günekoloogilised infektsioonid, naha ja pehmete kudede infektsioonid, listerioos, leptospiroos, gonorröa.

Kasutamiseks kombinatsioonis metronidasooliga: krooniline gastriit akuutses faasis, peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses faasis, mis on seotud Helicobacter pylori'ga.

Nakkuslik mononukleoos, lümfotsüütiline leukeemia, kõhulahtisuse või oksendamisega seotud tugevad seedetrakti infektsioonid, hingamisteede viirusinfektsioonid, allergiline diatees, bronhiaalastma, heinapalavik, ülitundlikkus penitsilliinide ja / või tsefalosporiinide suhtes.

Kasutamiseks koos metronidasooliga: närvisüsteemi haigused; vere häired, lümfotsüütiline leukeemia, nakkuslik mononukleoos; Ülitundlikkus nitroimidasooli derivaatide suhtes.

Kasutamiseks kombinatsioonis klavulaanhappega: anamneesis maksafunktsioon ja kollatõbi, mis on seotud amoksitsilliini ja klavulaanhappega kombineerimisel.

Individuaalne. Suukaudseks manustamiseks on ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 10-aastastele lastele (kaaluga üle 40 kg) 250-500 mg, raskete haigusjuhtude korral - kuni 1 g. 5–10-aastastel lastel on ühekordne annus 250 mg; vanuses 2 kuni 5 aastat - 125 mg; alla 2-aastastel lastel on ööpäevane annus 20 mg / kg. Täiskasvanutele ja lastele on dooside vaheline intervall 8 tundi, ägeda tüsistumata gonorröa ravis 3 g üks kord (koos probenetsiidiga). Neerufunktsiooni häirega patsientidel, kelle CC on 10–40 ml / min, tuleb annuste vaheline intervall suurendada 12 tunnini; kui QA on alla 10 ml / min, peaks annuste vaheline intervall olema 24 tundi.

Parenteraalseks kasutamiseks täiskasvanutel w / m - 1 g 2 korda päevas, in / in (normaalse neerufunktsiooniga) - 2-12 g päevas. Lapsed i / m - 50 mg / kg / päevas, ühekordne annus - 500 mg, süstimise sagedus - 2 korda päevas; in / in - 100-200 mg / kg / päevas. Neerufunktsiooni häirega patsiendid, annus ja süstide vaheline intervall tuleb kohandada vastavalt QC väärtustele.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, erüteem, angioödeem, riniit, konjunktiviit; harva - palavik, liigesevalu, eosinofiilia; harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk.

Kemoterapeutilise toimega seotud toimed: superinfektsiooni võimalik areng (eriti krooniliste haiguste või keha madala resistentsusega patsientidel).

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes: pearinglus, ataksia, segasus, depressioon, perifeerne neuropaatia, krambid.

Peamiselt kui seda kasutatakse koos metronidasooliga: iiveldus, oksendamine, anoreksia, kõhulahtisus, kõhukinnisus, epigastriavalu, glossitis, stomatiit; harva, hepatiit, pseudomembranoosne koliit, allergilised reaktsioonid (urtikaaria, angioödeem), interstitsiaalne nefriit, hemopoeesi häired.

Peamiselt kui seda kasutatakse kombinatsioonis klavulaanhappega: kolestaatiline ikterus, hepatiit; harva, multiformne erüteem, toksiline epidermaalne nekrolüüs, eksfoliatiivne dermatiit.

Amoksitsilliin võib vähendada suukaudsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust.

Amoksitsilliini samaaegsel kasutamisel bakteritsiidsete antibiootikumidega (sealhulgas aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, tsükloseriin, vankomütsiin, rifampitsiin) ilmneb sünergism; bakteriostaatiliste antibiootikumidega (sealhulgas makroliidid, kloramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid, sulfonamiidid) - antagonism.

Amoksitsilliin suurendab kaudsete antikoagulantide toimet, vähendades soolestiku mikrofloora, vähendab K-vitamiini sünteesi ja protrombiinindeksi.

Amoksitsilliin vähendab ravimite mõju metabolismi protsessis, mille moodustub PABK.

Probenetsiid, diureetikumid, allopurinool, fenüülbutasoon, MSPVA-d vähendavad amoksitsilliini tubulaarset sekretsiooni, millega võib kaasneda selle kontsentratsiooni suurenemine vereplasmas.

Antatsiidid, glükoosamiin, lahtistid, aminoglükosiidid aeglustuvad ja vähenevad ning askorbiinhape suurendab amoksitsilliini imendumist.

Amoksitsilliini ja klavulaanhappe kombineeritud kasutamisega ei muutu mõlema komponendi farmakokineetika.

Ettevaatlikult kasutatakse allergilistele reaktsioonidele kalduvatel patsientidel.

Amoksitsilliini kombinatsioonis metronidasooliga ei soovitata kasutada alla 18-aastastel patsientidel; seda ei tohi kasutada maksahaiguse korral.

Metronidasooli kombineeritud ravi taustal ei ole alkohol soovitatav.

Amoksitsilliin tungib platsentaarbarjääri, väikestes kogustes eritub rinnapiima.

Kui teil on vaja raseduse ajal kasutada amoksitsilliini, kaaluge hoolikalt ema ravist oodatav kasu ja võimalikku riski lootele.

Ettevaatlikult kasutage imetamise ajal (imetamine) amoksitsilliini.

Kasutamine lastel on võimalik vastavalt doseerimisrežiimile.

Amoksitsilliini kombinatsioonis metronidasooliga ei soovitata kasutada alla 18-aastastel patsientidel.

Amoksitsilliin (kapslid): kasutusjuhend

Annuse vorm

250 mg ja 500 mg kapslid

Koostis

Üks kapsel sisaldab

toimeaine - 250 mg ja 500 mg amoksitsilliin

(amoksitsilliintrihüdraadi kujul 287 mg ja 574 mg)

abiained: magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat, naatriumtärklisglükolaat,

želatiinkapslid: puhastatud vesi, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, bronopol, želatiin,

kapsli kork (punane-pruun): sinine läikiv FCF (E133), Ponce 4 R (E124), titaandioksiid (E171),

kapsli korpus (kollane): titaandioksiid (E171), kollane kinoliin (E104), Ponco 4 R (E124),

farmatseutilised tindid: šellak-NF, absoluutne alkohol, isopropüülalkohol, butanool, propüleenglükool, must raudoksiid (E-172).

Kirjeldus

Kõvad želatiinkapslid, suurus nr 1, läbipaistmatu kollase korpuse ja punakaspruuni korgiga. Kapsli ühel küljel musta tindiga trükitakse "AMOXI 250" teisele pealdisele: ettevõtte "Trog Medical GmbH" logo, sealhulgas kotka pea ja logo "Troge" (kapslite puhul 250 mg).

Kõvad želatiinkapslid, suurus nr 0, läbipaistmatu kollase korpuse ja punakaspruuni värvi kaanega. Kapsli ühel küljel musta tindiga trükitakse "AMOXI 500" teisele pealdisele: ettevõtte "Trog Medical GmbH" logo, sealhulgas kotka pea ja logo "Troge" (kapslite puhul 500 mg).

Kapsli sisu - valge või peaaegu valge granuleeritud pulber

Farmakoterapeutiline grupp

Antibakteriaalsed ravimid süsteemi kasutamiseks

Beeta-laktaami antibakteriaalsed ravimid - penitsilliinid

Laia spektri penitsilliinid

ATX-kood J01CA04

Farmakoloogilised omadused

Pärast suukaudset manustamist imendub amoksitsilliin kiiresti. Toidu mõju amoksitsilliini imendumisele tablettidest ja suspensioonidest on osaliselt uuritud. Amoksitsilliin tungib kergesti enamikku kudedesse ja kehavedelikku, välja arvatud aju ja tserebrospinaalvedelik, välja arvatud juhul, kui meninges on põletik. Amoksitsilliini poolväärtusaeg organismist on 1 tund. Enamik amoksitsilliini eritub muutumatul kujul uriiniga, seondub plasmavalkudega 20%.

Maksimaalne kontsentratsioon veres pärast suukaudset 250 mg ja 500 mg amoksitsilliini manustamist on täheldatud 1-2 tunni pärast ja on ligikaudu 3,5 μg / ml - 5 μg / ml ja 5,5 μg / ml - 7,5 μg / ml. Pärast suukaudset manustamist eritub umbes 60% amoksitsilliinist neerude kaudu 6-8 tunni jooksul.

Amoksitsilliin on laia spektriga bakteritsiidne aine poolsünteetiliste penitsilliinide rühmast. Rikub peptiidoglükaani sünteesi jagunemise ja kasvu ajal, põhjustab bakterite lüüsi.

Amoksitsilliin toimib järgmiste mikroorganismide vastu.

Grampositiivsed aeroobid: Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium spp., Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Gramnegatiivsed aeroobid: Haemophilus influenzae, E. coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Brucella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Pasteurella, lk.

Anaeroobid: Clostridium spp.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

- kuseteede infektsioon

- naha ja pehmete kudede infektsioonid

- hingamisteede infektsioonid

- gonorröa ja kuseteede infektsioonid

Kasutage rangelt arsti ettekirjutusi!

Annustamine ja manustamine

Amoksitsilliini kapslid võetakse söögi ja klaasi veega. Annustamisrežiim valitakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust, patsiendi vanust, ravikuuri.

Amoksitsilliini tavaline annus täiskasvanutele on 250 mg-500 mg 3 korda päevas raskete infektsioonide korral, 750 mg - 1,0 g 3 korda päevas.

Ravi kestus on 5–7 päeva, streptokokkide infektsioonide korral - mitte rohkem kui 10 päeva.

Tüsistumata gonorröa raviks manustatakse 3,0 g ravimit (kombinatsioonis probenetsiidiga).

Neerupuudulikkusega patsiendid

Glomerulaarfiltratsiooni tase, ml / min

Annuse kohandamine ei ole vajalik.

500 mg kaks korda päevas

Kõrvaltoimed

- düsbakterioos, oksendamine, maitse muutus

- palavik, liigesevalu

- eksfoliatiivne dermatiit, polüformaalne eksudatiivne erüteem, trombotsütopeeniline purpura, Stevens-Johnsoni sündroom, seerumhaigusega sarnased reaktsioonid

- iiveldus, kõhulahtisus, stomatiit, glossitis, pseudomembranoosne enterokoliit

- maksafunktsiooni häire, maksa transaminaaside aktiivsuse mõõdukas suurenemine

- ärevus, ärevus, unetus, ataksia, segasus, käitumise muutus, depressioon, perifeerne neuropaatia, peavalu, pearinglus

- leukopeenia, neutropeenia, aneemia, trombotsütopeenia

- õhupuudus, tahhükardia, interstitsiaalne nefriit, kandidoos, superinfektsioon (eriti krooniliste haiguste või madala keha resistentsusega patsientidel).

üksikjuhtudel

- urtikaaria, naha hüpereemia, erüteem, angioneurootiline

turse, nohu, konjunktiviit

Vastunäidustused

- seedetrakti haigused (eriti antibiootikumide kasutamisega seotud koliit);

- ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes (sealhulgas teistele penitsilliinidele, tsefalosporiinidele, karbapeneemidele)

- rasedus ja imetamine

- kuni 18-aastastele lastele ja noorukitele

Ravimi koostoimed

Amoksitsilliini ei hävitata mao happelises keskkonnas, toidu tarbimine ei mõjuta selle imendumist.

Antatsiidid, glükoosamiin, laksatiivsed ravimid, aminoglükosiidid - aeglustavad ja vähendavad amoksitsilliini imendumist, askorbiinhape suurendab seda.

Bakteritsiidsetel antibiootikumidel (kaasa arvatud aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, vankomütsiin, rifampitsiin) on sünergiline toime; bakteriostaatilised ravimid (makroliidid, kloramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid, sulfonamiidid) - antagonistlikud.

Suurendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust (soolestiku mikrofloora pärssimine, vähendab K-vitamiini ja protrombiinindeksi sünteesi); vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust.

Amoksitsilliin vähendab kliirensit ja suurendab metotreksaadi toksilisust, suurendab digoksiini imendumist.

Diureetikumid, allopurinool, oksüfenbutasoon, fenüülbutasoon, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid; ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, suurendavad amoksitsilliini kontsentratsiooni veres.

Allopurinool suurendab nahalööbe riski.

Erijuhised

See on ettevaatlik allergiliste haiguste, penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbopeenide, neerupuudulikkuse ja anamneesi hemorraagia esinemisel.

Pikaajalise ravi korral on vaja perioodiliselt jälgida neerude, maksa, vereanalüüside funktsiooni. Neerupuudulikkusega ja eakatel patsientidel võib amoksitsilliini eritumine aeglustuda, ravimi määramisel nendele patsientide rühmadele tuleb olla ettevaatlik. Vähendatud diureesiga patsientidel võib tekkida kristalluuria, mistõttu on soovitatav võtta ravimi võtmise ajal piisav kogus vedelikku.

Ravimiravi ajal tuleb arvesse võtta mükotiliste ja bakteriaalsete patogeenidega superinfektsiooni tõenäosust. Superinfektsiooni (tavaliselt EnteroBacter, Pseudomonas ja Candida) korral tuleb ravim välja võtta ja / või ette näha asjakohane ravi.

Ravi ajal on glükoosi määramiseks uriinis võimalik kasutada valepositiivseid tulemusi.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ja imetamise ajal ei ole ette nähtud, kuna ravimite kasutamist nendes rühmades ei ole piisavalt uuritud.

Ravimi toime tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Arvestades ravimi kõrvaltoimeid, tuleb olla ettevaatlik sõiduki või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisel.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, vee ja elektrolüütide tasakaalu häired (oksendamise ja kõhulahtisuse tõttu).

Ravi: maoloputus, aktiivsöe määramine, vee ja elektrolüütide tasakaalu korrigeerimine, hemodialüüs.

Vabastage vorm ja pakend

10 kapslit pannakse blisterpakendisse, mis on valmistatud polüvinüülkloriidkile ja alumiiniumfooliumist.

Kartongkarpidesse paigutatakse 10 kontuuripaketti koos riigisiseste ja vene keeltega.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Amoksitsilliin (kapslid, 500 mg, Medofarm Pvt. Ltd.) Amoksitsilliin

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

250 mg ja 500 mg kapslid

Koostis

Üks kapsel sisaldab

toimeaine - 250 mg ja 500 mg amoksitsilliin

(amoksitsilliintrihüdraadi kujul 287 mg ja 574 mg)

abiained: magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat, naatriumtärklisglükolaat,

želatiinkapslid: puhastatud vesi, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, bronopol, želatiin,

kapsli kork (punane-pruun): sinine läikiv FCF (E133), Ponce 4 R (E124), titaandioksiid (E171),

kapsli korpus (kollane): titaandioksiid (E171), kollane kinoliin (E104), Ponco 4 R (E124),

farmatseutilised tindid: šellak-NF, absoluutne alkohol, isopropüülalkohol, butanool, propüleenglükool, must raudoksiid (E-172).

Kirjeldus

Kõvad želatiinkapslid, suurus nr 1, läbipaistmatu kollase korpuse ja punakaspruuni korgiga. Kapsli ühel küljel musta tindiga trükitakse "AMOXI 250" teisele pealdisele: ettevõtte "Trog Medical GmbH" logo, sealhulgas kotka pea ja logo "Troge" (kapslite puhul 250 mg).

Kõvad želatiinkapslid, suurus nr 0, läbipaistmatu kollase korpuse ja punakaspruuni värvi kaanega. Kapsli ühel küljel musta tindiga trükitakse "AMOXI 500" teisele pealdisele: ettevõtte "Trog Medical GmbH" logo, sealhulgas kotka pea ja logo "Troge" (kapslite puhul 500 mg).

Kapsli sisu - valge või peaaegu valge granuleeritud pulber

Farmakoterapeutiline grupp

Antibakteriaalsed ravimid süsteemi kasutamiseks

Beeta-laktaami antibakteriaalsed ravimid - penitsilliinid

Laia spektri penitsilliinid

ATX-kood J01CA04

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub amoksitsilliin kiiresti. Toidu mõju amoksitsilliini imendumisele tablettidest ja suspensioonidest on osaliselt uuritud. Amoksitsilliin tungib kergesti enamikku kudedesse ja kehavedelikku, välja arvatud aju ja tserebrospinaalvedelik, välja arvatud juhul, kui meninges on põletik. Amoksitsilliini poolväärtusaeg organismist on 1 tund. Enamik amoksitsilliini eritub muutumatul kujul uriiniga, seondub plasmavalkudega 20%.

Maksimaalne kontsentratsioon veres pärast suukaudset 250 mg ja 500 mg amoksitsilliini manustamist on täheldatud 1-2 tunni pärast ja on ligikaudu 3,5 μg / ml - 5 μg / ml ja 5,5 μg / ml - 7,5 μg / ml. Pärast suukaudset manustamist eritub umbes 60% amoksitsilliinist neerude kaudu 6-8 tunni jooksul.

Farmakodünaamika

Amoksitsilliin on laia spektriga bakteritsiidne aine poolsünteetiliste penitsilliinide rühmast. Rikub peptiidoglükaani sünteesi jagunemise ja kasvu ajal, põhjustab bakterite lüüsi.

Amoksitsilliin toimib järgmiste mikroorganismide vastu.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

- kuseteede infektsioon

- naha ja pehmete kudede infektsioonid

- hingamisteede infektsioonid

- gonorröa ja kuseteede infektsioonid

Kasutage rangelt arsti ettekirjutusi!

Annustamine ja manustamine

Amoksitsilliini kapslid võetakse söögi ja klaasi veega. Annustamisrežiim valitakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust, patsiendi vanust, ravikuuri.

Amoksitsilliini tavaline annus täiskasvanutele on 250 mg-500 mg 3 korda päevas raskete infektsioonide korral, 750 mg - 1,0 g 3 korda päevas.

Ravi kestus on 5–7 päeva, streptokokkide infektsioonide korral - mitte rohkem kui 10 päeva.

Tüsistumata gonorröa raviks manustatakse 3,0 g ravimit (kombinatsioonis probenetsiidiga).

Neerupuudulikkusega patsiendid

Top